- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00541879
Prévention de l'obésité et du diabète par l'enrichissement scientifique (DKENERGY)
5 novembre 2014 mis à jour par: Colorado State University
Connaissances sur le diabète de type 2 : Prévention de l'obésité et du diabète par l'enrichissement scientifique
Le diabète de type 2 et l'obésité chez les enfants continuent d'augmenter à un rythme alarmant avec des résultats dévastateurs.
Cependant, ces deux maladies métaboliques sont en grande partie évitables grâce à l'adoption d'un mode de vie sain, à une compréhension de ce qui arrive aux aliments dans le corps, à l'équilibre énergétique et à certains aspects simples de la régulation du glucose.
Peut-on enseigner aux enfants du primaire les connaissances et les compétences nécessaires pour prévenir le diabète de type 2 et l'obésité ?
Les enfants doivent acquérir ces connaissances essentielles et mettre en pratique ces compétences importantes en matière de comportement sanitaire.
L'école élémentaire peut être un endroit idéal pour maîtriser ce sujet qui est une extension directe et logique des programmes de santé actuels, y compris la nutrition et l'activité physique mélangées aux sciences et aux mathématiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des scientifiques biomédicaux dirigent une série d'explorations scientifiques et sanitaires interactives et fondées sur l'investigation axées sur le diabète de type 2, l'obésité et leur prévention dans trois écoles élémentaires desservant des enfants à haut risque de diabète de type 2.
La connaissance du diabète a été mesurée chez les enfants et les parents au début, à la fin et 9 mois après la fin de l'intervention à l'aide de questionnaires validés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2909
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80524
- Putnam, Tavelli, Bennett and Dunn Elementary Schools
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 13 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Enfant du primaire dans une intervention sélectionnée ou dans des classes/écoles de comparaison
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Je
Enfants de l'école primaire - de la 2e à la 6e année participant au programme ENERGY
|
Enrichissement scientifique hebdomadaire ou bihebdomadaire en salle de classe et en salle de sport axé sur le fonctionnement du corps, y compris la régulation de la glycémie, une alimentation saine et l'activité physique, le diabète et comment le prévenir
|
Comparateur factice: II
Enfants du primaire de la 2e à la 6e année jumelés aux classes d'intervention ne recevant aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Connaissances sur le diabète et comportements de prévention chez les enfants du primaire
Délai: une à trois année(s) scolaire(s)
|
une à trois année(s) scolaire(s)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Connaissances parentales sur le diabète, activité physique autodéclarée
Délai: une à trois année(s) scolaire(s)
|
une à trois année(s) scolaire(s)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: L. Arthur Campfield, PhD, Colorado State University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2001
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2007
Première publication (Estimation)
10 octobre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H 04-257 RR25 RR 020469
- R 25 RR 020469
- R 25 RR 015646
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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