- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00644657
심장도자술을 받은 환자에서 클로피도그렐이 코팅된 혈소판에 미치는 영향
2011년 9월 7일 업데이트: University of Oklahoma
이 연구는 진단적 카테터 삽입이나 경피적 관상동맥 중재술 전에 부하 용량을 투여받은 환자의 코팅된 혈소판에 대한 클로피도그렐의 효과를 조사할 것입니다.
우리는 클로피도그렐이 코팅된 혈소판의 비율을 감소시켜 응고가 더 잘 될 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
혈소판 활동은 베이스라인에서 300mg의 클로피도그렐 투여 후 그리고 카테터 삽입 및/또는 혈관 성형술 후 광투과 응집계에 의해 결정됩니다.
코팅된 혈소판인 혈소판 비율의 변화를 측정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104-5076
- VA Medical Center, 1F187
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 예정된 카테터 삽입 또는 경피 중재술 전에 클로피도그렐 로딩 용량을 투여받은 환자
제외 기준:
- 급성관상동맥증후군
- 클로피도그렐을 견딜 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
심장 도관술 및/또는 혈관성형술을 받는 환자에서 클로피도그렐 투여 후 코팅된 혈소판의 비율
기간: 클로피도트렐 투여 24시간 후
|
클로피도그렐 투여 후 콜라겐 코팅된 혈소판의 비율.
|
클로피도트렐 투여 24시간 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
관상 동맥 조영술 및/또는 PCI 후 코팅된 혈소판의 백분율
기간: 시술 6시간 후
|
관상 동맥 조영술 및/또는 PCI 후 24시간 후 코팅된 혈소판의 백분율
|
시술 6시간 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eliot Schechter, MD, University of Oklahoma
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 3월 26일
처음 게시됨 (추정)
2008년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2011년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 13291
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