Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Soolomusikin kuuntelun rooli vanhusten yksinäisyyden vähentämisessä ja sosiaalisen yhteenkuuluvuuden lisäämisessä

perjantai 20. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Frank Russo, Toronto Metropolitan University

Yksittäisen musiikin kuuntelun rooli yksinäisyyden vähentämisessä ja sosiaalisen yhteenkuuluvuuden lisäämisessä ikääntyneillä aikuisilla

Yksinäisyydestä on tullut yhä yleisempi huolenaihe ikääntyneiden keskuudessa. Tässä ikäryhmässä yksinäisyydestä voi seurata useita haitallisia fyysisiä ja henkisiä terveysvaikutuksia, kuten kognitiivista heikkenemistä ja masennusta. Nämä vaikutukset voivat johtaa suurempaan kuormitukseen terveydenhuoltojärjestelmissä. Yksinäisyyden vähentämisen ja sosiaalisen yhteenkuuluvuuden tunteen lisäämisen helposti saatavilla olevien ja kustannustehokkaiden strategioiden löytäminen on tärkeää ikääntyneiden hyvinvoinnille. Musiikin yksin kuuntelemista käytetään yleisesti tunteiden säätelemiseen ja hyvinvoinnin edistämiseen. Vaikka jotkut alustavat todisteet viittaavat siihen, että nämä hyödyt voivat ulottua myös yksinäisyyteen, tutkimus ei ole ollut selkeä siitä, mitkä musiikin toiminnot tai ominaisuudet ovat tehokkaimpia ikääntyneille. Tämä tutkimusprojekti koostuu kahdesta osasta. Osassa 1 haastatellaan ikääntyneitä selvittääkseen, mitä musiikin toimintoja käytetään useimmiten ja mitkä ovat hyödyllisimpiä, kun heidän tavoitteenaan on vähentää yksinäisyyttä. Osa 2 koostuu neljällä ehdolla suoritettavasta koehenkilöiden välisestä kokeesta. Osasta 1 saatavat kolme parasta ominaisuutta edustavat kolmea musiikkiehtoa, ja neljäs ehto on pinkkikohinakontrolli. Ennen koetta osallistujat valitsevat itse kolme kappaletta kustakin kolmesta musiikkiehdosta. Musiikin valinnan jälkeen he arvotaan satunnaisesti joko musiikki- tai pinkkikohinakuntoon. Kolmen musiikkiehdon osallistujat kuuntelevat kolme itse valitsemaansa kappaletta, jotka noudattavat heille osoitettua ehtoa. Yksinäisyyden ja sosiaalisen yhteyden tuloksia arvioidaan ennen ja jälkeen kuuntelun visuaalisella analogiaskaalalla (VAS). Mahdollisia sovittajia arvioidaan kuuntelun jälkeen, mukaan lukien nostalgian, musiikkiin uppoutumisen ja musiikin palkitsemisen. Tämän projektin tulokset selventävät, voidaanko yksinäisyyden vähentämisen ja sosiaalisen yhteenkuuluvuuden lisäämisen psykologisia hyötyjä löytää musiikin kuuntelun kautta hyvinvoinnin parantamiseksi ja tarjoaako mukaan laulaminen lisäetuja. Näitä löydöksiä voidaan myös hyödyntää tulevien yksinäisyyden vähentämiseen suunnattujen musiikkipohjaisten interventioiden kehittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Rachel Ulrich, BA (Hons)
  • Puhelinnumero: 554989 416-979-5000
  • Sähköposti: rulrich@torontomu.ca

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Kay Wright-Whyte, MSc
  • Puhelinnumero: 554989 416-979-5000
  • Sähköposti: kww@torontomu.ca

