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Magnetic Prefrontal Stimulation for Studying the Role of the Cortex in High-level Cognition Processes and Reward System

20 avril 2015 mis à jour par: Moshe Isserles, Hadassah Medical Organization
The investigators intend to study the role of the cortex in high- level cognition processes and sensory adaptation, by the use of non-invasive Transcranial Magnetic stimulation and various cognitive tests.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

91

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Jerusalem, Israël
        • Hadassah medical org

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • healthy men and women, age of 18-60
  • answered negatively to questions of TMS safety questionnaire
  • signed and declared about their agreement to participate in the study
  • hebrew speaker

Exclusion Criteria:

  • self history of significant mental disorder
  • self history or first-degree relatives history of epilepsy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: LT PFC HIGH FREQ TMS
Dispositif: SMT
STIMULATION MAGNÉTIQUE TRANSCRÂNIENNE
Comparateur actif: LT PFC LOW FREQ TMS
Dispositif: SMT
STIMULATION MAGNÉTIQUE TRANSCRÂNIENNE
Comparateur actif: RT PFC HIGH FREQ TMS
Dispositif: SMT
STIMULATION MAGNÉTIQUE TRANSCRÂNIENNE
Comparateur actif: RT PFC LOW FREQ TMS
Dispositif: SMT
STIMULATION MAGNÉTIQUE TRANSCRÂNIENNE
Comparateur factice: SHAM STIMULATION
Dispositif: SMT
STIMULATION MAGNÉTIQUE TRANSCRÂNIENNE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changes in scoring of different tests and questionnaires
Délai: One year
One year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Correlation of different tests and questionnaires
Délai: One year
One year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Collaborateurs

Ben-Gurion University of the Negev

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Moshe Isserles, Dr., Hadassa Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2009

Première publication (Estimation)

3 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0116-09-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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