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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00040950
Biological Therapy Plus Monoclonal Antibody Therapy in Treating Patients With Relapsed or Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma
A Multi-Center, Phase I, Open Label, Two Arm, Non-Randomized, Dose-Escalation, Study Of The Safety And Tolerability Of CPG 7909 In Patients Receiving Rituxan For Relapsed Or Refractory B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma
RATIONALE: Monoclonal antibodies such as rituximab can locate cancer cells and either kill them or deliver cancer-killing substances to them without harming normal cells. Biological therapies such as CpG 7909 use different ways to stimulate the immune system and stop cancer cells from growing. Combining CpG 7909 with rituximab may kill more cancer cells.
PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of CpG 7909 plus rituximab in treating patients who have relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIVES:
- Determine the maximum tolerated dose of subcutaneous and IV CpG 7909 when administered with rituximab in patients with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
- Determine the safety and tolerability of this regimen in these patients.
- Determine the disease response in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a multicenter, dose-escalation study of CpG 7909. Patients are sequentially assigned to 1 of 2 treatment groups.
- Group A: Patients receive rituximab IV over 4-5 hours followed by CpG 7909 IV over 2 hours on day 1. Courses repeat weekly for 4 weeks.
- Group B: Patients receive rituximab as above followed by CpG 7909 subcutaneously on day 1. Courses repeat weekly for 4 weeks.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of CpG 7909 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which at least 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.
Patients are followed at 4 weeks.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 6-48 patients (3-24 per treatment group) will be accrued for this study.
Type d'étude
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90095-1781
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed CD20+ B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL)
- CD20 positive by immunohistochemistry or flow cytometry
- Relapsed or refractory disease
Bidimensionally measurable disease
- Sole site of measurable disease within a previously irradiated field allowed provided there was disease progression at that site
- No pre-existing ascites or pleural effusions
- No known CNS involvement by NHL
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 18 and over
Performance status:
- ECOG 0-2
Life expectancy:
- More than 3 months
Hematopoietic:
- Neutrophil count at least 1,000/mm3
- Platelet count at least 50,000/mm3
Hepatic:
- Bilirubin less than 2 mg/dL
- Transaminase less than 2 times upper limit of normal
- No hepatitis B or C
Renal:
- Creatinine less than 2 mg/dL
Cardiovascular:
- No significant cardiovascular disease
- No New York Heart Association class III congestive heart failure
- No myocardial infarction within the past 6 months
- No unstable angina
- No uncontrolled atrial or ventricular cardiac arrhythmias
Pulmonary:
- No concurrent significant pulmonary disease
Other:
- HIV negative
- No acute infection requiring antibiotics
- No fever over 38.2 degrees C within the past 3 days
- No other malignancy within the past 5 years except basal cell or noninvasive squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
No pre-existing autoimmune disease or antibody-mediated disease, including:
- Systemic lupus erythematosus
- Rheumatoid arthritis
- Multiple sclerosis
- Sjogren's syndrome
- Autoimmune thrombocytopenia
- Controlled thyroid disease allowed
- Concurrent autoantibodies without clinical autoimmune disease allowed
- No history of allergic reactions attributed to compounds of similar composition to study drugs
- No other medical history, including laboratory results, that would preclude study
- No suspected or confirmed poor compliance or mental instability that would preclude study
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- No prior allogeneic transplantation
- More than 30 days since prior hematopoietic growth factors (e.g., filgrastim (G-CSF) or epoetin alfa)
- More than 30 days since prior immunotherapy
- More than 90 days since prior monoclonal antibodies as monotherapy for patients who were unresponsive to treatment (30 days for patients who responded to treatment and subsequently relapsed)
- No other concurrent biological agents
- No concurrent hematopoietic growth factors (e.g., G-CSF or epoetin alfa)
Chemotherapy:
- More than 30 days since prior chemotherapy
- No concurrent chemotherapy
Endocrine therapy:
- More than 30 days since prior systemic corticosteroids
- No concurrent systemic corticosteroids
Radiotherapy:
- See Disease Characteristics
- More than 30 days since prior radiotherapy
- No concurrent radiotherapy
Surgery:
- Not specified
Other:
- Recovered from prior therapy
- At least 6 months since prior coronary angioplasty
- More than 30 days since prior immunosuppressants
- More than 30 days since prior participation in an investigational drug study
- No concurrent immunosuppressants
- No concurrent anticoagulants except aspirin at doses no greater than 325 mg/day
- No other concurrent anticancer therapy
- No other concurrent investigational agents
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
- lymphome folliculaire de grade 3 récurrent
- lymphome diffus à grandes cellules récurrent de l'adulte
- lymphome immunoblastique à grandes cellules récurrent de l'adulte
- lymphome de Burkitt adulte récurrent
- lymphome diffus à petites cellules clivées récurrent de l'adulte
- lymphome diffus à cellules mixtes récurrent de l'adulte
- lymphome folliculaire de grade 1 récurrent
- lymphome folliculaire de grade 2 récurrent
- lymphome récurrent de la zone marginale
- petit lymphome lymphocytaire récurrent
- lymphome à cellules B de la zone marginale extranodale du tissu lymphoïde associé aux muqueuses
- lymphome ganglionnaire de la zone marginale à cellules B
- lymphome de la zone marginale splénique
- lymphome lymphoblastique récurrent de l'adulte
- lymphome à cellules du manteau récurrent
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Maladies lymphatiques
- Troubles immunoprolifératifs
- Lymphome
- Lymphome non hodgkinien
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents antirhumatismaux
- Agents antinéoplasiques
- Facteurs immunologiques
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Rituximab
Autres numéros d'identification d'étude
- CDR0000069423
- UCLA-0112032
- CPGI-C004-CPG7909
- NCI-G02-2086
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