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
        • Toronto Metropolitan University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kay Wright-Whyte, MSc
          • Puhelinnumero: 554989 416-979-5000
          • Sähköposti: kww@torontomu.ca
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 70-vuotias
  • Pääsy internetiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivinen heikentyminen
  • Omaehtoinen kuulovamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Musiikkiehto 1: Nostalginen musiikki
Ensimmäinen musiikkityyppi, johon osallistujat voidaan määrätä kuuntelemaan. Osallistujat kuuntelevat kolme itse valitsemaansa musiikkikappaletta, jotka vastaavat heille määrättyä musiikkiehtoa.
Käyttäytyminen: Musiikki-ehto 1: Nostalginen musiikki
Ensimmäinen musiikkityyppi, jota osallistujille voidaan määrätä kuuntelemaan. Osallistujat kuuntelevat kolme itse valitsemaansa musiikkikappaletta, jotka vastaavat heille määrättyä musiikkiehtoa.
Kokeellinen: Musiikkiehto 2: Lohduttava musiikki
Toinen tyyppi musiikkia, jota osallistujille voidaan osoittaa kuuntelemaan. Osallistujat kuuntelevat kolme itse valittua musiikkikappaletta, jotka vastaavat heille osoitettua musiikkiehtoa.
Käyttäytyminen: Musiikkiehto 2: Lohduttava musiikki
Toinen musiikkityyppi, jota osallistujille voidaan antaa kuunneltavaksi. Osallistujat kuuntelevat kolme itse valitsemaansa musiikkikappaletta, jotka vastaavat heille osoitettua musiikkiehtoa.
Huijausvertailija: Kontrolliehto (pinkki-kohina)
Pinkki-kohinakontrolliolosuhde noin 15 minuutin ajan.
Käyttäytyminen: Kontrolliehto (pinkki-kohina)
Osallistujat kuuntelevat pinkkiä melua noin 15 minuutin ajan.
Kokeellinen: Musiikkiehto 3: Häiritsevä musiikki
Kolmas musiikkityyppi, jota osallistujat voivat määrätä kuuntelemaan. Osallistujat kuuntelevat kolme itsensä valitsemaa musiikkikappaletta, jotka vastaavat heille määrättyä musiikkiehtoa.
Käyttäytyminen: Musiikkiehto 3: Häiritsevä musiikki
Kolmas musiikkityyppi, johon osallistujat voidaan määrätä kuuntelemaan. Osallistujat kuuntelevat kolme itsensä valitsemaa musiikkikappaletta, jotka vastaavat heille määrättyä musiikkiehtoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta yksinäisyyspisteissä musiikin kuuntelun jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu välittömästi ennen ja välittömästi musiikin kuuntelun jälkeen
State Loneliness mitattu visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) asteikolla 0-100. 0 osoittaa vähemmän yksinäisyyttä, 100 osoittaa enemmän yksinäisyyttä.
Mitattu välittömästi ennen ja välittömästi musiikin kuuntelun jälkeen
Muutos sosiaalisen yhteenkuuluvuuden pisteytyksessä perustasoon verrattuna musiikin kuuntelun jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu välittömästi ennen ja välittömästi musiikin kuuntelun jälkeen
Itse raportoitu sosiaalinen yhteenkuuluvuus mitattuna visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) asteikolla 0-100. 0 ilmaisee matalampaa sosiaalista yhteenkuuluvuutta ja 100 korkeampaa sosiaalista yhteenkuuluvuutta.
Mitattu välittömästi ennen ja välittömästi musiikin kuuntelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Toronto Metropolitan University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 20. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 20. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 021SL Music & Loneliness

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikkien perustietojen ja lopputulostietojen yksilölliset anonymisoidut osallistujatiedot jaetaan Open Science Framework -alustalla.

IPD-jaon aikakehys

Data will become available available on the Open Science Framework (osf.io) when the pre-print of the study is uploaded to PsyArXiv. Data will be available on OSF indefinitely.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikki tukitiedot ovat julkisesti saatavilla Open Science Framework -palvelussa (osf.io)

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia