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O Papel da Escuta de Música a Sós na Redução da Solidão e no Aumento da Conexão Social em Idosos

20 de março de 2026 atualizado por: Frank Russo, Toronto Metropolitan University

O Papel da Escuta de Música a Sós na Redução da Solidão e no Aumento da Conexão Social em Adultos Idosos

A solidão tornou-se uma preocupação cada vez mais prevalente entre os adultos mais velhos. Uma série de consequências adversas para a saúde física e mental pode resultar da solidão neste grupo etário, incluindo declínio cognitivo e depressão. Estas consequências podem levar a uma maior pressão sobre os sistemas de saúde. Encontrar estratégias acessíveis e económicas para reduzir a solidão e aumentar os sentimentos de conexão social é importante para o bem-estar dos adultos mais velhos. Ouvir música sozinho é comumente utilizado para regular as emoções e promover o bem-estar. Embora algumas evidências preliminares sugiram que estes benefícios podem estender-se à solidão, a investigação não tem sido clara sobre as funções ou qualidades da música que são mais eficazes para os adultos mais velhos. Este projeto de investigação consistirá em duas partes. Na Parte 1, será realizada uma entrevista com adultos mais velhos para determinar quais as funções da música que são mais frequentemente utilizadas e mais benéficas quando o seu objetivo é reduzir a solidão. A Parte 2 consistirá numa experiência entre sujeitos com quatro condições. As três principais características obtidas na Parte 1 representarão as três condições musicais, e a quarta condição será um controlo de ruído rosa. Antes da experiência, os participantes auto-selecionarão três peças de cada uma das três condições musicais. Após selecionarem a sua música, serão aleatoriamente atribuídos a uma condição de música ou de ruído rosa. Os participantes nas três condições musicais ouvirão as três peças auto-selecionadas que aderem à sua condição atribuída. Os resultados de solidão e conexão social serão avaliados antes e depois da audição, utilizando uma Escala Analógica Visual (EAV). Potenciais moderadores serão avaliados após a audição, que incluem nostalgia, absorção na música e recompensa musical. Os resultados deste projeto esclarecerão se os benefícios psicológicos da diminuição da solidão e do aumento da conexão social podem ser encontrados através da audição de música para melhorar o bem-estar, e se cantar junto proporciona benefícios adicionais. Estes resultados também podem ser úteis no desenvolvimento de futuras intervenções baseadas em música para reduzir a solidão.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
120

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Rachel Ulrich, BA (Hons)
  • Número de telefone: 554989 416-979-5000
  • E-mail: rulrich@torontomu.ca

Estude backup de contato

  • Nome: Kay Wright-Whyte, MSc
  • Número de telefone: 554989 416-979-5000
  • E-mail: kww@torontomu.ca

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5B 2K3
        • Toronto Metropolitan University
        • Contato:
          • Kay Wright-Whyte, MSc
          • Número de telefone: 554989 416-979-5000
          • E-mail: kww@torontomu.ca
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade superior a 70 anos
  • Acesso à internet

Critérios de Exclusão:

  • Deficiência Cognitiva
  • Perda auditiva autorrelatada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Condição musical 1: Música nostálgica
Primeiro tipo de música que os participantes podem ser designados para ouvir. Os participantes ouvirão três peças de música auto-selecionadas que correspondem à sua condição de música atribuída.
Comportamental: Condição musical 1: Música nostálgica
Primeiro tipo de música que os participantes poderiam ser designados para ouvir. Os participantes ouvirão três peças de música auto-selecionadas que correspondem à sua condição musical atribuída.
Experimental: Condição musical 2: Música reconfortante
Segundo tipo de música a que os participantes podem ser designados para ouvir. Os participantes irão ouvir três peças de música auto-selecionadas que correspondem à sua condição musical atribuída.
Comportamental: Condição musical 2: Música reconfortante
Segundo tipo de música a que os participantes podem ser designados para ouvir. Os participantes ouvirão três peças de música auto-selecionadas que correspondem à sua condição de música atribuída.
Comparador Falso: Condição de controlo (ruído rosa)
Condição de controlo de ruído rosa durante aproximadamente 15 minutos.
Comportamental: Condição de controlo (ruído rosa)
Os participantes irão ouvir ruído rosa durante aproximadamente 15 minutos.
Experimental: Condição musical 3: Música distrativa
Terceiro tipo de música que os participantes poderiam ser designados a ouvir. Os participantes irão ouvir três peças de música auto-selecionadas que correspondem à sua condição de música atribuída.
Comportamental: Condição musical 3: Música distrativa
Terceiro tipo de música que os participantes podem ser designados a ouvir. Os participantes ouvirão três peças de música auto-selecionadas que correspondem à sua condição musical atribuída.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração em Relação à Linha de Base no Score de Solidão Após Ouvir Música
Prazo: Medido imediatamente antes e imediatamente após a audição de música
Estado de solidão medido com uma Escala Visual Analógica (EVA) numa escala de 0-100. 0 indica menor solidão, 100 indica maior solidão.
Medido imediatamente antes e imediatamente após a audição de música
Variação em relação à Linha de Base na Pontuação de Conectividade Social após a Audição de Música
Prazo: Medido imediatamente antes e imediatamente após a audição de música
Conectividade social autorrelatada medida utilizando uma Escala Analógica Visual (EAV) de 0-100. 0 indicando menor conectividade social e 100 indicando maior conectividade social.
Medido imediatamente antes e imediatamente após a audição de música

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Toronto Metropolitan University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
11 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 021SL Music & Loneliness

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais desidentificados dos participantes para todos os dados de base e de resultado serão partilhados na Open Science Framework.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados ficarão disponíveis no Open Science Framework (osf.io) quando o pré-impresso do estudo for carregado para o PsyArXiv. Os dados estarão disponíveis no OSF indefinidamente.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Toda a informação de suporte estará publicamente acessível no Open Science Framework (osf.io)

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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