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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00829270
Economic and Medical Evaluation of the Whole Mitochondrial DNA Screening by Surveyor and Mitochips Techniques
Economic and Medical Evaluation of the Whole Mitochondrial DNA Screening by Surveyor and Mitochips Techniques.
Mitochondrial diseases are the most frequent metabolic diseases (2.5 persons among 10 000) and are clinically heterogeneous making diagnosis particularly challenging for clinicians.
Molecular analysis of mitochondrial DNA (mtDNA) is a critical step in diagnosis and genetic counselling of respiratory chain defects. DNA sequencing remains the gold standard but it is time-consuming and fails to detect mutations that may be present at a low heteroplasmic level (20% or below); therefore the diagnosis is yet based on the detection of a few number of pathogenic mutations.
The present study aims to evaluate the benefit and the cost of a diagnosis strategy based on the combined use of 2 techniques named "Surveyor Nuclease" and "Mitochip". Surveyor nuclease is a mismatch-specific DNA endonuclease that will be used for screening the entire mtDNA in order to identify heteroplasmic mutations. In absence of any identified mutation, another technique based on the use an oligonucleotide sequencing microarray (MitoChip) will be performed for the identification of homoplasmic mutations. Mitochip is an array-based sequencing platform for rapid and high-throughput analysis of mitochondrial DNA.
The economical study will compare the cost of these techniques to the standard diagnosis method in term of direct and indirect costs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Nice, France, 06100
- CHU de Nice - Medical genetics laboratory
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- patients without deletion of mitochondrial disease and/or 3243, 8344 and 8993 mutation
- patient with health insurance
Exclusion Criteria:
- patients with deletion of mitochondrial disease and/or 3243, 8344 and 8993 mutation
- absence of patient consent
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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mitochondrial diseases diagnosis
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Evaluation of the benefit and the cost of a mitochondrial disease diagnosis strategy based on the combined use of 2 techniques named "Surveyor Nuclease" and "Mitochip"
Délai: 2 years
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2 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Evaluation of the benefit of the studiad strategy in comparison with standard diagnosis method in term of indirect costs
Délai: 2 years
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2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Véronique PAQUIS-FLUCKINGER, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PSTIC Mitochips
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