- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00912522
Magnetic Prefrontal Stimulation for Studying the Role of the Cortex in High-level Cognition Processes and Reward System
20 de abril de 2015 atualizado por: Moshe Isserles, Hadassah Medical Organization
The investigators intend to study the role of the cortex in high- level cognition processes and sensory adaptation, by the use of non-invasive Transcranial Magnetic stimulation and various cognitive tests.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
91
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah medical org
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- healthy men and women, age of 18-60
- answered negatively to questions of TMS safety questionnaire
- signed and declared about their agreement to participate in the study
- hebrew speaker
Exclusion Criteria:
- self history of significant mental disorder
- self history or first-degree relatives history of epilepsy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: LT PFC HIGH FREQ TMS
|
ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA
|
Comparador Ativo: LT PFC LOW FREQ TMS
|
ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA
|
Comparador Ativo: RT PFC HIGH FREQ TMS
|
ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA
|
Comparador Ativo: RT PFC LOW FREQ TMS
|
ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA
|
Comparador Falso: SHAM STIMULATION
|
ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Changes in scoring of different tests and questionnaires
Prazo: One year
|
One year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Correlation of different tests and questionnaires
Prazo: One year
|
One year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Moshe Isserles, Dr., Hadassa Medical Organization
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
3 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de abril de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2015
Última verificação
1 de abril de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 0116-09-HMO-CTIL
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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