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Modifications de l'activité cérébrale (étude IRM fonctionnelle) avant et après la thérapie comportementale de la phobie de la taille

14 décembre 2011 mis à jour par: New York State Psychiatric Institute

Les effets de la thérapie d'exposition in vivo sur les corrélats neuronaux de la phobie des hauteurs : une étude d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle utilisant un paradigme de provocation de la peur.

Nous sommes intéressés à étudier les anomalies cérébrales fonctionnelles de la phobie des hauteurs. Les sujets subiront une IRM fonctionnelle avant et après un traitement par thérapie comportementale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'étudier les effets de la thérapie d'exposition in vivo sur l'activité cérébrale fonctionnelle des sujets atteints de phobie des hauteurs en utilisant un paradigme de provocation de la peur. Nous nous attendons à ce que l'activation différentielle du circuit de peur chez les phobiques des hauteurs par rapport aux témoins non phobiques, et qu'une thérapie comportementale réussie normalise la réponse de peur accrue dans la phobie des hauteurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

40

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Phobie spécifique des hauteurs

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de problèmes médicaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Image de synthèse

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
questionnaire sur l'acrophobie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

New York State Psychiatric Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yujuan Choy, M.D., New York State Psychiatric Institute, Columbia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2006

Première publication (Estimation)

15 mars 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2011

Dernière vérification

1 avril 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5215

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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