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Intervention d'attention conjointe et jeunes enfants autistes

21 février 2011 mis à jour par: Ullevaal University Hospital

Efficacité de l'intervention d'attention conjointe chez les jeunes enfants autistes - une étude randomisée

Le but de cette étude est d'étudier l'efficacité d'une intervention visant à accroître l'attention conjointe chez les enfants autistes de 2 à 4 ans. L'étude sera menée dans des écoles maternelles ordinaires en Norvège. L'intervention sera mise en œuvre par des enseignants du préscolaire et des paraprofessionnels encadrés par des conseillers formés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les jeunes enfants autistes souffrent d'un grave déficit des capacités d'attention conjointe (par ex. pointer des objets, montrer, suivre le regard d'autrui, répondre à des invitations à l'interaction sociale). La capacité d'initier et de répondre à l'attention conjointe est liée aux capacités langagières ultérieures des enfants. Afin d'améliorer les résultats linguistiques chez les enfants autistes, il est important de cibler l'attention conjointe dans les programmes d'intervention précoce.

Cette étude examine l'efficacité d'une intervention d'attention conjointe. Soixante enfants autistes âgés de 2 à 4 ans seront randomisés dans un groupe d'intervention ou un groupe témoin. Les enfants des deux groupes poursuivront leur programme préscolaire ordinaire. Cependant, les enfants du groupe d'intervention participeront également à 80 séances d'intervention d'attention conjointe. Les sessions (20 minutes chacune) seront menées deux fois par jour pendant 8 semaines par des enseignants préscolaires ou des paraprofessionnels travaillant dans les écoles maternelles. Avant de commencer l'intervention, les enseignants du préscolaire et les paraprofessionnels apprendront comment enseigner les compétences d'attention conjointe et comment initier et maintenir des épisodes d'engagement conjoint. Au cours de l'intervention, ils seront encadrés par des conseillers formés.

Les mesures des résultats comprendront les compétences d'attention conjointe, les compétences linguistiques et l'engagement conjoint. Les enfants seront évalués au départ, après 10 semaines et lors du suivi 6 mois et 1 an après la fin de l'intervention. Les mesures sont basées sur des tests directs des enfants, des observations vidéo et des questionnaires aux parents et aux professionnels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

61

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège, 0319
        • Ullevaal University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 5 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic d'autisme
  • âge 2-4 ans

Critère d'exclusion:

  • retard mental sévère
  • troubles cliniques graves du SNC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
score des enfants sur les mesures de l'attention conjointe
Délai: pré, post, suivi 6 mois et 1 an
pré, post, suivi 6 mois et 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
score sur les mesures d'engagement conjoint - enfant et mère
Délai: pré, post, suivi 6 mois et 1 an
pré, post, suivi 6 mois et 1 an
score des enfants sur les mesures du langage
Délai: pré et suivi 1 an
pré et suivi 1 an
perception des parents et des fournisseurs de services à l'égard de l'intervention
Délai: poste, suivi 6 mois et 1 an
poste, suivi 6 mois et 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Eili Sponheim, PhD, Ullevaal University Hospital
  • Chaise d'étude: Lars Smith, PhD, University of Oslo (UiO)
  • Chaise d'étude: Berit Grøholt, PhD, University of Oslo (UiO)
  • Chercheur principal: Anett Kaale, PhD student, Ullevaal University Hospital and Centre for Child and Adolecent Mental Health (R-BUP)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2006

Première publication (Estimation)

19 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2011

Dernière vérification

1 février 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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