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Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia

9 septembre 2026 mis à jour par: Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company

A Phase 3 Double-blind, Placebo-controlled Randomized Withdrawal Maintenance Trial of KarXT Treatment in Participants With Schizophrenia

The purpose of the study is to evaluate the relapse prevention of KarXT in the treatment of participants with Schizophrenia

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
472

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: BMS Clinical Trials Contact Center www.BMSClinicalTrials.com
  • Numéro de téléphone: 855-907-3286
  • E-mail: Clinical.Trials@bms.com

Lieux d'étude

  • Argentine
      • Buenos Aires, Argentine, C1199ABB
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0143
        • Contact:
          • Site 0143
      • Córdoba, Argentine, 5000
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0002
        • Contact:
          • Site 0002
      • Santiago del Estero, Argentine, 4200
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0144
        • Contact:
          • Site 0144
    • Córdoba Province
      • Río Cuarto, Córdoba Province, Argentine, 5800
        • Retiré
        • Local Institution - 0175
  • Bulgarie
      • Novi Iskar, Bulgarie, 1282
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0191
        • Contact:
          • Site 0191
  • Danemark
      • Aalborg, Danemark, 9000
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0158
        • Contact:
          • Site 0158
    • Central Jutland
      • Aarhus, Central Jutland, Danemark, 8200
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0159
        • Contact:
          • Site 0159
    • Frederiksberg
      • Hovedvejen 19, Frederiksberg, Danemark, 2000
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0182
        • Contact:
          • Site 0182
    • Region Sjælland
      • Glostrup, Region Sjælland, Danemark, 2600
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0157
        • Contact:
          • Site 0157
  • Espagne
      • Valladolid, Espagne, 47012
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0167
        • Contact:
          • Site 0167
      • Zamora, Espagne, 49021
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0181
        • Contact:
          • Site 0181
    • Barcelona [Barcelona]
      • Barcelona, Barcelona [Barcelona], Espagne, 08003
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0112
        • Contact:
          • Site 0112
  • Pologne
      • Poznan, Pologne, 60-744
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0001
        • Contact:
          • Site 0001
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Pologne, 02-957
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0123
        • Contact:
          • Site 0123
    • Podlaskie Voivodeship
      • Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Pologne, 15-272
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0122
        • Contact:
          • Site 0122
  • Roumanie
      • Bucharest, Roumanie, 011241
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0174
        • Contact:
          • Site 0174
      • Bucharest, Roumanie, 41914
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0106
        • Contact:
          • Site 0106
      • Bucharest, Roumanie, 41914
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0109
        • Contact:
          • Site 0109
    • Bucharest
      • Bucharest, Bucharest, Roumanie, 041914
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0103
        • Contact:
          • Site 0103
      • Bucharest, Bucharest, Roumanie, 041914
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0105
        • Contact:
          • Site 0105
      • Bucharest, Bucharest, Roumanie, 041914
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0107
        • Contact:
          • Site 0107
      • Bucharest, Bucharest, Roumanie, 041914
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0110
        • Contact:
          • Site 0110
  • Royaume-Uni
      • Cambridge, Royaume-Uni, CB21 5EF
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0094
        • Contact:
          • Site 0094
  • Tchéquie
      • Brno, Tchéquie, 625 00
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0162
        • Contact:
          • Site 0162
      • Klecany, Tchéquie, 25067
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0014
        • Contact:
          • Site 0014
  • États-Unis
    • Arkansas
      • Bentonville, Arkansas, États-Unis, 72712
        • Recrutement
        • Pillar Clinical Research - Bentonville
        • Contact:
          • Fayz Hudefi, Site 0154
          • Numéro de téléphone: 479-367-2688
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72204
        • Recrutement
        • Pillar Clinical Research- Little Rock
        • Contact:
          • Leslie Smith, Site 0139
          • Numéro de téléphone: 501-350-3285
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72211
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0021
        • Contact:
          • Site 0021
      • Rogers, Arkansas, États-Unis, 72758
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0153
        • Contact:
          • Site 0153
    • California
      • Anaheim, California, États-Unis, 92805
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0190
        • Contact:
          • Site 0190
      • Bellflower, California, États-Unis, 90706
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0040
        • Contact:
          • Site 0040
      • Chino, California, États-Unis, 91710
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0188
        • Contact:
          • Site 0188
      • Culver City, California, États-Unis, 90230
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0032
        • Contact:
          • Site 0032
      • Garden Grove, California, États-Unis, 92845
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0037
        • Contact:
          • Site 0037
      • La Habra, California, États-Unis, 90631
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0068
        • Contact:
          • Site 0068
      • Lemon Grove, California, États-Unis, 91945
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0128
        • Contact:
          • Site 0128
      • Montclair, California, États-Unis, 91763
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0187
        • Contact:
          • Site 0187
      • Orange, California, États-Unis, 92868
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0151
        • Contact:
          • Site 0151
      • Pico Rivera, California, États-Unis, 90660
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0030
        • Contact:
          • Site 0030
      • Redlands, California, États-Unis, 92373
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0185
        • Contact:
          • Site 0185
      • Riverside, California, États-Unis, 92506
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0186
        • Contact:
          • Site 0186
      • Torrance, California, États-Unis, 90504
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0193
        • Contact:
          • Site 0193
    • Florida
      • Hollywood, Florida, États-Unis, 33024
        • Recrutement
        • Research Centers of America ( Hollywood )
        • Contact:
          • Edwin Gomez, Site 0145
          • Numéro de téléphone: 954-604-3900
      • Miami, Florida, États-Unis, 33135
        • Retiré
        • Local Institution - 0075
      • Miami Lakes, Florida, États-Unis, 33016
        • Retiré
        • Local Institution - 0054
      • Miami Springs, Florida, États-Unis, 33166
        • Retiré
        • Local Institution - 0134
      • Oakland Park, Florida, États-Unis, 33334
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0195
        • Contact:
          • Site 0195
      • West Palm Beach, Florida, États-Unis, 33407
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0044
        • Contact:
          • Site 0044
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30331
        • Recrutement
        • Atlanta Center for Medical Research
        • Contact:
          • Elyssa Barron, Site 0166
          • Numéro de téléphone: 404-881-5800
      • Sandy Springs, Georgia, États-Unis, 30328
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0070
        • Contact:
          • Site 0070
      • Savannah, Georgia, États-Unis, 31405
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0189
        • Contact:
          • Site 0189
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60640-5017
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0067
        • Contact:
          • Site 0067
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60641
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0056
        • Contact:
          • Site 0056
    • Maryland
      • Gaithersburg, Maryland, États-Unis, 20877
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0192
        • Contact:
          • Site 0192
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45219
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0183
        • Contact:
          • Site 0183
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73112
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0047
        • Contact:
          • Site 0047
    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78754
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0049
        • Contact:
          • Site 0049
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
        • Pas encore de recrutement
        • Local Institution - 0194
        • Contact:
          • Site 0194
      • Richardson, Texas, États-Unis, 75080
        • Recrutement
        • Pillar Clinical Research - Richardson
        • Contact:
          • Scott Bartley, Site 0133
          • Numéro de téléphone: 214-396-4844

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria

  • Participant must have a primary diagnosis of schizophrenia for at least 1 year established by a comprehensive psychiatric evaluation based on the DSM-5-TR (American Psychiatric Association 2022) criteria and confirmed by MINI for Psychotic Disorder Studies version 7.0.2 at screening.
  • Participant must have experienced hospitalization for schizophrenia within 1 year from the screening date.
  • Participant must be experiencing residual schizophrenia symptoms and have a PANSS total score ≥70 to ≤ 110 at screening and Day -1.

  • Participant much have a PANSS Score of ≥ 4 (moderate or greater) on ≥ 2 of the following Positive Scale (P) items at screening and Day -1:

    1. Item 1 (P1; delusions)
    2. Item 2 (P2; conceptual disorganization)
    3. Item 3 (P3; hallucinatory behavior)
    4. Item 6 (P6; suspiciousness/persecution)
  • Participant must have a CGI-S score of ≥ 4 at screening and Day -1
  • Participant must have a BMI ≥ 18 and ≤ 40 kg/m2.

Exclusion Criteria

  • Participant must not have any primary DSM-5 disorder other than schizophrenia within 12 months before screening
  • Participants must not have a newly diagnosed or are experiencing their first treated episode of psychosis or schizophrenia.
  • Participant must not have a risk of suicidal behavior as determined by the Investigator's clinical assessment and/or Columbia-suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
  • Participant must not have had psychiatric hospitalization(s) for more than 30 days (cumulative) within the 6 months before screening.
  • Participant must not have a history of treatment resistance to schizophrenia medications
  • Participant must not have decrease in PANSS total score (floor adjusted) between screening and Day -1 of more than 20%.
  • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur placebo: Placebo
Médicament: Placebo
Dose spécifiée à des jours spécifiés
Expérimental: KarXT
Médicament: Xanoméline/Chlorure de Trospium
Dose spécifiée à des jours spécifiés
Autres noms:
  • KarXT
  • BMS-986510

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Time From Randomization to the First Relapse Event
Délai: Up to approximately Week 43
Up to approximately Week 43

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
Time to Discontinuation During Double-blind Treatment Period
Délai: Approximately From Week 18 to 43
Approximately From Week 18 to 43
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
Délai: Up to approximately Week 45
Up to approximately Week 45
Number of Participants With Adverse Events of Special Interest (AESIs)
Délai: Up to approximately Week 45
Up to approximately Week 45
Number of Participants With Procholinergic Symptoms
Délai: Up to approximately Week 45
Up to approximately Week 45
Number of Participants With Anticholinergic Symptoms
Délai: Up to approximately Week 45
Up to approximately Week 45
Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)
Délai: Up to approximately Week 45
Up to approximately Week 45

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
20 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
3 mars 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
3 mars 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
30 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 juin 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
7 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
14 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
9 septembre 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • CN012-0006
  • 2025 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • 2025-523664-20 (Autre identifiant: EU CT Number)
  • U1111-1327-7599 (Autre identifiant: WHO)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

BMS will provide access to individual anonymized participant data upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria. Additional information regarding Bristol Myer Squibb's data sharing policy and process can be found at https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research.html

Délai de partage IPD

See Plan Description

Critères d'accès au partage IPD

See Plan Description

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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