- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00912522
Magnetic Prefrontal Stimulation for Studying the Role of the Cortex in High-level Cognition Processes and Reward System
20. April 2015 aktualisiert von: Moshe Isserles, Hadassah Medical Organization
The investigators intend to study the role of the cortex in high- level cognition processes and sensory adaptation, by the use of non-invasive Transcranial Magnetic stimulation and various cognitive tests.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
91
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah medical org
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- healthy men and women, age of 18-60
- answered negatively to questions of TMS safety questionnaire
- signed and declared about their agreement to participate in the study
- hebrew speaker
Exclusion Criteria:
- self history of significant mental disorder
- self history or first-degree relatives history of epilepsy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: LT PFC HIGH FREQ TMS
|
TRANSKRANIELLE MAGNETISCHE STIMULATION
|
Aktiver Komparator: LT PFC LOW FREQ TMS
|
TRANSKRANIELLE MAGNETISCHE STIMULATION
|
Aktiver Komparator: RT PFC HIGH FREQ TMS
|
TRANSKRANIELLE MAGNETISCHE STIMULATION
|
Aktiver Komparator: RT PFC LOW FREQ TMS
|
TRANSKRANIELLE MAGNETISCHE STIMULATION
|
Schein-Komparator: SHAM STIMULATION
|
TRANSKRANIELLE MAGNETISCHE STIMULATION
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Changes in scoring of different tests and questionnaires
Zeitfenster: One year
|
One year
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Correlation of different tests and questionnaires
Zeitfenster: One year
|
One year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Moshe Isserles, Dr., Hadassa Medical Organization
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. April 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. April 2015
Zuletzt verifiziert
1. April 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 0116-09-HMO-CTIL
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