- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00253032
Pain Relief Investigation of NeuroModulation Therapy in Adult Humans
2 maart 2006 bijgewerkt door: Fralex Therapeutics
PRIMA Study: Pain Relief Investigation of NeuroModulation Therapy in an Adult Population: A Double Blind, Randomized, Multicenter, Placebo Controlled Trial.
The study is being performed to determine the efficacy and safety of Fralex Neuromodulation Therapy (F-NMT), delivered by the Fralex PRIMA device, in reducing chronic musculoskeletal pain.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 3
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 november 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
15 november 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 maart 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2006
Laatst geverifieerd
1 maart 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- F05001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op PRIMA
-
Pixium Vision SAPixium Vision LLC acts as sponosor in the US on behalf of Pixium Vision SAActief, niet wervendDroge leeftijdsgebonden maculadegeneratieVerenigde Staten
-
Pixium Vision SAActief, niet wervendDroge leeftijdsgebonden maculadegeneratieFrankrijk
-
Syneron MedicalOnbekendGefotografeerde gezichtshuidVerenigde Staten
-
Fralex TherapeuticsPharmaNet; McDougall Scientific LimitedBeëindigdPijn | FibromyalgieVerenigde Staten, Canada
-
University of VirginiaNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)WervingHartfalen met verminderde ejectiefractieVerenigde Staten
-
University of California, San FranciscoBeëindigd
-
Pixium Vision SAActief, niet wervendGeografische atrofieDuitsland, Frankrijk, Italië, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
-
Limacorporate S.p.aIqvia Pty LtdNog niet aan het wervenArtroplastiek | Vervanging | Schouder
-
Groupe Francophone des MyelodysplasiesAprea TherapeuticsOnbekendChronische myelomonocytische leukemie | Myeloproliferatief neoplasma | Acute myeloïde leukemie met genmutaties | Myelodysplastisch syndroom met genmutatieFrankrijk
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteAprea TherapeuticsVoltooidAcute myeloïde leukemie | Chronische myelomonocytische leukemie | Myelodysplastisch syndroom | Myeloproliferatief neoplasmaVerenigde Staten