Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Информация о социальных сетях и скрининге рака

18 марта 2026 г. обновлено: University of Utah
В рамках этого исследования будет проведен индивидуальный краудсорсинговый вики-опрос с использованием национальной выборки взрослых в возрасте от 45 до 74 лет, включая 1000 человек, которые идентифицируют себя как белые или европеоиды, и 1000 человек, которые идентифицируют себя как чернокожие или афроамериканцы, чтобы выбрать предпочтительные сообщения. курировано на основе мониторинга социальных сетей, проведенного в течение первого года отдельного пилотного исследования. Сбор данных будет происходить в течение двух с половиной месяцев, при этом каждую неделю в нем будут участвовать по 100 человек из каждой целевой группы. Такой подход позволяет нам интегрировать сообщения, генерируемые участниками, а также новые сообщения, обнаруженные в ходе постоянного мониторинга сообщений в социальных сетях. Это исследование будет включать от 40 до 60 сообщений, которые будут отображаться парами в случайном порядке в течение первой недели сбора данных). Исходный набор сообщений будет еженедельно дополняться сообщениями, генерируемыми толпой. Основываясь на прошлых исследованиях вики-опроса, ожидается, что участники сгенерируют около 800 предложений сообщений, из которых примерно 5% (n = 40) будут новыми (т. е. не повторяющимися) в наборе сообщений. Ожидается, что каждый участник ответит как минимум на 15 рандомизированных пар сообщений, что в общей сложности составит не менее 30 000 вариантов сообщений, полученных в ходе исследования.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

NORC/AmeriSpeak поместит весь учебный контент в свою систему. Они разошлют возможность принять участие в исследовании, которое займет около 15 минут, людям из их группы, которые соответствуют нашим критериям участия. Участники будут перенаправлены на информационный листок исследования, который включает все элементы согласия. Участники, согласившиеся на участие, дадут оценку опросному эксперименту. В ходе опросного эксперимента участники будут рандомизированы по одному из пяти условий: (1) контроль (без воздействия), (2) сообщения с общим медианным рейтингом (из предыдущего исследования), (3) сообщения, предпочитаемые всеми участниками, (4) сообщения, предпочитаемые Участники из числа чернокожих американцев и (5) сообщения, которые предпочитают участники из числа белых американцев. Каждое условие выполнят около 400 человек. После просмотра стимулов исследования (или отсутствия стимулов в контрольном состоянии) участники будут реагировать на различные результаты и другие интересующие переменные (см. проект анкеты в комплекте). Участники получат согласованное вознаграждение от NORC/AmeriSpeak. После того, как все 2000 человек завершат исследование, исследовательская группа получит обезличенный файл данных от NORC/AmeriSpeak со всеми данными исследования и приступит к анализу. Планируется, что это исследование завершится примерно в то же время, когда исследовательская группа завершит анализ данных и опишет результаты.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
2030

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Andy King, PhD
  • Номер телефона: 801-646-4274
  • Электронная почта: andy.king@utah.edu

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Идентифицируйте себя как белый/европейский или черный/афроамериканец.

Критерии исключения:

  • Не идентифицируйте себя как белый/европейский или черный/афроамериканец.
  • Ранее диагностирован колоректальный рак
  • Не говорящие по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Плацебо Компаратор: Контроль (без воздействия)
Участникам группы управления не будут отображаться никакие сообщения.
Поведенческий: Контроль
В этом направлении не будет сообщений о скрининге рака и обмене намерениями.
Экспериментальный: Медианный рейтинг
Участникам группы медианного рейтинга будут показаны четыре сообщения о среднем рейтинге.
Поведенческий: Медианный рейтинг сообщений о скрининге рака
Сильный контент сообщения, который увеличивает намерения по проверке и обмену информацией. Сообщения в рамках этого вмешательства имели средний рейтинг в предыдущем исследовании.
Экспериментальный: Общее предпочтение
Участникам группы «Общие предпочтения» будут показаны четыре сообщения «Общие предпочтения».
Поведенческий: Общее предпочтительное сообщение о скрининге рака
Сильный контент сообщения, который увеличивает намерения по проверке и обмену информацией. Сообщения в рамках этого вмешательства получили высокую оценку всех участников предыдущего исследования.
Экспериментальный: Предпочтение чернокожему американцу
Участникам направления Black American Preferred будут показаны четыре сообщения Black American Preferred.
Поведенческий: Сообщения о предпочтениях чернокожих американцев при скрининге рака
Сильный контент сообщения, который увеличивает намерения по проверке и обмену информацией. Сообщения в рамках этого вмешательства были высоко оценены чернокожими участниками, но не белыми участниками предыдущего исследования.
Экспериментальный: Белый американец предпочитает
Участникам направления White American Preferred будут показаны четыре сообщения White American Preferred.
Поведенческий: Сообщения о предпочтениях белых американцев для скрининга рака
Сильный контент сообщения, который увеличивает намерения по проверке и обмену информацией. Сообщения в рамках этого вмешательства получили высокую оценку со стороны белых участников, но не чернокожих участников.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Намерения соблюдать рекомендации по скринингу колоректального рака (СКРР)
Временное ограничение: 15 минут

После ознакомления с рекомендациями по скринингу на колоректальный рак (СКРР) этот исход оценивает, насколько вероятно, что они будут следовать рекомендациям по скринингу.

Варианты ответов: Очень маловероятно (1), маловероятно, ни маловероятно, ни вероятно, вероятно, очень вероятно (5)

Более высокий балл указывает на благоприятный исход, а более низкий балл указывает на менее благоприятный исход.
15 минут
Намерения соблюдать указание предпочтения теста
Временное ограничение: 15 минут

Для определения того, какой метод скрининга колоректального рака (СКР) участники, скорее всего, выберут.

Варианты ответов: тесты на основе анализа кала (например, FOBT или FIT); эндоскопический/скопический подход (например, колоноскопия или сигмоидоскопия); то, что порекомендует мне мой врач; что-то другое, кроме теста на основе анализа кала или скопического подхода; я не буду следовать рекомендациям.

Этот результат будет отражать количество ответов.
15 минут

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вероятность распространения информации через социальные сети
Временное ограничение: 15 минут

Этот критерий оценки определит, насколько вероятно, что участники будут делиться сообщениями о скрининге рака толстой кишки в социальных сетях.

Варианты ответов: Очень маловероятно (1), маловероятно, ни маловероятно, ни вероятно, вероятно, очень вероятно (5)

Более высокий балл указывает на благоприятный исход, а более низкий балл указывает на менее благоприятный исход.
15 минут
Поведение при обмене информацией
Временное ограничение: 15 минут

Этот исход будет сообщать о количестве участников, которые захотят получить больше информации после исследования.

Участникам будет задан вопрос, хотят ли они получить больше информации (Да/Нет), и поставщик опроса будет отслеживать участников, которые нажимают на ссылку на внешний ресурс, например Американское онкологическое общество, чтобы узнать больше.
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of Utah

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
9 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
21 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
21 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
19 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
27 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
2 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
18 марта 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные данные будут переданы/загружены в онлайн-хранилище данных, такое как OSF.

Сроки обмена IPD

Как только первичные результаты будут опубликованы в рецензируемой журнальной статье, обезличенные данные будут опубликованы в онлайн-хранилище данных. Данные будут доступны до тех пор, пока доступен онлайн-репозиторий.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками