Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Formation relationnelle pour les enfants autistes et leurs pairs

8 février 2022 mis à jour par: Connie Kasari, Ph.D., University of California, Los Angeles

Interventions scolaires liées aux pairs en autisme

Cette étude déterminera si les interventions de formation à l'interaction entre pairs sont efficaces pour améliorer les relations sociales des enfants autistes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les enfants autistes ont souvent de mauvaises relations avec les autres enfants pendant leur enfance et tout au long de leur vie d'adulte. Un certain nombre de modèles d'intervention liés aux pairs ont été développés, mais ces modèles n'ont pas été complètement revus ou mis en œuvre dans le cadre scolaire. Cette étude examinera l'inclusion sociale des enfants autistes, à la suite de différentes interventions liées aux pairs formant les enfants autistes et leurs pairs.

Les enfants seront assignés au hasard à l'une des quatre interventions qui comprennent tous les enfants autistes, tous les enfants non autistes ou un groupe mixte des deux. La première intervention se concentre sur l'amélioration des compétences sociales des enfants autistes. La deuxième intervention consiste à éduquer les pairs des enfants autistes pour accroître leur acceptation de leurs pairs autistes. La troisième intervention est une combinaison des deux premières interventions. Les enfants affectés à la quatrième intervention recevront la formation habituelle offerte dans leurs districts scolaires locaux. La formation pour chaque groupe se déroulera deux fois par semaine pendant 6 semaines.

Les caractéristiques de l'enfant autiste seront évaluées au moyen d'un entretien qui évalue le quotient intellectuel (QI), les compétences linguistiques et l'interaction sociale. Les enseignants seront invités à remplir un questionnaire décrivant l'enfant autiste et son interaction avec ses pairs. Les enfants autistes rempliront une enquête sur l'amitié, des échelles d'impressions cliniques globales et une batterie de tests neuropsychiatriques. Toutes les évaluations seront effectuées au début de l'étude et à nouveau à la fin de l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • University of California, Los Angeles

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 11 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion pour les participants autistes et non autistes :

  • Pair autiste OU non autiste d'un enfant autiste
  • Inclusion complète dans une classe avec des enfants non autistes
  • Actuellement à la maternelle ou de la 1re à la 5e année
  • Quotient intellectuel supérieur à 70
  • Attente de rester dans la même école et la même classe pendant toute la durée de l'étude
  • Capable de fournir le consentement des parents et l'assentiment de l'enfant

Critère d'exclusion:

  • Équivalent d'âge mental inférieur à 4 ans
  • Affections autres que l'autisme ou déficiences sensorielles ou motrices

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Les participants autistes recevront une formation en compétences sociales ciblant les enfants autistes
Les séances se concentreront sur l'amélioration des compétences sociales des enfants autistes. Des séances de 30 minutes auront lieu 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
Expérimental: 2
Les participants non autistes recevront une formation en compétences sociales pour accroître l'acceptation des pairs autistes
Les sessions consisteront à éduquer les pairs des enfants autistes pour accroître leur acceptation de leurs pairs autistes. Des séances de 30 minutes auront lieu 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
Expérimental: 3
Les participants avec et sans autisme recevront une combinaison de traitement des compétences sociales/éducation sur l'autisme
Le traitement combiné inclut les enfants avec et sans autisme. Les sessions comprendront une formation aux compétences sociales et une éducation sur l'autisme pour accroître l'acceptation des pairs autistes. La formation aura lieu deux fois par semaine pendant 6 semaines
Comparateur actif: 4
Les participants avec et sans autisme recevront une formation habituelle dispensée par leur district scolaire
Les participants recevront la formation habituelle offerte dans leur district scolaire local.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Participation des enfants autistes aux réseaux sociaux
Délai: Mesuré avant et après le traitement et lors du suivi de 3 mois
Mesuré avant et après le traitement et lors du suivi de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marian Sigman, University of California, Los Angeles

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2004

Première publication (Estimation)

5 novembre 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • U54MH068172 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DDTR BD-DD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner