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Informationen zu sozialen Medien und zur Krebsvorsorge

18. März 2026 aktualisiert von: University of Utah
Im Rahmen dieser Studie wird eine individuelle Crowdsourcing-Wiki-Umfrage durchgeführt, bei der eine landesweite Stichprobe von Erwachsenen im Alter von 45 bis 74 Jahren verwendet wird – darunter 1.000 Personen, die sich selbst als Weiße oder Kaukasier identifizieren, und 1.000 Personen, die sich selbst als Schwarze oder Afroamerikaner identifizieren –, um bevorzugte Nachrichten auszuwählen kuratiert aus der Social-Media-Überwachung im ersten Jahr einer separaten Pilotstudie. Die Datenerhebung erfolgt über einen Zeitraum von zweieinhalb Monaten, wobei jede Woche 100 Personen aus jeder Zielgruppe teilnehmen. Dieser Ansatz ermöglicht es uns, von Teilnehmern generierte Nachrichten sowie neue Nachrichten zu integrieren, die während der fortlaufenden Überwachung von Social-Media-Nachrichten entdeckt wurden. Diese Studie umfasst 40 bis 60 Nachrichten, die in der ersten Woche der Datenerfassung zufällig paarweise angezeigt werden. Der ursprüngliche Nachrichtensatz wird wöchentlich durch Crowd-generierte Nachrichten ergänzt. Basierend auf früheren Wiki-Umfrageforschungen wird erwartet, dass die Teilnehmer etwa 800 Nachrichtenvorschläge generieren, von denen etwa 5 % (n = 40) neuartig (d. h. keine Duplikate) für den Nachrichtensatz sein werden. Es wird erwartet, dass jeder Teilnehmer auf mindestens 15 zufällige Nachrichtenpaare antwortet, was insgesamt mindestens 30.000 Nachrichtenauswahlmöglichkeiten ergibt, die im Rahmen der Studie per Crowdsourcing ermittelt wurden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

NORC/AmeriSpeak wird alle Studieninhalte in ihr System integrieren. Sie verschicken die Möglichkeit zur Teilnahme an der Studie, die etwa 15 Minuten dauern sollte, an Personen in ihrem Gremium, die unsere Teilnahmekriterien erfüllen. Die Teilnehmer werden auf das Studieninformationsblatt verwiesen, das alle Elemente der Einwilligung enthält. Teilnehmer, die der Teilnahme zustimmen, nehmen am Umfrageexperiment teil. Im Rahmen des Umfrageexperiments werden die Teilnehmer randomisiert einer von fünf Bedingungen zugeteilt: (1) Kontrolle (keine Exposition), (2) Nachrichten mit Gesamtmedianwert (aus der vorherigen Studie), (3) Nachrichten, die von allen Teilnehmern bevorzugt werden, (4) Nachrichten, die von bevorzugt werden Schwarze amerikanische Teilnehmer und (5) von weißen amerikanischen Teilnehmern bevorzugte Nachrichten. Ungefähr 400 Personen werden jede Bedingung erfüllen. Nach Betrachtung der Studienstimuli (oder keiner Stimuli in der Kontrollbedingung) reagieren die Teilnehmer auf verschiedene Ergebnisse und andere interessierende Variablen (siehe beiliegender Fragebogenentwurf). Die Teilnehmer erhalten einen vereinbarten Anreiz von NORC/AmeriSpeak. Nachdem alle 2.000 Personen die Studie abgeschlossen haben, erhält das Studienteam von NORC/AmeriSpeak eine anonymisierte Datendatei mit allen Studiendaten und beginnt mit der Analyse. Diese Studie soll zu diesem Zeitpunkt abgeschlossen werden, wenn das Studienteam die Datenanalyse abschließt und die Ergebnisse niederschreibt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2030

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Identifizieren Sie sich als Weiß/Kaukasier oder Schwarz/Afroamerikaner.

Ausschlusskriterien:

  • Identifizieren Sie sich nicht als Weißer/Kaukasier oder Schwarzer/Afroamerikaner.
  • Zuvor wurde Darmkrebs diagnostiziert
  • Nicht-Englisch-Sprecher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Kontrolle (keine Belichtung)
Den Teilnehmern des Kontrollarms werden keine Nachrichten angezeigt.
Verhalten: Kontrolle
In diesem Arm wird es keinen Nachrichteninhalt zur Krebsvorsorge und zum Teilen von Absichten geben.
Experimental: Mittlerer Rang
Den Teilnehmern des Median-Ranked-Arms werden vier Median-Ranked-Nachrichten angezeigt.
Verhalten: Median bewertete Nachrichten zur Krebsvorsorge
Starker Nachrichteninhalt, der die Screening- und Weitergabeabsichten steigert. Die Botschaften in dieser Intervention wurden in der vorherigen Studie als Median eingestuft.
Experimental: Insgesamt bevorzugt
Den Teilnehmern des „Overall Preferred“-Arms werden vier „Overall Preferred“-Nachrichten angezeigt.
Verhalten: Insgesamt bevorzugte Nachrichten zur Krebsvorsorge
Starker Nachrichteninhalt, der die Screening- und Weitergabeabsichten steigert. Die Nachrichten in dieser Intervention wurden von allen Teilnehmern der vorherigen Studie als hoch bewertet.
Experimental: Schwarze Amerikaner bevorzugt
Den Teilnehmern des Black American Preferred-Arms werden vier Black American Preferred-Nachrichten angezeigt.
Verhalten: Schwarze Amerikaner bevorzugen Nachrichten zur Krebsvorsorge
Starker Nachrichteninhalt, der die Screening- und Weitergabeabsichten steigert. Bei den Nachrichten in dieser Intervention handelte es sich um hoch bewertete Nachrichten von schwarzen Teilnehmern, nicht jedoch von weißen Teilnehmern in der vorherigen Studie.
Experimental: Weiße Amerikaner bevorzugt
Den Teilnehmern des White American Preferred-Arms werden vier White American Preferred-Nachrichten angezeigt.
Verhalten: Weiße Amerikaner bevorzugen Nachrichten zur Krebsvorsorge
Starker Nachrichteninhalt, der die Screening- und Weitergabeabsichten steigert. Bei den Nachrichten in dieser Intervention handelte es sich um hoch bewertete Nachrichten von weißen Teilnehmern, nicht jedoch von schwarzen Teilnehmern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absicht, den Empfehlungen zur Darmkrebsvorsorge (CRCS) zu folgen
Zeitfenster: 15 Minuten

Nach der Lektüre der Empfehlungen zum Krebsvorsorge-Screening (CRCS) wird dieses Ergebnis bewerten, wie wahrscheinlich es ist, dass sie den Screening-Empfehlungen folgen werden.

Antwortmöglichkeiten: Sehr unwahrscheinlich (1), unwahrscheinlich, weder unwahrscheinlich noch wahrscheinlich, wahrscheinlich, sehr wahrscheinlich (5)

Eine höhere Punktzahl zeigt ein günstiges Ergebnis an, eine niedrigere Punktzahl ein weniger günstiges Ergebnis.
15 Minuten
Absichtserklärung zur Präferenzangabe des Adhärenztests
Zeitfenster: 15 Minuten

Um zu bestimmen, welche Darmkrebsvorsorgeuntersuchung (CRCS) die Teilnehmer voraussichtlich wählen werden.

Antwortmöglichkeiten: stuhlbasierten Tests (z. B. FOBT oder FIT); endoskopische/Spiegelungsverfahren (z. B. Koloskopie oder Sigmoidoskopie); was auch immer mein Arzt mir empfiehlt; etwas anderes als einen stuhlbasierten oder Spiegelungsansatz; ich würde den Empfehlungen nicht folgen.

Dieses Ergebnis wird die Anzahl der Antworten melden.
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrscheinlichkeit der Informationsweitergabe über soziale Medien
Zeitfenster: 15 Minuten

Dieses Ergebnis wird bestimmen, wie wahrscheinlich es ist, dass Teilnehmer die Botschaften über Darmkrebsvorsorge in sozialen Medien teilen.

Antwortmöglichkeiten: Sehr unwahrscheinlich (1), unwahrscheinlich, weder unwahrscheinlich noch wahrscheinlich, wahrscheinlich, sehr wahrscheinlich (5)

Eine höhere Punktzahl zeigt ein günstiges Ergebnis an, und eine niedrigere Punktzahl zeigt ein weniger günstiges Ergebnis an.
15 Minuten
Informationsaustauschverhalten
Zeitfenster: 15 Minuten

Dieses Ergebnis wird die Anzahl der Teilnehmer melden, die nach der Studie weitere Informationen einholen werden.

Die Teilnehmer werden gefragt, ob sie weitere Informationen wünschen (Ja/Nein), und der Umfrageanbieter wird Teilnehmer verfolgen, die auf einen Link zu einer externen Ressource wie der American Cancer Society klicken, um mehr zu erfahren.
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Utah

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
21. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
21. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht identifizierte Daten werden in ein Online-Datenrepository wie OSF geteilt/hochgeladen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Sobald die primären Ergebnisse in einem von Experten begutachteten Zeitschriftenartikel veröffentlicht werden, werden die anonymisierten Daten in einem Online-Datenrepository veröffentlicht. Die Daten stehen dann so lange zur Verfügung, wie das Online-Repository verfügbar ist

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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