- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00253032
Pain Relief Investigation of NeuroModulation Therapy in Adult Humans
2 mars 2006 mis à jour par: Fralex Therapeutics
PRIMA Study: Pain Relief Investigation of NeuroModulation Therapy in an Adult Population: A Double Blind, Randomized, Multicenter, Placebo Controlled Trial.
The study is being performed to determine the efficacy and safety of Fralex Neuromodulation Therapy (F-NMT), delivered by the Fralex PRIMA device, in reducing chronic musculoskeletal pain.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 3
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 novembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 novembre 2005
Première publication (Estimation)
15 novembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 mars 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2006
Dernière vérification
1 mars 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- F05001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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