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Veränderungen der Gehirnaktivität (funktionelle MRT-Studie) vor und nach der Verhaltenstherapie der Höhenphobie

14. Dezember 2011 aktualisiert von: New York State Psychiatric Institute

Die Auswirkungen der In-vivo-Expositionstherapie auf die neuralen Korrelate der Höhenphobie: eine funktionelle Magnetresonanztomographie-Studie unter Verwendung eines Angstprovokationsparadigmas.

Wir sind daran interessiert, die funktionellen Hirnanomalien der Höhenphobie zu untersuchen. Die Probanden werden vor und nach einer Behandlung mit Verhaltenstherapie einem funktionellen MRT-Scan unterzogen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer in vivo Expositionstherapie auf die funktionelle Gehirnaktivität von Personen mit Höhenphobie unter Verwendung eines Angstprovokationsparadigmas zu untersuchen. Wir erwarten eine unterschiedliche Aktivierung der Angstschaltkreise bei Höhenphobien im Vergleich zu nicht-phobischen Kontrollen, und dass eine erfolgreiche Verhaltenstherapie die erhöhte Angstreaktion bei Höhenphobie normalisieren wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

40

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Spezifische Höhenphobie

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der medizinischen Probleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
CGI

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Fragebogen zur Höhenangst

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

New York State Psychiatric Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Yujuan Choy, M.D., New York State Psychiatric Institute, Columbia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. März 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2011

Zuletzt verifiziert

1. April 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5215

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