Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia

9 сентября 2026 г. обновлено: Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company

A Phase 3 Double-blind, Placebo-controlled Randomized Withdrawal Maintenance Trial of KarXT Treatment in Participants With Schizophrenia

The purpose of the study is to evaluate the relapse prevention of KarXT in the treatment of participants with Schizophrenia

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
472

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: BMS Clinical Trials Contact Center www.BMSClinicalTrials.com
  • Номер телефона: 855-907-3286
  • Электронная почта: Clinical.Trials@bms.com

Места учебы

  • Аргентина
      • Buenos Aires, Аргентина, C1199ABB
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0143
        • Контакт:
          • Site 0143
      • Córdoba, Аргентина, 5000
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0002
        • Контакт:
          • Site 0002
      • Santiago del Estero, Аргентина, 4200
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0144
        • Контакт:
          • Site 0144
    • Córdoba Province
      • Río Cuarto, Córdoba Province, Аргентина, 5800
        • Отозван
        • Local Institution - 0175
  • Болгария
      • Novi Iskar, Болгария, 1282
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0191
        • Контакт:
          • Site 0191
  • Дания
      • Aalborg, Дания, 9000
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0158
        • Контакт:
          • Site 0158
    • Central Jutland
      • Aarhus, Central Jutland, Дания, 8200
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0159
        • Контакт:
          • Site 0159
    • Frederiksberg
      • Hovedvejen 19, Frederiksberg, Дания, 2000
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0182
        • Контакт:
          • Site 0182
    • Region Sjælland
      • Glostrup, Region Sjælland, Дания, 2600
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0157
        • Контакт:
          • Site 0157
  • Испания
      • Valladolid, Испания, 47012
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0167
        • Контакт:
          • Site 0167
      • Zamora, Испания, 49021
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0181
        • Контакт:
          • Site 0181
    • Barcelona [Barcelona]
      • Barcelona, Barcelona [Barcelona], Испания, 08003
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0112
        • Контакт:
          • Site 0112
  • Польша
      • Poznan, Польша, 60-744
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0001
        • Контакт:
          • Site 0001
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Польша, 02-957
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0123
        • Контакт:
          • Site 0123
    • Podlaskie Voivodeship
      • Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Польша, 15-272
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0122
        • Контакт:
          • Site 0122
  • Румыния
      • Bucharest, Румыния, 011241
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0174
        • Контакт:
          • Site 0174
      • Bucharest, Румыния, 41914
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0106
        • Контакт:
          • Site 0106
      • Bucharest, Румыния, 41914
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0109
        • Контакт:
          • Site 0109
    • Bucharest
      • Bucharest, Bucharest, Румыния, 041914
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0103
        • Контакт:
          • Site 0103
      • Bucharest, Bucharest, Румыния, 041914
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0105
        • Контакт:
          • Site 0105
      • Bucharest, Bucharest, Румыния, 041914
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0107
        • Контакт:
          • Site 0107
      • Bucharest, Bucharest, Румыния, 041914
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0110
        • Контакт:
          • Site 0110
  • Соединенное Королевство
      • Cambridge, Соединенное Королевство, CB21 5EF
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0094
        • Контакт:
          • Site 0094
  • Соединенные Штаты
    • Arkansas
      • Bentonville, Arkansas, Соединенные Штаты, 72712
        • Рекрутинг
        • Pillar Clinical Research - Bentonville
        • Контакт:
          • Fayz Hudefi, Site 0154
          • Номер телефона: 479-367-2688
      • Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72204
        • Рекрутинг
        • Pillar Clinical Research- Little Rock
        • Контакт:
          • Leslie Smith, Site 0139
          • Номер телефона: 501-350-3285
      • Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72211
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0021
        • Контакт:
          • Site 0021
      • Rogers, Arkansas, Соединенные Штаты, 72758
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0153
        • Контакт:
          • Site 0153
    • California
      • Anaheim, California, Соединенные Штаты, 92805
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0190
        • Контакт:
          • Site 0190
      • Bellflower, California, Соединенные Штаты, 90706
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0040
        • Контакт:
          • Site 0040
      • Chino, California, Соединенные Штаты, 91710
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0188
        • Контакт:
          • Site 0188
      • Culver City, California, Соединенные Штаты, 90230
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0032
        • Контакт:
          • Site 0032
      • Garden Grove, California, Соединенные Штаты, 92845
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0037
        • Контакт:
          • Site 0037
      • La Habra, California, Соединенные Штаты, 90631
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0068
        • Контакт:
          • Site 0068
      • Lemon Grove, California, Соединенные Штаты, 91945
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0128
        • Контакт:
          • Site 0128
      • Montclair, California, Соединенные Штаты, 91763
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0187
        • Контакт:
          • Site 0187
      • Orange, California, Соединенные Штаты, 92868
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0151
        • Контакт:
          • Site 0151
      • Pico Rivera, California, Соединенные Штаты, 90660
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0030
        • Контакт:
          • Site 0030
      • Redlands, California, Соединенные Штаты, 92373
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0185
        • Контакт:
          • Site 0185
      • Riverside, California, Соединенные Штаты, 92506
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0186
        • Контакт:
          • Site 0186
      • Torrance, California, Соединенные Штаты, 90504
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0193
        • Контакт:
          • Site 0193
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Соединенные Штаты, 33024
        • Рекрутинг
        • Research Centers of America ( Hollywood )
        • Контакт:
          • Edwin Gomez, Site 0145
          • Номер телефона: 954-604-3900
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33135
        • Отозван
        • Local Institution - 0075
      • Miami Lakes, Florida, Соединенные Штаты, 33016
        • Отозван
        • Local Institution - 0054
      • Miami Springs, Florida, Соединенные Штаты, 33166
        • Отозван
        • Local Institution - 0134
      • Oakland Park, Florida, Соединенные Штаты, 33334
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0195
        • Контакт:
          • Site 0195
      • West Palm Beach, Florida, Соединенные Штаты, 33407
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0044
        • Контакт:
          • Site 0044
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30331
        • Рекрутинг
        • Atlanta Center for Medical Research
        • Контакт:
          • Elyssa Barron, Site 0166
          • Номер телефона: 404-881-5800
      • Sandy Springs, Georgia, Соединенные Штаты, 30328
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0070
        • Контакт:
          • Site 0070
      • Savannah, Georgia, Соединенные Штаты, 31405
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0189
        • Контакт:
          • Site 0189
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60640-5017
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0067
        • Контакт:
          • Site 0067
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60641
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0056
        • Контакт:
          • Site 0056
    • Maryland
      • Gaithersburg, Maryland, Соединенные Штаты, 20877
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0192
        • Контакт:
          • Site 0192
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45219
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0183
        • Контакт:
          • Site 0183
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73112
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0047
        • Контакт:
          • Site 0047
    • Texas
      • Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78754
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0049
        • Контакт:
          • Site 0049
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0194
        • Контакт:
          • Site 0194
      • Richardson, Texas, Соединенные Штаты, 75080
        • Рекрутинг
        • Pillar Clinical Research - Richardson
        • Контакт:
          • Scott Bartley, Site 0133
          • Номер телефона: 214-396-4844
  • Чехия
      • Brno, Чехия, 625 00
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0162
        • Контакт:
          • Site 0162
      • Klecany, Чехия, 25067
        • Еще не набирают
        • Local Institution - 0014
        • Контакт:
          • Site 0014

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria

  • Participant must have a primary diagnosis of schizophrenia for at least 1 year established by a comprehensive psychiatric evaluation based on the DSM-5-TR (American Psychiatric Association 2022) criteria and confirmed by MINI for Psychotic Disorder Studies version 7.0.2 at screening.
  • Participant must have experienced hospitalization for schizophrenia within 1 year from the screening date.
  • Participant must be experiencing residual schizophrenia symptoms and have a PANSS total score ≥70 to ≤ 110 at screening and Day -1.

  • Participant much have a PANSS Score of ≥ 4 (moderate or greater) on ≥ 2 of the following Positive Scale (P) items at screening and Day -1:

    1. Item 1 (P1; delusions)
    2. Item 2 (P2; conceptual disorganization)
    3. Item 3 (P3; hallucinatory behavior)
    4. Item 6 (P6; suspiciousness/persecution)
  • Participant must have a CGI-S score of ≥ 4 at screening and Day -1
  • Participant must have a BMI ≥ 18 and ≤ 40 kg/m2.

Exclusion Criteria

  • Participant must not have any primary DSM-5 disorder other than schizophrenia within 12 months before screening
  • Participants must not have a newly diagnosed or are experiencing their first treated episode of psychosis or schizophrenia.
  • Participant must not have a risk of suicidal behavior as determined by the Investigator's clinical assessment and/or Columbia-suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
  • Participant must not have had psychiatric hospitalization(s) for more than 30 days (cumulative) within the 6 months before screening.
  • Participant must not have a history of treatment resistance to schizophrenia medications
  • Participant must not have decrease in PANSS total score (floor adjusted) between screening and Day -1 of more than 20%.
  • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Плацебо Компаратор: Плацебо
Лекарство: Плацебо
Указанная доза в указанные дни
Экспериментальный: КарХТ
Лекарство: Ксаномелин/троспия хлорид
Указанная доза в определенные дни
Другие имена:
  • КарХТ
  • БМС-986510

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
Time From Randomization to the First Relapse Event
Временное ограничение: Up to approximately Week 43
Up to approximately Week 43

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Временное ограничение
Time to Discontinuation During Double-blind Treatment Period
Временное ограничение: Approximately From Week 18 to 43
Approximately From Week 18 to 43
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
Временное ограничение: Up to approximately Week 45
Up to approximately Week 45
Number of Participants With Adverse Events of Special Interest (AESIs)
Временное ограничение: Up to approximately Week 45
Up to approximately Week 45
Number of Participants With Procholinergic Symptoms
Временное ограничение: Up to approximately Week 45
Up to approximately Week 45
Number of Participants With Anticholinergic Symptoms
Временное ограничение: Up to approximately Week 45
Up to approximately Week 45
Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)
Временное ограничение: Up to approximately Week 45
Up to approximately Week 45

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
20 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
3 марта 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
3 марта 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
30 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
7 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
14 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
9 сентября 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • CN012-0006
  • 2025 (Грант/контракт NIH США: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • 2025-523664-20 (Другой идентификатор: EU CT Number)
  • U1111-1327-7599 (Другой идентификатор: WHO)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

BMS will provide access to individual anonymized participant data upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria. Additional information regarding Bristol Myer Squibb's data sharing policy and process can be found at https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research.html

Сроки обмена IPD

See Plan Description

Критерии совместного доступа к IPD

See Plan Description

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками