Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'influence des exercices de renforcement de la hanche sur les habitudes de marche et la force musculaire chez les personnes atteintes d'arthrose du genou

14 octobre 2008 mis à jour par: Queen's University

L'influence d'un programme à domicile d'exercices d'abducteur de la hanche sur les paramètres de marche et la force musculaire chez les personnes atteintes d'arthrose du genou

Le but de cette étude est de déterminer l'influence d'un programme d'exercices à domicile pour les muscles de la hanche qui soutiennent le bassin sur les habitudes de marche et la force des muscles de la hanche chez les personnes atteintes d'arthrose du genou. Suite à un programme de renforcement des muscles de la hanche, nous émettons l'hypothèse que les participants souffrant d'arthrose du genou démontreront une diminution de la charge au niveau de l'articulation du genou pendant la marche et une plus grande force des muscles de la hanche.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'arthrose du genou est une déficience courante liée à l'âge qui peut évoluer pour causer une douleur importante et une incapacité physique. On pense qu'une charge excessive au niveau de l'articulation du genou contribue à la progression de l'arthrose du genou. Il a été démontré que l'articulation de la hanche et les muscles environnants influencent la quantité de stress survenant au niveau de l'articulation du genou pendant la marche. En particulier, les muscles abducteurs de hanche peuvent agir sur l'articulation du genou en contrôlant la position du bassin et/ou en jouant le rôle de stabilisateurs latéraux du genou.

La recherche suggère que la fonction des muscles de la hanche pendant la marche peut être diminuée chez les personnes souffrant d'arthrose du genou et que des charges plus importantes peuvent en conséquence être placées sur l'articulation du genou. Ainsi, les interventions visant à renforcer les muscles abducteurs de la hanche peuvent être efficaces pour réduire le stress sur le genou arthritique et ralentir le taux de progression de l'arthrose du genou.

La conception de l'étude est une conception pré-test-post-test à deux groupes utilisant un groupe témoin non traité. Trente-cinq personnes atteintes d'arthrose du genou du compartiment médial seront recrutées par le biais d'annonces dans les journaux et dans les cabinets de chirurgiens orthopédistes de Kingston, en Ontario. Chaque participant souffrant d'arthrose du genou sera jumelé à un volontaire asymptomatique pour l'âge (+/- 5 ans), la taille (+/- 5 cm), la masse (+/- 5 kg) et le sexe. Les participants du groupe témoin n'auront aucun diagnostic clinique ou radiographique d'arthrose du genou ou de la hanche ou de polyarthrite rhumatoïde et aucun antécédent de traumatisme ou de douleur à la hanche ou au genou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 3N6
        • School of Rehabilitation Therapy, Queen's University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge supérieur ou égal à 40 ans
  • douleur au(x) genou(x) autodéclarée(s) la plupart des jours du mois
  • au moins une certaine difficulté dans la fonction quotidienne en raison de l'arthrose du genou
  • preuve radiographique d'arthrose du genou ou preuve documentée de perte de cartilage dans le genou par arthroscopie ou imagerie par résonance magnétique.

Critère d'exclusion:

  • injection de corticostéroïdes dans l'un ou l'autre genou au cours des trois mois précédents
  • d'autres problèmes médicaux importants (y compris les maladies cardiaques importantes, les accidents vasculaires cérébraux et le traitement actif du cancer) qui empêcheraient les participants d'être en mesure d'effectuer un programme d'exercices de la hanche ou de participer à des tests de performance de marche et de force musculaire de la hanche
  • arthrose connue ou traumatisme antérieur affectant une ou les deux hanches
  • remplacement antérieur de toute articulation des membres inférieurs.
  • recevoir des services de réadaptation pour l'arthrose du genou ou effectuer un programme de renforcement de la hanche au moment du test
  • les participants qui ont subi une absorptiométrie biénergétique à rayons X (DEXA) pour l'analyse de la densité osseuse ou plus d'une radiographie du thorax, de l'abdomen ou de la hanche au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Programme d'exercice à domicile
Les patients atteints d'arthrose du genou recevront un programme d'exercices à domicile pour les muscles abducteurs de la hanche lors de la première visite. Le programme d'exercices sera exécuté 3 fois par semaine pendant 8 semaines.

Tous les patients atteints d'arthrose du genou recevront un programme d'exercices à domicile pour les muscles abducteurs de la hanche lors de la première visite. Les patients seront informés du programme suivant : contraction du muscle moyen fessier lors d'activités fonctionnelles (marche, marche latérale sur une marche et debout sur une jambe) ; et des exercices d'abduction isotonique de la hanche couchés sur le côté à l'aide de bandes élastiques à résistance graduée positionnées autour de la partie distale des cuisses.

Le programme sera exécuté 3 fois par semaine pendant 8 semaines et les sujets enregistreront la fréquence d'exercice et le niveau de résistance sur des calendriers d'exercice. Des visites de suivi auront lieu à la fin de la semaine 1 et de la semaine 4 pour la révision et la progression des exercices. Un appel de suivi téléphonique aura lieu pour obtenir de l'aide et les participants seront encouragés à appeler pour toute question ou préoccupation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Variables de marche : moments abducteurs et adducteurs de la hanche et du genou
Délai: de base et après 8 semaines
de base et après 8 semaines
Mesures de la force musculaire : mesures isométriques et isocinétiques du couple maximal pour les muscles abducteurs et adducteurs de la hanche
Délai: de base et après 8 semaines
de base et après 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Radiographies : mesures d'alignement du plan frontal des membres inférieurs - alignement des membres en degrés ; cotation de la gravité de l'arthrose du genou (score total sur 13)
Délai: ligne de base
ligne de base
Vitesse de performance sur le test Five-Times-Sit-to-Stand
Délai: de base et après 8 semaines
de base et après 8 semaines
Score total sur la sous-échelle de douleur WOMAC et la sous-échelle de fonction physique WOMAC
Délai: de base et après 8 semaines
de base et après 8 semaines
Score total obtenu pour l'échelle d'activité physique (PASE)
Délai: de base et après 8 semaines
de base et après 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Elsie G. Culham, PhD, Queen's University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2007

Première publication (ESTIMATION)

29 janvier 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

15 octobre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2008

Dernière vérification

1 octobre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REH-324-06

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner