Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veranderingen in hersenactiviteit (functioneel MRI-onderzoek) voor en na gedragstherapie van hoogtefobie

14 december 2011 bijgewerkt door: New York State Psychiatric Institute

De effecten van in vivo blootstellingstherapie op de neurale correlaten van hoogtefobie: een functioneel onderzoek naar magnetische resonantiebeeldvorming met behulp van een angstprovocatieparadigma.

We zijn geïnteresseerd in het onderzoeken van de functionele hersenafwijkingen van hoogtefobie. Proefpersonen krijgen voor en na een gedragstherapeutische behandeling een functionele MRI-scan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de effecten van in vivo exposure-therapie op de functionele hersenactiviteit van proefpersonen met hoogtefobie te onderzoeken met behulp van een angstprovocatieparadigma. We verwachten differentiële activering van het angstcircuit bij hoogtefobieën in vergelijking met niet-fobische controles, en dat succesvolle gedragstherapie de verhoogde angstreactie bij hoogtefobie zal normaliseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Specifieke fobie voor hoogten

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van medische problemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
CGI

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
hoogtevrees vragenlijst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yujuan Choy, M.D., New York State Psychiatric Institute, Columbia University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

15 maart 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2011

Laatst geverifieerd

1 april 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 5215

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gedragstherapie

3
Abonneren