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Estudo que examina o estresse durante a gravidez

29 de dezembro de 2009 atualizado por: University of Virginia

Lidando com o estresse durante a gravidez

Pesquisadores do UVa Health System estão interessados ​​em saber como as mulheres vivenciam e lidam com o estresse durante a gravidez. Os participantes serão designados aleatoriamente para se engajar em estratégias de enfrentamento por conta própria ou para receber 6 semanas de treinamento de relaxamento. Os pesquisadores examinarão como as estratégias de enfrentamento afetam o curso da gravidez e a saúde do bebê

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes serão solicitados a preencher questionários e concluir algumas tarefas que exigem concentração, pois a frequência cardíaca e outros sinais biológicos são monitorados. Os participantes também serão solicitados a fornecer amostras de saliva algumas vezes durante 1 dia. Essas tarefas serão repetidas 3 vezes durante a gravidez e os participantes serão solicitados a preencher questionários 6 meses após o parto

Um workshop de redução de estresse será oferecido a todos os participantes após a conclusão do estudo.

Os participantes serão pagos pela conclusão do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • University of Virginia, Department of Psychology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • início do 2º trimestre de gravidez
  • sentir-se estressado ou sobrecarregado
  • ainda não tem filhos

Critério de exclusão:

  • mais de 1 aborto espontâneo
  • atualmente recebendo medicação para ansiedade ou depressão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: 1
Experimental: 2
Técnicas de relaxamento
Comportamental: Treinamento de relaxamento
Treinamento de técnicas de relaxamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Virginia

Colaboradores

University of Arizona

Investigadores

  • Diretor de estudo: Andrea Chambers, MA, University of Virginia / University of Arizona
  • Investigador principal: Susan Kirk, MD, University of Virginia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2006

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

27 de março de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de dezembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • HIC 12234

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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