Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль сольного прослушивания музыки в снижении одиночества и повышении социальной связанности у пожилых людей

20 марта 2026 г. обновлено: Frank Russo, Toronto Metropolitan University

Роль индивидуального прослушивания музыки в уменьшении одиночества и повышении социальной связанности у пожилых людей

Одиночество становится всё более распространённой проблемой среди пожилых людей. У этой возрастной группы одиночество может привести к ряду негативных физических и психических последствий, включая снижение когнитивных функций и депрессию. Эти последствия могут привести к повышенной нагрузке на системы здравоохранения. Поиск доступных и экономически эффективных стратегий для уменьшения одиночества и усиления чувства социальной связанности важен для благополучия пожилых людей. Индивидуальное прослушивание музыки часто используется для регуляции эмоций и улучшения самочувствия. Хотя некоторые предварительные данные свидетельствуют о том, что эти преимущества могут распространяться и на одиночество, исследования не дали чёткого понимания функций или качеств музыки, наиболее эффективных для пожилых людей. Этот исследовательский проект будет состоять из двух частей. В Части 1 будет проведено интервью с пожилыми людьми, чтобы определить, какие функции музыки используются чаще всего и наиболее полезны, когда их цель — уменьшить одиночество. Часть 2 будет представлять собой межгрупповой эксперимент с четырьмя условиями. Три основные характеристики, полученные в Части 1, будут представлять три музыкальных условия, а четвёртое условие будет контрольным — розовый шум. Перед экспериментом участники самостоятельно выберут три произведения из каждого из трёх музыкальных условий. После выбора музыки они будут случайным образом распределены либо в музыкальное условие, либо в условие с розовым шумом. Участники в трёх музыкальных условиях будут слушать три самостоятельно выбранных произведения, соответствующих их назначенному условию. Показатели одиночества и социальной связанности будут оцениваться до и после прослушивания с использованием Визуальной Аналоговой Шкалы (ВАШ). Потенциальные модераторы будут оценены после прослушивания, включая ностальгию, поглощённость музыкой и музыкальное вознаграждение. Результаты этого проекта прояснят, можно ли достичь психологических преимуществ в виде уменьшения одиночества и усиления социальной связанности через прослушивание музыки для улучшения благополучия, а также даёт ли пение дополнительные преимущества. Эти выводы также могут быть полезны для разработки будущих музыкальных вмешательств, направленных на уменьшение одиночества.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Еще не набирают

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
120

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Rachel Ulrich, BA (Hons)
  • Номер телефона: 554989 416-979-5000
  • Электронная почта: rulrich@torontomu.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Kay Wright-Whyte, MSc
  • Номер телефона: 554989 416-979-5000
  • Электронная почта: kww@torontomu.ca

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5B 2K3
        • Toronto Metropolitan University
        • Контакт:
          • Kay Wright-Whyte, MSc
          • Номер телефона: 554989 416-979-5000
          • Электронная почта: kww@torontomu.ca
        • Контакт:
          • George Chan, PhD
          • Номер телефона: 554989 416-979-5000
          • Электронная почта: george.chan@torontomu.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 70 лет
  • Доступ к интернету

Критерии исключения:

  • Когнитивные нарушения
  • Самостоятельно заявленная потеря слуха

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Музыкальное условие 1: Ностальгическая музыка
Первый тип музыки, который может быть назначен участникам для прослушивания. Участники будут прослушивать три музыкальных произведения по собственному выбору, соответствующих назначенному им музыкальному условию.
Поведенческий: Музыкальное условие 1: Ностальгическая музыка
Первый тип музыки, который участникам мог быть назначен для прослушивания. Участники будут слушать три произведения самостоятельно выбранной музыки, соответствующие их назначенному музыкальному условию.
Экспериментальный: Музыкальное условие 2: Успокаивающая музыка
Второй тип музыки, который может быть назначен участникам для прослушивания. Участники будут слушать три произведения самостоятельно выбранной музыки, соответствующих их назначенному музыкальному условию.
Поведенческий: Музыкальное условие 2: Успокаивающая музыка
Второй тип музыки, который может быть назначен участникам для прослушивания. Участники будут слушать три произведения самостоятельно выбранной музыки, соответствующих их назначенному музыкальному условию.
Фальшивый компаратор: Контрольное условие (розовый шум)
Контрольное состояние розового шума в течение примерно 15 минут.
Поведенческий: Контрольное условие (розовый шум)
Участники будут слушать розовый шум примерно 15 минут.
Экспериментальный: Музыкальное условие 3: Отвлекающая музыка
Третий тип музыки, который может быть назначен для прослушивания участникам. Участники будут слушать три произведения самостоятельно выбранной музыки, соответствующие назначенному им музыкальному условию.
Поведенческий: Музыкальное условие 3: Отвлекающая музыка
Третий тип музыки, который участникам может быть назначен для прослушивания. Участники будут слушать три произведения самостоятельно выбранной музыки, соответствующие назначенному им музыкальному условию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение исходного показателя оценки одиночества после прослушивания музыки
Временное ограничение: Измеряется непосредственно до и непосредственно после прослушивания музыки
Состояние одиночества измеряется с помощью Визуальной Аналоговой Шкалы (ВАШ) по шкале от 0 до 100.
0 означает более низкий уровень одиночества, 100 означает более высокий уровень одиночества.
Измеряется непосредственно до и непосредственно после прослушивания музыки
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателя социальной связанности после прослушивания музыки
Временное ограничение: Измеряется непосредственно до и непосредственно после прослушивания музыки
Самооценка социальной связанности, измеряемая с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) от 0 до 100.
0 указывает на более низкую социальную связанность, а 100 указывает на более высокую социальную связанность.
Измеряется непосредственно до и непосредственно после прослушивания музыки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Toronto Metropolitan University

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
15 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
20 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
20 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
11 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
20 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
27 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
20 марта 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 021SL Music & Loneliness

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Индивидуальные обезличенные данные участников по всем исходным данным и данным о результатах будут опубликованы на платформе Open Science Framework.

Сроки обмена IPD

Данные станут доступны в Open Science Framework (osf.io), когда препринт исследования будет загружен в PsyArXiv. Данные будут доступны в OSF на неопределенный срок.

Критерии совместного доступа к IPD

Вся вспомогательная информация будет общедоступна на платформе Open Science Framework (osf.io)

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками