Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola słuchania muzyki solo w redukcji samotności i zwiększeniu poczucia więzi społecznej u osób starszych

20 marca 2026 zaktualizowane przez: Frank Russo, Toronto Metropolitan University

Rola słuchania muzyki solo w zmniejszaniu poczucia samotności i zwiększaniu poczucia więzi społecznej u osób starszych

Samotność stała się coraz bardziej powszechnym problemem wśród osób starszych. W tej grupie wiekowej samotność może prowadzić do szeregu niekorzystnych skutków fizycznych i psychicznych, w tym do pogorszenia funkcji poznawczych i depresji. Te skutki mogą prowadzić do większego obciążenia systemów opieki zdrowotnej. Znalezienie dostępnych i opłacalnych strategii zmniejszania samotności i zwiększania poczucia więzi społecznej jest ważne dla dobrostanu osób starszych. Słuchanie muzyki w samotności jest powszechnie stosowane do regulowania emocji i promowania dobrostanu. Chociaż wstępne dowody sugerują, że korzyści te mogą obejmować również samotność, badania nie były jednoznaczne co do funkcji lub cech muzyki, które są najbardziej skuteczne dla osób starszych. Ten projekt badawczy będzie składał się z dwóch części. W części 1 zostanie przeprowadzony wywiad z osobami starszymi w celu określenia, jakie funkcje muzyki są najczęściej wykorzystywane i najbardziej korzystne, gdy ich celem jest zmniejszenie samotności. Część 2 będzie obejmować eksperyment międzygrupowy z czterema warunkami. Trzy najlepsze cechy uzyskane z części 1 będą reprezentować trzy warunki muzyczne, a czwarty warunek będzie kontrolą z różowym szumem. Przed eksperymentem uczestnicy samodzielnie wybiorą trzy utwory z każdego z trzech warunków muzycznych. Po wybraniu muzyki zostaną losowo przydzieleni do warunku muzycznego lub warunku z różowym szumem. Uczestnicy w trzech warunkach muzycznych będą słuchać trzech samodzielnie wybranych utworów, które są zgodne z przydzielonym im warunkiem. Wyniki dotyczące samotności i więzi społecznej będą oceniane przed i po słuchaniu za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS). Potencjalne moderatory będą oceniane po słuchaniu, w tym nostalgia, zaabsorbowanie muzyką i nagroda muzyczna. Wyniki tego projektu wyjaśnią, czy psychologiczne korzyści w postaci zmniejszonej samotności i zwiększonej więzi społecznej można osiągnąć poprzez słuchanie muzyki w celu poprawy dobrostanu oraz czy śpiewanie wraz z muzyką zapewnia dodatkowe korzyści. Te ustalenia mogą być również przydatne w opracowywaniu przyszłych interwencji opartych na muzyce w celu zmniejszenia samotności.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Kay Wright-Whyte, MSc
  • Numer telefonu: 554989 416-979-5000
  • E-mail: kww@torontomu.ca

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
        • Toronto Metropolitan University
        • Kontakt:
          • Kay Wright-Whyte, MSc
          • Numer telefonu: 554989 416-979-5000
          • E-mail: kww@torontomu.ca
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek powyżej 70 lat
  • Dostęp do internetu

Kryteria wykluczenia:

  • Upośledzenie funkcji poznawczych
  • Samodzielnie zgłoszona utrata słuchu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Warunek muzyczny 1: Nostalgiczna muzyka
Pierwszy typ muzyki, do którego uczestnicy mogą być przypisani do słuchania. Uczestnicy będą słuchać trzech utworów muzyki wybranej przez siebie, które odpowiadają przypisanemu im warunkowi muzycznemu.
Behawioralne: Warunek muzyczny 1: Muzyka nostalgiczna
Pierwszy rodzaj muzyki, do którego uczestnicy mogą zostać przydzieleni do słuchania. Uczestnicy będą słuchać trzech utworów muzyki wybranej przez siebie, które odpowiadają przypisanemu im warunkowi muzycznemu.
Eksperymentalny: Warunek muzyczny 2: Muzyka kojąca
Drugi rodzaj muzyki, do którego mogli zostać przydzieleni uczestnicy badania. Uczestnicy będą słuchać trzech utworów muzycznych wybranych przez siebie, które odpowiadają przydzielonemu im warunkowi muzycznemu.
Behawioralne: Warunek muzyczny 2: Muzyka kojąca
Drugi rodzaj muzyki, do którego uczestnicy mogą być przypisani do słuchania. Uczestnicy będą słuchać trzech utworów wybranych przez siebie, które odpowiadają przypisanemu im warunkowi muzycznemu.
Pozorny komparator: Stan kontrolny (różowy szum)
Warunek kontrolny różowego szumu przez około 15 minut.
Behawioralne: Warunek kontrolny (różowy szum)
Uczestnicy będą słuchać dźwięku różowego szumu przez około 15 minut.
Eksperymentalny: Warunek muzyczny 3: Muzyka rozpraszająca
Trzeci rodzaj muzyki, do którego mogą być przydzieleni uczestnicy. Uczestnicy będą słuchać trzech utworów wybranych przez siebie, które odpowiadają przydzielonemu im warunkowi muzycznemu.
Behawioralne: Warunek muzyczny 3: Muzyka rozpraszająca
Trzeci rodzaj muzyki, do którego uczestnicy mogli zostać przydzieleni do słuchania. Uczestnicy będą słuchać trzech utworów muzyki wybranej przez siebie, które odpowiadają przydzielonemu im warunkowi muzycznemu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w wyniku samotności po słuchaniu muzyki
Ramy czasowe: Mierzone bezpośrednio przed i bezpośrednio po słuchaniu muzyki
Stan samotności mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) w skali od 0-100. 0 oznacza mniejszą samotność, 100 oznacza większą samotność.
Mierzone bezpośrednio przed i bezpośrednio po słuchaniu muzyki
Zmiana wartości wskaźnika społecznej więzi po słuchaniu muzyki w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Mierzone bezpośrednio przed i bezpośrednio po słuchaniu muzyki
Samoocena poczucia więzi społecznej mierzona za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS) w zakresie od 0 do 100.
0 oznacza niższe poczucie więzi społecznej, a 100 oznacza wyższe poczucie więzi społecznej.
Mierzone bezpośrednio przed i bezpośrednio po słuchaniu muzyki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Toronto Metropolitan University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 021SL Music & Loneliness

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Indywidualne, zanonimizowane dane uczestników dotyczące wszystkich danych wyjściowych i wyników zostaną udostępnione w ramach Open Science Framework.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne na platformie Open Science Framework (osf.io) po przesłaniu preprintu badania do PsyArXiv. Dane będą dostępne na OSF w sposób nieograniczony czasowo.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wszystkie materiały pomocnicze będą publicznie dostępne na platformie Open Science Framework (osf.io)

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami