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ソーシャルメディアとがん検診情報

2026年3月18日 更新者：University of Utah
この研究では、好みのメッセージを選択するために、45 歳から 74 歳までの成人の全国サンプル (白人または白人であると自認する 1000 名と、黒人またはアフリカ系アメリカ人であると自認する 1000 名を含む) を使用して、カスタムのクラウドソーシング Wiki 調査を契約します。別のパイロット調査の最初の 1 年間に行われたソーシャル メディアのモニタリングから厳選されました。 データ収集は 2 か月半にわたって行われ、各対象グループから毎週 100 人が参加します。 このアプローチにより、参加者によって生成されたメッセージと、ソーシャル メディア メッセージの継続的な監視中に発見された新しいメッセージを統合することができます。 この調査には、データ収集の最初の 1 週間に 40 ～ 60 個のメッセージが含まれ、ペアでランダムに表示されます。 元のメッセージ セットには、群衆が生成したメッセージが毎週追加されます。 過去の Wiki 調査研究に基づくと、参加者は約 800 件のメッセージ提案を生成し、そのうちの約 5% (n = 40) がメッセージ セットに対して新規なもの (つまり、重複ではないもの) になることが予想されます。 各参加者は、少なくとも 15 のランダム化されたメッセージのペアに応答することが予想され、研究でクラウドソーシングされた合計少なくとも 30,000 のメッセージの選択肢になります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

NORC/AmeriSpeak は、すべての学習コンテンツを自社のシステムに組み込みます。 彼らは、私たちの参加基準を満たすパネル内の人々に、研究に参加する機会を送ります。所要時間は約 15 分です。 参加者は、同意のすべての要素を含む研究情報シートに案内されます。 参加に同意した参加者は調査実験を報告します。 調査実験では、参加者を次の 5 つの条件のいずれかにランダム化します: (1) コントロール (曝露なし)、(2) 全体のランク付けされたメッセージ全体の中央値 (以前の研究から)、(3) すべての参加者が好むメッセージ、(4) すべての参加者が好むメッセージ黒人アメリカ人の参加者、および (5) 白人アメリカ人の参加者が好むメッセージ。 各条件を達成するのは約 400 名です。 研究の刺激を見た後（または対照条件で刺激がない場合）、参加者はさまざまな結果やその他の関心のある変数に反応します（含まれているアンケート草案を参照）。 参加者は、NORC/AmeriSpeak から合意されたインセンティブを受け取ります。 2,000人全員が研究を完了した後、研究チームはNORC/AmeriSpeakからすべての研究データを含む匿名化されたデータファイルを受け取り、分析に取り組みます。 この研究は、研究チームがデータ分析を完了し、結果をまとめるのに合わせてその頃に研究を終了する予定です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
2030

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112
        • Andy King

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 白人/白人または黒人/アフリカ系アメリカ人であることを識別します。

除外基準:

  • 白人/白人または黒人/アフリカ系アメリカ人として識別しないでください。
  • 以前に大腸がんと診断されたことがある
  • 英語以外を話す人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
プラセボコンパレーター：コントロール（露出なし）
コントロール アームの参加者にはメッセージは表示されません。
行動：コントロール
このアームには、がん検診や意思共有のメッセージ内容はありません。
実験的：中央値ランク付け
中央値ランク アームの参加者には、4 つの中央値ランク メッセージが表示されます。
行動：中央値ランクのがんスクリーニングメッセージ
スクリーニングと共有の意図を高める強力なメッセージ コンテンツ。 この介入におけるメッセージは、以前の研究でのランクの中央値でした。
実験的：全体的に好ましい
全体的に優先されるアームの参加者には、4 つの全体的に優先されるメッセージが表示されます。
行動：全体的に推奨されるがんスクリーニングのメッセージ
スクリーニングと共有の意図を高める強力なメッセージ コンテンツ。 この介入におけるメッセージは、以前の研究の参加者全員によって高く評価されたメッセージでした。
実験的：黒人アメリカ人優先
Black American Preferred 部門の参加者には、4 つの Black American Preferred メッセージが表示されます。
行動：アメリカ黒人が好むがん検診のメッセージ
スクリーニングと共有の意図を高める強力なメッセージ コンテンツ。 この介入におけるメッセージは黒人参加者によって高く評価されたメッセージでしたが、以前の研究では白人参加者からはそうではありませんでした。
実験的：アメリカ白人優先
White American Preferred 部門の参加者には、4 つの White American Preferred メッセージが表示されます。
行動：アメリカ白人が好むがん検診メッセージ
スクリーニングと共有の意図を高める強力なメッセージ コンテンツ。 この介入におけるメッセージは、白人の参加者からは高く評価されましたが、黒人の参加者からは高く評価されませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腸がん検診（CRCS）推奨への遵守意向
時間枠：15分

がん検診（CRCS）の推奨事項を読んだ後、この結果は、彼らが検診の推奨事項に従う可能性がどの程度あるかを評価します。

回答オプション：非常に可能性が低い（1）、可能性が低い、可能性が低くも高くもない、可能性が高い、非常に可能性が高い（5）

スコアが高いほど好ましい結果を示し、スコアが低いほど好ましくない結果を示します。
15分
遵守テスト選好表示の意図
時間枠：15分

どの大腸癌スクリーニング（CRCS）を参加者が選択する可能性が最も高いかを判断するため。

回答オプション：便潜血検査（例：FOBTまたはFIT）；内視鏡／スコープ検査（例：大腸内視鏡検査またはS状結腸鏡検査）；医師が勧めるもの；便潜血検査またはスコープ検査以外のもの；推奨事項に従わない。

このアウトカムは回答数の集計を報告します。
15分

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソーシャルメディアを通じた情報共有の可能性
時間枠：15分

このアウトカム指標は、参加者が大腸がん検診に関するメッセージをソーシャルメディアで共有する可能性を評価します。

回答オプション：非常に可能性が低い（1）、可能性が低い、可能性が低くも高くもない、可能性が高い、非常に可能性が高い（5）

スコアが高いほど良好な結果を示し、スコアが低いほど良好でない結果を示します。
15分
情報共有行動
時間枠：15分

このアウトカムは、研究終了後に追加情報を求める参加者の数を報告します。

参加者には、追加情報を希望するかどうか（はい／いいえ）について質問し、調査ベンダーは、アメリカ癌協会などの外部リソースへのリンクをクリックして詳細を学ぶ参加者を追跡します。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Utah

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Andy King, PhD、Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年1月9日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年1月21日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年1月21日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年11月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月18日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータは、OSF などのオンライン データ リポジトリに共有/アップロードされます。

IPD 共有時間枠

一次結果が査読済みの雑誌論文に掲載されると、匿名化されたデータがオンライン データ リポジトリに公開されます。 データは、オンライン リポジトリが利用可能な限り利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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