Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role samostatného poslechu hudby při snižování pocitu osamělosti a zvyšování sociálního propojení u starších dospělých

20. března 2026 aktualizováno: Frank Russo, Toronto Metropolitan University
Osamělost se stává stále rozšířenějším problémem mezi staršími dospělými. Řada nepříznivých fyzických a duševních zdravotních následků může u této věkové skupiny pramenit z osamělosti, včetně kognitivního úpadku a deprese. Tyto následky mohou vést k vyšší zátěži systémů zdravotní péče. Nalezení dostupných a nákladově efektivních strategií pro snížení osamělosti a zvýšení pocitů společenské sounáležitosti je důležité pro pohodu starších dospělých. Sólové poslouchání hudby se běžně používá k regulaci emocí a podpoře pohody. Zatímco některé předběžné důkazy naznačují, že tyto výhody se mohou rozšířit i na osamělost, výzkum nebyl jasný ohledně funkcí nebo kvalit hudby, které jsou pro starší dospělé nejúčinnější. Tento výzkumný projekt se bude skládat ze dvou částí. V části 1 bude proveden rozhovor se staršími dospělými, aby se zjistilo, jaké funkce hudby se nejčastěji používají a jsou nejprospěšnější, když je jejich cílem snížit osamělost. Část 2 bude sestávat z experimentu mezi subjekty se čtyřmi podmínkami. Tři nejdůležitější charakteristiky získané z části 1 budou představovat tři hudební podmínky a čtvrtá podmínka bude kontrolní růžový šum. Před experimentem si účastníci sami vyberou tři skladby z každé ze tří hudebních podmínek. Po výběru své hudby budou náhodně přiděleni buď k hudební, nebo k růžovému šumu podmínce. Účastníci ve třech hudebních podmínkách budou poslouchat tři samostatně vybrané skladby, které odpovídají jejich přidělené podmínce. Výsledky osamělosti a společenské sounáležitosti budou hodnoceny před a po poslechu pomocí vizuální analogové škály (VAS). Potenciální moderátory budou hodnoceny po poslechu, což zahrnuje nostalgii, ponoření do hudby a hudební odměnu. Výsledky tohoto projektu objasní, zda lze psychologické výhody snížené osamělosti a zvýšené společenské sounáležitosti nalézt prostřednictvím poslechu hudby za účelem zlepšení pohody a zda zpěv spolu s hudbou poskytuje další výhody. Tato zjištění mohou být také užitečná při vývoji budoucích hudebních intervencí pro snižování osamělosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
120

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Rachel Ulrich, BA (Hons)
  • Telefonní číslo: 554989 416-979-5000
  • E-mail: rulrich@torontomu.ca

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Kay Wright-Whyte, MSc
  • Telefonní číslo: 554989 416-979-5000
  • E-mail: kww@torontomu.ca

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
        • Toronto Metropolitan University
        • Kontakt:
          • Kay Wright-Whyte, MSc
          • Telefonní číslo: 554989 416-979-5000
          • E-mail: kww@torontomu.ca
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Věk nad 70 let
  • Přístup k internetu

Kriteria pro vyloučení:

  • Kognitivní porucha
  • Subjektivně hlášená ztráta sluchu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Hudební podmínka 1: Nostalgická hudba
První typ hudby, který může být účastníkům přidělen k poslechu. Účastníci budou poslouchat tři skladby vlastního výběru, které odpovídají jejich přidělené hudební podmínce.
Behaviorální: Hudební podmínka 1: Nostalgická hudba
První typ hudby, který mohou účastníci dostat za úkol poslouchat. Účastníci budou poslouchat tři skladby vlastního výběru, které odpovídají jejich přidělené hudební podmínce.
Experimentální: Hudební podmínka 2: Uklidňující hudba
Druhý typ hudby, který mohl být účastníkům přidělen k poslechu. Účastníci si poslechnou tři skladby vlastního výběru, které odpovídají jejich přidělené hudební podmínce.
Behaviorální: Hudební podmínka 2: Uklidňující hudba
Druhý typ hudby, který mohli být účastníci přiděleni k poslechu. Účastníci budou poslouchat tři skladby vlastního výběru, které odpovídají jejich přidělené hudební podmínce.
Falešný srovnávač: Kontrolní podmínka (růžový šum)
Kontrolní podmínka s růžovým šumem přibližně po dobu 15 minut.
Behaviorální: Kontrolní podmínka (růžový šum)
Účastníci budou poslouchat růžový šum přibližně 15 minut.
Experimentální: Hudební podmínka 3: Rušivá hudba
Třetí typ hudby, ke kterému mohou být účastníci přiřazeni pro poslech. Účastníci budou poslouchat tři skladby hudby, které si sami vybrali a které odpovídají jejich přiřazené hudební podmínce.
Behaviorální: Hudební podmínka 3: Rušivá hudba
Třetí typ hudby, který mohl být účastníkům přidělen k poslechu. Účastníci budou poslouchat tři skladby hudby, které si sami vyberou a které odpovídají jejich přidělené hudební podmínce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna oproti výchozí hodnotě skóre osamělosti po poslechu hudby
Časové okno: Naměřeno bezprostředně před a bezprostředně po poslechu hudby
Stav osamělosti měřený pomocí vizuální analogové škály (VAS) na stupnici od 0 do 100. 0 označuje nižší osamělost, 100 označuje vyšší osamělost.
Naměřeno bezprostředně před a bezprostředně po poslechu hudby
Změna oproti výchozí hodnotě skóre sociální propojenosti po poslechu hudby
Časové okno: Měřeno bezprostředně před a bezprostředně po poslechu hudby
Sebehodnocení společenské propojenosti měřené pomocí vizuální analogové škály (VAS) od 0 do 100. 0 označuje nižší společenskou propojenost a 100 označuje vyšší společenskou propojenost.
Měřeno bezprostředně před a bezprostředně po poslechu hudby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Toronto Metropolitan University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 021SL Music & Loneliness

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Individualizovaná anonymizovaná data účastníků pro všechna vstupní a výsledná data budou sdílena na platformě Open Science Framework.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici na Open Science Framework (osf.io), když bude preprint studie nahrán na PsyArXiv. Data budou na OSF dostupná trvale.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Veškeré podpůrné informace budou veřejně přístupné na Open Science Framework (osf.io)

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení