Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie som undersöker stress under graviditeten

29 december 2009 uppdaterad av: University of Virginia

Att hantera stress under graviditeten

Forskare vid UVa Health System är intresserade av hur kvinnor upplever och hanterar stress under graviditeten. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas antingen att engagera sig i copingstrategier på egen hand eller att få 6 veckors avslappningsträning. Forskare ska undersöka hur copingstrategier påverkar graviditetens förlopp och spädbarnets hälsa

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att bli ombedda att fylla i frågeformulär och utföra vissa uppgifter som kräver koncentration eftersom hjärtfrekvens och andra biologiska signaler övervakas. Deltagarna kommer också att uppmanas att ge prover på saliv några gånger under en dag. Dessa uppgifter kommer att upprepas 3 gånger under graviditeten och deltagarna kommer att uppmanas att fylla i frågeformulär 6 månader efter förlossningen

En stressreducerande workshop kommer att erbjudas alla deltagare när studien är klar.

Deltagarna kommer att få betalt för slutförandet av studien

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Förenta staterna, 22908
        • University of Virginia, Department of Psychology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • början av den andra trimestern av graviditeten
  • känna sig stressad eller överväldigad
  • har inga barn ännu

Exklusions kriterier:

  • mer än 1 missfall
  • får för närvarande medicin mot ångest eller depression

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: 1
Experimentell: 2
Avslappningstekniker
Träning i avslappningsteknik

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Andrea Chambers, MA, University of Virginia / University of Arizona
  • Huvudutredare: Susan Kirk, MD, University of Virginia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2006

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2006

Första postat (Uppskatta)

27 mars 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 december 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2009

Senast verifierad

1 augusti 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HIC 12234

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

Kliniska prövningar på Avslappningsträning

3
Prenumerera