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Étude examinant le stress pendant la grossesse

29 décembre 2009 mis à jour par: University of Virginia

Faire face au stress pendant la grossesse

Les chercheurs d'UVa Health System s'intéressent à la façon dont les femmes vivent et gèrent le stress pendant la grossesse. Les participants seront assignés au hasard soit pour s'engager dans des stratégies d'adaptation par eux-mêmes, soit pour recevoir 6 semaines de formation à la relaxation. Les chercheurs examineront comment les stratégies d'adaptation affectent le déroulement de la grossesse et la santé du nourrisson

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants seront invités à remplir des questionnaires et à effectuer certaines tâches nécessitant de la concentration, car la fréquence cardiaque et d'autres signaux biologiques sont surveillés. Les participants seront également invités à fournir des échantillons de salive à quelques reprises au cours d'une journée. Ces tâches seront répétées 3 fois pendant la grossesse et les participantes seront invitées à remplir des questionnaires 6 mois après l'accouchement

Un atelier de réduction du stress sera offert à tous les participants à la fin de l'étude.

Les participants seront payés pour l'achèvement de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22908
        • University of Virginia, Department of Psychology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • début du 2ème trimestre de grossesse
  • se sentir stressé ou dépassé
  • n'a pas encore d'enfant

Critère d'exclusion:

  • plus d'une fausse couche
  • recevant actuellement des médicaments pour l'anxiété ou la dépression

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: 1
Expérimental: 2
Techniques de relaxation
Comportemental: Formation Détente
Formation aux techniques de relaxation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Virginia

Collaborateurs

University of Arizona

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Andrea Chambers, MA, University of Virginia / University of Arizona
  • Chercheur principal: Susan Kirk, MD, University of Virginia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2006

Première publication (Estimation)

27 mars 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 décembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2009

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HIC 12234

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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