Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet du clopidogrel sur les plaquettes enrobées chez les patients subissant un cathétérisme cardiaque

7 septembre 2011 mis à jour par: University of Oklahoma
Cette étude explorera l'effet du clopidogrel sur les plaquettes enrobées chez les patients qui reçoivent une dose de charge avant un cathétérisme diagnostique ou une intervention coronarienne percutanée. Nous émettons l'hypothèse que le clopidogrel réduira le pourcentage de plaquettes qui sont enrobées et donc plus hypercoagulables.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'activité plaquettaire sera déterminée par agrégométrie à transmission lumineuse au départ, après une dose de 300 mg de clopidogrel et après la procédure de cathétérisme et/ou d'angioplastie. Le changement du pourcentage de plaquettes qui sont des plaquettes enrobées sera déterminé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104-5076
        • VA Medical Center, 1F187

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant reçu une dose de charge de clopidogrel avant un cathétérisme ou une intervention percutanée programmés

Critère d'exclusion:

  • Syndrome coronarien aigu
  • Ne tolère pas le clopidogrel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pourcentage de plaquettes enrobées après l'administration de clopidogrel chez les patients subissant un cathétérisme cardiaque et/ou une angioplastie
Délai: 24 heures après l'administration de clopidotrel
Le pourcentage de plaquettes recouvertes de collagène après l'administration de clopidogrel.
24 heures après l'administration de clopidotrel

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pourcentage de plaquettes enrobées après coronarographie et/ou ICP
Délai: 6 heures après la procédure
Le pourcentage de plaquettes enrobées 24 heures après la coronarographie et/ou l'ICP
6 heures après la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Oklahoma

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eliot Schechter, MD, University of Oklahoma

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2008

Première publication (Estimation)

27 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 octobre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2011

Dernière vérification

1 septembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13291

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Clopidogrel

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Romania

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner