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Estudio que examina el estrés durante el embarazo

29 de diciembre de 2009 actualizado por: University of Virginia

Lidiando con el estrés durante el embarazo

Los investigadores de UVa Health System están interesados ​​en cómo las mujeres experimentan y lidian con el estrés durante el embarazo. Los participantes serán asignados al azar para participar en estrategias de afrontamiento por su cuenta o para recibir 6 semanas de entrenamiento en relajación. Los investigadores examinarán cómo las estrategias de afrontamiento afectan el curso del embarazo y la salud del bebé.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se les pedirá a los participantes que llenen cuestionarios y completen algunas tareas que requieren concentración mientras se monitorea la frecuencia cardíaca y otras señales biológicas. También se les pedirá a los participantes que proporcionen muestras de saliva varias veces durante 1 día. Estas tareas se repetirán 3 veces durante el embarazo y se les pedirá a las participantes que completen cuestionarios a los 6 meses después del parto.

Se ofrecerá un taller de reducción del estrés a todos los participantes al finalizar el estudio.

A los participantes se les pagará por completar el estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • University of Virginia, Department of Psychology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • comienzo del segundo trimestre del embarazo
  • sentirse estresado o abrumado
  • aun no tengo hijos

Criterio de exclusión:

  • más de 1 aborto espontáneo
  • actualmente recibe medicamentos para la ansiedad o la depresión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: 1
Experimental: 2
Técnicas de relajación
Conductual: Entrenamiento de relajación
Entrenamiento en técnicas de relajación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Virginia

Colaboradores

University of Arizona

Investigadores

  • Director de estudio: Andrea Chambers, MA, University of Virginia / University of Arizona
  • Investigador principal: Susan Kirk, MD, University of Virginia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2006

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de marzo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de diciembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2009

Última verificación

1 de agosto de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • HIC 12234

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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