Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Informasjon om sosiale medier og kreftscreening

18. mars 2026 oppdatert av: University of Utah
Denne studien vil inngå en tilpasset, crowdsourcet wiki-undersøkelse som bruker et nasjonalt utvalg av voksne 45 til 74 år, inkludert 1000 personer som identifiserer seg som hvite eller kaukasiske og 1000 personer som identifiserer seg som svarte eller afroamerikanere - for å velge foretrukne meldinger kuratert fra overvåking av sosiale medier som skjer i løpet av det første året av en egen pilotstudie. Datainnsamlingen vil foregå over to og en halv måned, med 100 personer fra hver målgruppe som deltar hver uke. Denne tilnærmingen lar oss integrere meldinger generert av deltakere, så vel som nye meldinger oppdaget under kontinuerlig overvåking av meldinger i sosiale medier. Denne studien vil inkludere 40 til 60 meldinger, som skal vises tilfeldig i par, for den første uken med datainnsamling). Det originale meldingssettet vil bli supplert med publikumsgenererte meldinger på ukentlig basis. Basert på tidligere wiki-undersøkelser, forventes det at deltakerne vil generere omtrent 800 meldingsforslag, hvorav omtrent 5 % (n = 40) vil være nye (dvs. ikke duplikater) til meldingssettet. Det forventes at hver deltaker vil svare på minst 15 randomiserte meldingspar, totalt minst 30 000 meldingsvalg crowdsourcet i studien.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

NORC/AmeriSpeak vil legge alt studieinnholdet inn i systemet deres. De vil sende ut muligheten til å delta i studien, som bør ta ca. 15 minutter, til personer i panelet deres som oppfyller våre deltakelseskriterier. Deltakerne vil bli henvist til studieinformasjonsarket som inneholder alle elementer av samtykke. Deltakere som samtykker i å delta vil oppgi undersøkelsesforsøket. Undersøkelseseksperimentet vil randomisere deltakerne til en av fem forhold: (1) kontroll (ingen eksponering), (2) generelle median rangerte meldinger (fra forrige studie), (3) meldinger foretrukket av alle deltakere, (4) meldinger foretrukket av Svarte amerikanske deltakere, og (5) meldinger foretrukket av hvite amerikanske deltakere. Omtrent 400 personer vil fullføre hver tilstand. Etter å ha sett studiestimuliene (eller ingen stimuli i kontrolltilstanden), vil deltakerne svare på ulike utfall og andre variabler av interesse (se utkast til spørreskjema inkludert). Deltakerne vil motta et avtalt insentiv fra NORC/AmeriSpeak. Etter at alle 2000 personer har fullført studien, vil studieteamet motta en avidentifisert datafil fra NORC/AmeriSpeak med alle studiedata og engasjere seg i analyser. Denne studien er planlagt å avslutte studien rundt den tiden ettersom studieteamet fullfører dataanalyse og skriver opp funnene.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
2030

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
        • Andy King

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Identifiser som hvit/kaukasisk eller svart/afroamerikaner.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke identifiser deg som hvit/kaukasisk eller svart/afroamerikaner.
  • Tidligere diagnostisert med tykktarmskreft
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Placebo komparator: Kontroll (ingen eksponering)
Deltakere i kontrollarmen vil ikke bli vist noen meldinger.
Atferdsmessig: Kontroll
Det vil ikke være noe meldingsinnhold om kreftscreening og deling av intensjoner i denne armen.
Eksperimentell: Median rangert
Deltakere i Median Rangert Arm vil bli vist fire Median Rangerte meldinger.
Atferdsmessig: Median rangert meldinger om kreftscreening
Sterkt budskapsinnhold som øker screening og delingsintensjoner. Meldinger i denne intervensjonen ble median rangert i den tidligere studien.
Eksperimentell: Generelt foretrukket
Deltakere i Overall Preferred-armen vil bli vist fire generelle Preferred-meldinger.
Atferdsmessig: Samlet foretrukket meldinger om kreftscreening
Sterkt budskapsinnhold som øker screening og delingsintensjoner. Meldinger i denne intervensjonen var høyt rangerte meldinger av alle deltakerne i den tidligere studien.
Eksperimentell: Black American Preferred
Deltakere i Black American Preferred-armen vil bli vist fire Black American Preferred-meldinger.
Atferdsmessig: Black American Preferred Cancer Screening Messaging
Sterkt budskapsinnhold som øker screening og delingsintensjoner. Meldinger i denne intervensjonen var høyt rangerte meldinger fra svarte deltakere, men ikke hvite deltakere i den tidligere studien.
Eksperimentell: Hvit amerikansk foretrukket
Deltakere i White American Preferred-armen vil bli vist fire White American Preferred-meldinger.
Atferdsmessig: White American Preferred Cancer Screening Messaging
Sterkt budskapsinnhold som øker screening og delingsintensjoner. Meldinger i denne intervensjonen var høyt rangerte meldinger fra hvite deltakere, men ikke svarte deltakere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensjoner om å følge anbefalinger for screening mot tykktarmskreft (CRCS)
Tidsramme: 15 minutter

Etter å ha lest anbefalinger for kreftscreening (CRCS), vil dette utfallet vurdere hvor sannsynlig det er at de følger screeninganbefalingene.

Svarmuligheter: Svært usannsynlig (1), usannsynlig, verken usannsynlig eller sannsynlig, sannsynlig, svært sannsynlig (5)

En høyere poengsum indikerer et gunstig utfall, og en lavere poengsum indikerer et mindre gunstig utfall.
15 minutter
Intensjoner om å følge testpreferanseindikasjon
Tidsramme: 15 minutter

For å avgjøre hvilken tykktarmskreft-screening (CRCS) deltakerne mest sannsynlig vil velge.

Svaralternativer: avføringsbaserte tester (f.eks. FOBT eller FIT); endoskopisk/undersøkelsestilnærming (f.eks. koloskopi eller sigmoidoskopi); det legen min anbefaler for meg; noe annet enn en avføringsbasert eller undersøkelsestilnærming; jeg ville ikke fulgt anbefalingene.

Dette resultatet vil rapportere antall svar.
15 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sannsynlighet for å dele informasjon via sosiale medier
Tidsramme: 15 minutter

Denne resultatmålingen vil fastslå hvor sannsynlig det er at deltakerne deler meldingene om tykktarmskreft-screening på sosiale medier.

Svaralternativer: Svært usannsynlig (1), usannsynlig, verken usannsynlig eller sannsynlig, sannsynlig, svært sannsynlig (5)

En høyere poengsum indikerer et gunstig resultat, og en lavere poengsum indikerer et mindre gunstig resultat.
15 minutter
Informasjonsdelingsadferd
Tidsramme: 15 minutter

Denne utfallsmålingen vil rapportere antall deltakere som vil søke mer informasjon etter studien.

Deltakerne vil bli stilt et spørsmål om de ønsker mer informasjon (Ja/Nei), og leverandøren av undersøkelsen vil spore deltakere som klikker på en lenke til en ekstern ressurs som American Cancer Society for å lære mer.
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Utah

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
9. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
21. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
21. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
19. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte data vil bli delt/lastet opp til et online datalager som OSF.

IPD-delingstidsramme

Når de primære resultatene er publisert i en fagfellevurdert tidsskriftartikkel, vil de avidentifiserte dataene bli publisert i et online datalager. Dataene vil da være tilgjengelige så lenge online-depotet er tilgjengelig

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger