Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Le rôle de l'écoute de musique en solo dans la réduction de la solitude et l'augmentation du sentiment de connexion sociale chez les personnes âgées

20 mars 2026 mis à jour par: Frank Russo, Toronto Metropolitan University

Le Rôle de l'Écoute Musicale en Solitaire dans la Réduction de la Solitude et l'Augmentation du Lien Social chez les Personnes Âgées

La solitude est devenue une préoccupation de plus en plus répandue chez les personnes âgées. Un certain nombre de conséquences physiques et mentales négatives peuvent résulter de la solitude dans ce groupe d'âge, notamment le déclin cognitif et la dépression. Ces conséquences peuvent entraîner une pression plus importante sur les systèmes de santé. Trouver des stratégies accessibles et économiques pour réduire la solitude et augmenter les sentiments de lien social est important pour le bien-être des personnes âgées. L'écoute musicale en solitaire est couramment utilisée pour réguler les émotions et promouvoir le bien-être. Bien que certaines preuves préliminaires suggèrent que ces avantages peuvent s'étendre à la solitude, la recherche n'a pas été claire sur les fonctions ou les qualités de la musique qui sont les plus efficaces pour les personnes âgées. Ce projet de recherche se composera de deux parties. Dans la partie 1, un entretien sera mené avec des personnes âgées pour déterminer quelles fonctions de la musique sont le plus souvent utilisées et les plus bénéfiques lorsque leur objectif est de réduire la solitude. La partie 2 consistera en une expérience inter-sujets avec quatre conditions. Les trois principales caractéristiques obtenues de la partie 1 représenteront les trois conditions musicales, et la quatrième condition sera un contrôle de bruit rose. Avant l'expérience, les participants choisiront eux-mêmes trois morceaux dans chacune des trois conditions musicales. Après avoir sélectionné leur musique, ils seront assignés au hasard à une condition musicale ou à une condition de bruit rose. Les participants dans les trois conditions musicales écouteront les trois morceaux auto-sélectionnés qui respectent leur condition assignée. Les résultats de solitude et de lien social seront évalués avant et après l'écoute à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA). Les modérateurs potentiels seront évalués après l'écoute, notamment la nostalgie, l'absorption dans la musique et la récompense musicale. Les résultats de ce projet clarifieront si des bénéfices psychologiques de diminution de la solitude et d'augmentation du lien social peuvent être trouvés grâce à l'écoute musicale pour améliorer le bien-être, et si chanter en même temps apporte des bénéfices supplémentaires. Ces résultats pourraient également être utiles pour développer de futures interventions basées sur la musique pour réduire la solitude.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Pas encore de recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
120

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Rachel Ulrich, BA (Hons)
  • Numéro de téléphone: 554989 416-979-5000
  • E-mail: rulrich@torontomu.ca

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Kay Wright-Whyte, MSc
  • Numéro de téléphone: 554989 416-979-5000
  • E-mail: kww@torontomu.ca

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 2K3
        • Toronto Metropolitan University
        • Contact:
          • Kay Wright-Whyte, MSc
          • Numéro de téléphone: 554989 416-979-5000
          • E-mail: kww@torontomu.ca
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge supérieur à 70 ans
  • Accès à Internet

Critères d'exclusion :

  • Troubles cognitifs
  • Perte auditive auto-déclarée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Condition musicale 1 : Musique nostalgique
Premier type de musique auquel les participants pouvaient être assignés à écouter. Les participants écouteront trois morceaux de musique auto-sélectionnés correspondant à leur condition musicale assignée.
Comportemental: Condition musicale 1 : Musique nostalgique
Premier type de musique auquel les participants pourraient être assignés à écouter. Les participants écouteront trois morceaux de musique auto-sélectionnés qui correspondent à leur condition musicale assignée.
Expérimental: Condition musicale 2 : Musique réconfortante
Deuxième type de musique auquel les participants pourraient être assignés pour l'écoute. Les participants écouteront trois morceaux de musique auto-sélectionnés qui correspondent à leur condition musicale assignée.
Comportemental: Music condition 2: Musique réconfortante
Deuxième type de musique auquel les participants pourraient être assignés à écouter. Les participants écouteront trois morceaux de musique auto-sélectionnés correspondant à leur condition musicale assignée.
Comparateur factice: Condition de contrôle (bruit rose)
Condition de contrôle par bruit rose pendant environ 15 minutes.
Comportemental: Condition témoin (bruit rose)
Les participants écouteront un bruit rose pendant environ 15 minutes.
Expérimental: Condition musicale 3 : Musique distrayante
Troisième type de musique auquel les participants pourraient être assignés à écouter. Les participants écouteront trois morceaux de musique auto-sélectionnés correspondant à leur condition musicale assignée.
Comportemental: Condition musicale 3 : Musique distrayante
Troisième type de musique auquel les participants pourraient être assignés à écouter. Les participants écouteront trois morceaux de musique auto-sélectionnés qui correspondent à leur condition musicale assignée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation par rapport au score de base de solitude après écoute musicale
Délai: Mesuré immédiatement avant et immédiatement après l’écoute de musique
État de solitude mesuré avec une Échelle Visuelle Analogique (EVA) sur une échelle de 0 à 100.
0 indiquant une solitude moindre, 100 indiquant une solitude plus élevée.
Mesuré immédiatement avant et immédiatement après l’écoute de musique
Changement par rapport à la valeur initiale du score de connexion sociale après l'écoute de musique
Délai: Mesuré immédiatement avant et immédiatement après l'écoute de musique
La connectivité sociale auto-déclarée mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) de 0 à 100. 0 indiquant une connectivité sociale plus faible et 100 indiquant une connectivité sociale plus élevée.
Mesuré immédiatement avant et immédiatement après l'écoute de musique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Toronto Metropolitan University

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
15 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
20 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
20 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
11 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
20 mars 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
20 mars 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 021SL Music & Loneliness

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles dé-identifiées des participants pour toutes les données de base et de résultat seront partagées sur le Open Science Framework.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles sur l'Open Science Framework (osf.io) lorsque la pré-impression de l'étude sera téléchargée sur PsyArXiv. Les données seront disponibles sur OSF indéfiniment.

Critères d'accès au partage IPD

Toutes les informations complémentaires seront accessibles publiquement sur l'Open Science Framework (osf.io)

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres