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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00818428
Essai clinique randomisé d'interventions phonologiques (ECRIP)
22 septembre 2009 mis à jour par: McGill University
La contribution d'une intervention de perception de la parole à la prévention des déficits de la conscience phonologique chez les enfants atteints de troubles de la parole
Des recherches récentes révèlent un chevauchement génétique et symptomatique chez les enfants souffrant de troubles des sons de la parole (c'est-à-dire ceux qui articulent mal plus de sons que ce à quoi on pourrait s'attendre pour leur âge) et les enfants dyslexiques (c'est-à-dire ceux qui ont du mal à apprendre à lire).
Les enfants qui ont des troubles du son de la parole à l'âge préscolaire sont à risque d'apparition ultérieure de la dyslexie, un risque qui se révèle souvent sous la forme de faibles capacités de conscience phonologique pendant la période préscolaire.
Les méthodes traditionnelles d'orthophonie se concentrent sur la précision de l'articulation et ne se concentrent pas sur la connaissance plus abstraite de l'enfant du système sonore de la langue.
L'objectif ultime de ce programme de recherche est de prévenir les troubles de la lecture chez les enfants qui présentent des troubles des sons de la parole.
L'efficacité relative de différentes interventions pour aider ces enfants à acquérir des compétences de traitement phonologique adaptées à leur âge avant l'entrée à l'école sera étudiée.
On s'attend à ce qu'une combinaison d'approches de traitement axées sur les compétences de perception de la parole et la connaissance du vocabulaire ait un impact supérieur sur la conscience phonologique par rapport à une approche de traitement qui se concentre uniquement sur la précision de l'articulation.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les 72 enfants participant à l'étude seront assignés au hasard (avec dissimulation de la séquence de randomisation au personnel de l'étude) à l'une des deux interventions de la parole chez l'enfant : perception de la parole ou production de la parole.
Ces interventions seront fournies en séances de traitement individualisées d'une heure une fois par semaine pendant six semaines consécutives au cours du premier bloc de traitement.
Au cours du deuxième bloc de traitement de 6 semaines, tous les enfants recevront une intervention de sensibilisation phonologique de groupe.
Parallèlement, leurs parents seront assignés au hasard pour recevoir des instructions sur la prestation d'un programme à domicile, soit la thérapie d'articulation ou la lecture dialogique.
Cela se traduira par 4 groupes de 18 enfants, chaque groupe recevant l'une des quatre combinaisons d'interventions : intervention de production de la parole + groupe de parents d'articulation ; Intervention de production de la parole + groupe de parents en lecture dialogique ; Intervention en perception de la parole + groupe de parents d'articulation ; et intervention en perception de la parole + groupe de parents en lecture dialogique.
Les évaluations auront lieu avant le traitement, après le premier bloc de traitement, après le deuxième bloc de traitement et 9 mois après la fin du deuxième bloc de traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
96
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Francoise Brosseau-Lapre, M.Sc.(A)
- Numéro de téléphone: 514-398-4137
- E-mail: francoise.brosseau-lapre@mail.mcgill.ca
Lieux d'étude
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3H 1P3
- Recrutement
- Montreal Children's Hospital
-
Chercheur principal:
- Susan Rvachew, Ph.D.
-
Contact:
- Francoise Brosseau-Lapre, M.Sc.(A)
- Numéro de téléphone: 514-412-4400
- E-mail: francoise.brosseau-lapre@mail.mcgill.ca
-
Montreal, Quebec, Canada, H3G 1A8
- Recrutement
- McGill University
-
Contact:
- Francoise Brosseau-Lapre, M.Sc. (A)
- Numéro de téléphone: 514-398-4137
- E-mail: francoise.brosseau-lapre@mail.mcgill.ca
-
Chercheur principal:
- Susan Rvachew, Ph.D.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 5 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic principal de trouble de l'articulation de la parole/trouble phonologique
- âge 4 à 5 ans au début du traitement
- langue maternelle français canadien (au moins 75 % d'exposition)
- doit mal articuler au moins deux phonèmes qui seraient généralement maîtrisés par leurs pairs en âge de se développer normalement
Critère d'exclusion:
- le trouble de la parole est secondaire à une affection primaire (par exemple, déficience auditive, fente palatine, autisme, syndrome de Down, etc.)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: 1
Intervention de production de la parole + groupe de parents d'articulation
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L'orthophonie individuelle vise à apprendre à l'enfant à articuler avec précision des sons de parole ou des formes de mots spécifiques en utilisant des procédures traditionnelles telles que le placement phonétique et la pratique de la production de la parole imitée et spontanée avec des commentaires du clinicien sur la précision des gestes articulatoires et la connaissance des résultats.
Autres noms:
Les parents apprennent à effectuer des activités pratiques à domicile qui se concentrent sur la capacité de l'enfant à articuler correctement les sons de la parole et les formes de mots cibles.
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Expérimental: 2
Intervention de production de la parole + groupe de parents en lecture dialogique
|
L'orthophonie individuelle vise à apprendre à l'enfant à articuler avec précision des sons de parole ou des formes de mots spécifiques en utilisant des procédures traditionnelles telles que le placement phonétique et la pratique de la production de la parole imitée et spontanée avec des commentaires du clinicien sur la précision des gestes articulatoires et la connaissance des résultats.
Autres noms:
Les parents apprennent à lire à leurs enfants en utilisant des techniques interactives qui aident leurs enfants à acquérir un nouveau vocabulaire, des capacités de raisonnement verbal et des compétences de pré-alphabétisation.
|
Expérimental: 3
Intervention sur la perception de la parole + groupe de parents d'articulation
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Les parents apprennent à effectuer des activités pratiques à domicile qui se concentrent sur la capacité de l'enfant à articuler correctement les sons de la parole et les formes de mots cibles.
Intervention individualisée dans laquelle le système d'évaluation de la parole et d'apprentissage interactif est utilisé pour apprendre à l'enfant à identifier les enregistrements de mots comme des prononciations correctes ou incorrectes du mot cible.
Dans le cas où l'enfant est complètement incapable de prononcer les sons de la parole ou les formes de mots cibles, des activités de stimulation ciblées sont utilisées pour fournir à l'enfant une exposition auditive supplémentaire aux formes cibles.
Si l'enfant stimulable pour les formes cibles, l'enfant a la possibilité de produire les sons de parole ou les formes de mots cibles dans le contexte de jeux de paires minimaux dans lesquels l'enfant reçoit des commentaires sur l'efficacité communicative de ses tentatives pour produire les mots cibles. .
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Expérimental: 4
Intervention en perception de la parole + groupe de parents en lecture dialogique
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Les parents apprennent à lire à leurs enfants en utilisant des techniques interactives qui aident leurs enfants à acquérir un nouveau vocabulaire, des capacités de raisonnement verbal et des compétences de pré-alphabétisation.
Intervention individualisée dans laquelle le système d'évaluation de la parole et d'apprentissage interactif est utilisé pour apprendre à l'enfant à identifier les enregistrements de mots comme des prononciations correctes ou incorrectes du mot cible.
Dans le cas où l'enfant est complètement incapable de prononcer les sons de la parole ou les formes de mots cibles, des activités de stimulation ciblées sont utilisées pour fournir à l'enfant une exposition auditive supplémentaire aux formes cibles.
Si l'enfant stimulable pour les formes cibles, l'enfant a la possibilité de produire les sons de parole ou les formes de mots cibles dans le contexte de jeux de paires minimaux dans lesquels l'enfant reçoit des commentaires sur l'efficacité communicative de ses tentatives pour produire les mots cibles. .
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Conscience Phonologique (Test d'Analyse Auditive en Français)
Délai: 12 mois après le début du traitement
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12 mois après le début du traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Précision d'articulation (Test Francophone de Phonologie, Paul et Rvachew [Test of French Phonology)
Délai: 6 semaines après le début du traitement ; 12 semaines après le début du traitement ; 12 mois après le début du traitement
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6 semaines après le début du traitement ; 12 semaines après le début du traitement ; 12 mois après le début du traitement
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Connaissance du vocabulaire (Échelle de Vocabulaire en Image Peabody [Peabody Picture Vocabulary Test - French Edition)
Délai: 12 mois après le début du traitement
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12 mois après le début du traitement
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Conscience Phonologique (Test de Conscience Phonologique, Brosseau-Lapre et Rvachew)
Délai: 6 semaines après le début du traitement ; 12 semaines après le début du traitement
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6 semaines après le début du traitement ; 12 semaines après le début du traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Susan Rvachew, Ph.D., McGill University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2009
Première publication (Estimation)
7 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 septembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2009
Dernière vérification
1 septembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neurologiques
- Manifestations neurocomportementales
- Troubles neurodéveloppementaux
- Troubles du langage
- Troubles de la communication
- Des troubles d'apprentissage
- Troubles de la parole
- Maladie
- Dyslexie
- Trouble du son de la parole
- Troubles de l'articulation
Autres numéros d'identification d'étude
- 410-2008-0503
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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