Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Informatie over sociale media en kankerscreening

18 maart 2026 bijgewerkt door: University of Utah
Deze studie zal een op maat gemaakte, crowdsourced wiki-enquête uitvoeren met behulp van een nationale steekproef van volwassenen van 45 tot 74 jaar oud – waaronder 1000 personen die zichzelf identificeren als blank of blank en 1000 personen die zichzelf identificeren als zwart of Afro-Amerikaans – om voorkeursberichten te kiezen samengesteld op basis van de sociale media-monitoring die plaatsvond tijdens het eerste jaar van een afzonderlijke pilotstudie. De gegevensverzameling zal gedurende twee en een halve maand plaatsvinden, waarbij wekelijks 100 mensen uit elke doelgroep deelnemen. Deze aanpak stelt ons in staat om berichten die door deelnemers zijn gegenereerd, te integreren, evenals nieuwe berichten die zijn ontdekt tijdens het voortdurend monitoren van berichten op sociale media. Dit onderzoek omvat 40 tot 60 berichten, die willekeurig in paren worden weergegeven gedurende de eerste week van gegevensverzameling. De originele berichtenset wordt wekelijks aangevuld met crowd-generated berichten. Op basis van eerder wiki-enquêteonderzoek wordt verwacht dat deelnemers ongeveer 800 berichtsuggesties zullen genereren, waarvan ongeveer 5% (n = 40) nieuw zal zijn (d.w.z. geen duplicaten) van de berichtenset. Er wordt verwacht dat elke deelnemer zal reageren op ten minste 15 gerandomiseerde berichtenparen, wat neerkomt op ten minste 30.000 berichtkeuzes die in het onderzoek zijn gecrowdsourcet.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

NORC/AmeriSpeak zal alle studieinhoud in hun systeem plaatsen. Zij sturen de mogelijkheid om deel te nemen aan het onderzoek, dat ongeveer 15 minuten duurt, naar mensen in hun panel die aan onze deelnamecriteria voldoen. Deelnemers worden doorverwezen naar het onderzoeksinformatieblad dat alle elementen van toestemming bevat. Deelnemers die ermee instemmen deel te nemen, zullen het enquête-experiment uitvoeren. Het enquête-experiment zal de deelnemers willekeurig indelen in een van de vijf condities: (1) controle (geen blootstelling), (2) algemeen mediaan gerangschikte berichten (uit het eerdere onderzoek), (3) berichten die de voorkeur hebben van alle deelnemers, (4) berichten die de voorkeur hebben van Zwarte Amerikaanse deelnemers, en (5) berichten die de voorkeur genieten van blanke Amerikaanse deelnemers. Ongeveer 400 mensen zullen elke voorwaarde voltooien. Na het bekijken van de studiestimuli (of geen stimuli in de controleconditie), zullen de deelnemers reageren op verschillende uitkomsten en andere interessante variabelen (zie het meegeleverde vragenlijstontwerp). Deelnemers ontvangen een overeengekomen incentive van NORC/AmeriSpeak. Nadat alle 2.000 mensen het onderzoek hebben afgerond, ontvangt het onderzoeksteam een ​​geanonimiseerd gegevensbestand van NORC/AmeriSpeak met alle onderzoeksgegevens en gaat het aan de slag met de analyse. Het is de bedoeling dat dit onderzoek rond die tijd wordt afgesloten, terwijl het onderzoeksteam de data-analyse voltooit en de bevindingen opschrijft.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
2030

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Identificeer je als blank/Kaukasisch of zwart/Afro-Amerikaans.

Uitsluitingscriteria:

  • Identificeer u niet als blank/Kaukasisch of zwart/Afro-Amerikaans.
  • Eerder gediagnosticeerd met colorectale kanker
  • Niet-Engelssprekenden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Controle (geen blootstelling)
Deelnemers aan de Controlearm krijgen geen berichten te zien.
Gedragsmatig: Controle
Er zal geen berichtinhoud zijn over kankerscreening en het delen van intenties in deze arm.
Experimenteel: Mediaan gerangschikt
Deelnemers aan de Median Rated Arm krijgen vier Median Rated-berichten te zien.
Gedragsmatig: Mediaan gerangschikte berichten over kankerscreening
Sterke berichtinhoud die de screening- en deelintenties vergroot. Berichten in deze interventie waren in de eerdere studie gemiddeld gerangschikt.
Experimenteel: Over het algemeen de voorkeur
Deelnemers aan de sectie 'Algemeen voorkeur' krijgen vier berichten over 'Algemeen voorkeur' te zien.
Gedragsmatig: Algemeen geprefereerde berichten over kankerscreening
Sterke berichtinhoud die de screening- en deelintenties vergroot. De berichten in deze interventie werden door alle deelnemers aan het voorgaande onderzoek hoog gewaardeerd.
Experimenteel: Zwarte Amerikaan heeft de voorkeur
Deelnemers aan de Black American Preferred-tak krijgen vier Black American Preferred-berichten te zien.
Gedragsmatig: Berichten over zwarte Amerikaanse voorkeur voor kankerscreening
Sterke berichtinhoud die de screening- en deelintenties vergroot. De berichten in deze interventie waren hoog gewaardeerde berichten van zwarte deelnemers, maar niet van blanke deelnemers aan het eerdere onderzoek.
Experimenteel: Blanke Amerikaan heeft de voorkeur
Deelnemers aan de White American Preferred-arm krijgen vier White American Preferred-berichten te zien.
Gedragsmatig: Blanke American Preferred Cancer Screening-berichten
Sterke berichtinhoud die de screening- en deelintenties vergroot. De berichten in deze interventie waren hoog gewaardeerde berichten van blanke deelnemers, maar niet van zwarte deelnemers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intenties om zich aan de aanbevelingen voor colorectale kankerscreening (CRCS) te houden
Tijdsspanne: 15 minuten

Na het lezen van de aanbevelingen voor kankeronderzoek (CRCS) zal deze uitkomst beoordelen hoe waarschijnlijk het is dat ze de screeningsaanbevelingen zullen opvolgen.

Antwoordopties: Zeer onwaarschijnlijk (1), onwaarschijnlijk, noch onwaarschijnlijk noch waarschijnlijk, waarschijnlijk, zeer waarschijnlijk (5)

Een hogere score duidt op een gunstige uitkomst en een lagere score duidt op een minder gunstige uitkomst.
15 minuten
Intentie tot naleving testvoorkeurindicatie
Tijdsspanne: 15 minuten

Om te bepalen welke darmkankerscreening (CRCS) deelnemers het meest waarschijnlijk zullen kiezen.

Antwoordopties: ontlastingstesten (bijv. FOBT of FIT); endoscopische/scoping-benadering (bijv. colonoscopie of sigmoïdoscopie); wat mijn arts mij aanraadt; iets anders dan een ontlastingstest of scoping-benadering; ik zou de aanbevelingen niet opvolgen.

Deze uitkomst zal het aantal reacties rapporteren.
15 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waarschijnlijkheid om informatie te delen via sociale media
Tijdsspanne: 15 minuten

Deze uitkomstmaat bepaalt hoe waarschijnlijk het is dat deelnemers de berichten over darmkankerscreening op sociale media delen.

Antwoordopties: Zeer onwaarschijnlijk (1), onwaarschijnlijk, noch onwaarschijnlijk noch waarschijnlijk, waarschijnlijk, zeer waarschijnlijk (5)

Een hogere score duidt op een gunstige uitkomst, en een lagere score duidt op een minder gunstige uitkomst.
15 minuten
Informatiegedrag
Tijdsspanne: 15 minuten

Deze uitkomst zal het aantal deelnemers rapporteren dat na het onderzoek meer informatie zal zoeken.

De deelnemers zullen een vraag krijgen of ze meer informatie willen (Ja/Nee) en de enquêteleverancier zal deelnemers volgen die op een link naar een externe bron zoals de American Cancer Society klikken om meer te leren.
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Utah

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
9 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
21 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
21 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
19 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
20 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 maart 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens worden gedeeld/geüpload naar een online gegevensopslagplaats zoals OSF.

IPD-tijdsbestek voor delen

Zodra de primaire resultaten zijn gepubliceerd in een peer-reviewed tijdschriftartikel, worden de geanonimiseerde gegevens gepubliceerd in een online datarepository. De gegevens zijn dan beschikbaar zolang de online repository beschikbaar is

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen