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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00161460
Colorectal Cancer Screening Intervention in UWPN Clinics
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Colorectal cancer is the second leading cause of cancer death in the United States. Colorectal cancer screening is widely recommended, but generally under-utilized. Previous studies have shown that only a minority of people over the age of 50 are screened for colorectal cancer with either fecal occult blood testing or flexible sigmoidoscopy. Barriers to screening include patient and provider-related factors. An innovative program to support primary care providers in providing necessary education about colorectal cancer screening, to provide reminders when screening tests are due, and to facilitate requesting and follow-up of screening tests may help address some of these barriers to providing screening services.
In this proposal, we will develop and implement a primary care based-colorectal cancer screening program to supplement clinical services provided in a primary care practice network. This network uses an electronic medical record and has established referral patterns for gastrointestinal endoscopy services, radiology, and pathology. In the proposed screening program, we will develop a colorectal cancer screening module to supplement the existing electronic medical record. This module will enable providers to review risk factors for colorectal cancer, prior screening history, and need for future screening in one easily accessible location. The information provided by this module will be supplemented by the services of a cancer prevention specialist. This person will oversee enrollment of patients into the program, provide patient education about colorectal cancer screening, and facilitate ordering or referral for screening or follow-up tests.
Outcome measures will include utilization of screening rates, patient knowledge about screening tests, and provider acceptance of the program. If successful, this program may be useful to other large primary care practices, and may also help to improve utilization of other types of cancer prevention services.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98195
- University of Washington
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Age 50 years and over, enrolled for medical care in the UWPN clinics
Exclusion Criteria:
- Primary care physicians feel they would not benefit from colorectal cancer screening, unwilling or unable to complete study procedures
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: 1
Study nurse contacts subjects who enroll in the intervention to provide detailed education about screening tests, to assess their risk for colorectal cancer, and to facilitate screening.
|
Enrolled subjects receive tailored education from a registered nurse who also facilitates ordering and completion of screening tests
|
Aucune intervention: 2
Patients who do not enroll receive usual care from their primary care providers.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Colorectal cancer screening test utilization
Délai: 6 months
|
6 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Knowledge about colorectal cancer screening tests
Délai: 2 months
|
2 months
|
Cancer worry score
Délai: 2 months
|
2 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cynthia Ko, MD, University of Washington
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 26840-J
- 1R21CA107157 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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