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L'effetto del clopidogrel sulle piastrine rivestite nei pazienti sottoposti a cateterismo cardiaco

7 settembre 2011 aggiornato da: University of Oklahoma
Questo studio esplorerà l'effetto di clopidogrel sulle piastrine rivestite in pazienti a cui viene somministrata una dose di carico prima del cateterismo diagnostico o dell'intervento coronarico percutaneo. Ipotizziamo che il clopidogrel riduca la percentuale di piastrine rivestite e quindi più ipercoagulabili.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'attività piastrinica sarà determinata mediante aggregometria di trasmissione della luce al basale, dopo una dose di 300 mg di clopidogrel e dopo la procedura di cateterismo e/o angioplastica. Verrà determinata la variazione della percentuale di piastrine rivestite.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104-5076
        • VA Medical Center, 1F187

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti a cui è stata somministrata una dose di carico di clopidogrel prima del cateterismo programmato o dell'intervento percutaneo

Criteri di esclusione:

  • Sindrome coronarica acuta
  • Incapace di tollerare clopidogrel

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale di piastrine rivestite dopo la somministrazione di clopidogrel in pazienti sottoposti a cateterismo cardiaco e/o angioplastica
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione di clopidotrel
La percentuale di piastrine rivestite di collagene dopo la somministrazione di clopidogrel.
24 ore dopo la somministrazione di clopidotrel

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale di piastrine rivestite dopo angiografia coronarica e/o PCI
Lasso di tempo: 6 ore dopo la procedura
La percentuale di piastrine rivestite 24 ore dopo angiografia coronarica e/o PCI
6 ore dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Oklahoma

Investigatori

  • Investigatore principale: Eliot Schechter, MD, University of Oklahoma

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

27 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13291

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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