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The Effects of a Supervised Exercise Program on Self Efficacy of People Living With HIV/AIDS.

19 octobre 2005 mis à jour par: Bayside Health

The Effects of a Supervised Exercise Program on Self Efficacy, Quality of Life Status, Cardiovascular Fitness and Hospital Readmission Rates of People Living With HIV/AIDS.

To evaluate the impact of a supervised exercise program (SEP) on self-efficacy,quality of life status and cardiovascular fitness among people with HIV in a 24 week randomised controlled trial.We hypothesised that a combined aerobic and resisted exercise (intervention) would improve these parameters compared to an individual walking program with monthly group forum (control).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

With combination antiretroviral therapy, HIV has become a chronic, manageable medical condition. Medication adherence is now a critical determinant of patient outcomes. Quality of life (QOL) rather than just survival has also become an important consideration in HIV management strategies. The role of non-pharmacological interventions such as exercise to enhance self efficacy (which correlates with adherence) and QOL among people with HIV requires formal investigation.

We evaluated the impact of a supervised exercise program (SEP) on self-efficacy among people with HIV in a 24 week, randomised controlled trial of participation in a SEP with combined aerobic and resisted exercise (intervention) versus an individual walking program with monthly group forum (control). QOL and cardiovascular fitness were also evaluated as secondary endpoints. Twenty subjects were enrolled in each arm, and assessments were performed at baseline, 2 month and 6 months, including a Generic Self Efficacy Scale, 1 minute heart rate response post 3 minute step test, and a validated HIV-specific QOL survey.

Self efficacy and cardiovascular fitness improved in the intervention but not the control subjects over the study period (p<0.0001 for both). QOL also improved (8 out of 10 dimensions) in the intervention group but not in controls (0 out of 10 dimensions).

These data support the use of SEP as an important therapeutic intervention for people with HIV, with significant benefits to self efficacy, cardiovascular fitness and QOL over six months. Importantly, these benefits were not achieved through unsupervised exercise over the same period.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australie, 3004
        • Alfred Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

HIV, aged at least 18 years

Exclusion Criteria:

  • any contraindications to exercise testing and training , severe cognitive impairment
  • inability to follow instructions,
  • regular exercise ( participating in 2 or more structured exercise sessions weekly for more than or equal to 6 months prior to enrolment).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
All outcomes measured at baseline, 2 and 6 months.Self-efficacy measured by the General Self-Efficacy(GSE) Scale.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Quality of life measured by MOS-HIV Scale. Cardiovascular fitness measured by the Kasch Pulse Recovery Test.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Soula Fillipas, BPhysio MPH, Bayside Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2002

Achèvement de l'étude

1 mai 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2005

Première publication (Estimation)

12 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 octobre 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2005

Dernière vérification

1 mai 2005

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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