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La taille des portions influence-t-elle la consommation d'aliments à faible densité énergétique chez les enfants d'âge préscolaire ?

3 avril 2018 mis à jour par: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville
Le but de cette étude contrôlée randomisée utilisant une conception croisée est d'étudier l'effet principal de la taille des portions et du type d'aliment (densité à faible teneur en énergie par rapport à densité à haute teneur en énergie) sur l'apport calorique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette enquête est d'examiner l'impact de la taille des portions sur la consommation d'un aliment à faible densité énergétique (fruit). Les enfants d'âge préscolaire recevront une petite et une grande portion de compote de pommes (aliment à faible densité énergétique) et de pouding au chocolat (aliment à haute densité énergétique) et seront autorisés à manger les aliments à volonté lors d'une collation l'après-midi dans leur école maternelle habituelle. Salle de classe. Des mesures de la quantité de chaque aliment (grammes et kilocalories) consommés seront prises.

Les hypothèses suivantes sont proposées :

  1. Un effet principal significatif de la taille des portions se produira, de sorte que les enfants consommeront plus de nourriture, à la fois en grammes et en kilocalories, dans la grande portion par rapport aux petites portions.
  2. Un effet principal du type d'aliment sur l'apport calorique se produira, de sorte que les enfants consommeront moins de calories dans l'état de la compote de pommes par rapport à l'état du pudding, en raison des différences de densité énergétique de ces aliments. Il n'est pas prévu qu'il y ait une différence dans les grammes consommés de chaque aliment.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, États-Unis, 37996
        • Healthy Eating and Activity Laboratory, University of Tennessee

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les enfants âgés de ≥ 3 ans inscrits à l'école maternelle ELC avec le consentement parental peuvent participer.
  • Les enfants éligibles doivent également aimer à la fois la compote de pommes et le pudding, et être capables de consommer des aliments à la cuillère.

Critère d'exclusion:

  • Les enfants allergiques à la compote de pommes ou au pudding au chocolat ou intolérants au lactose ne seront pas inclus dans l'étude.
  • N'a pas assisté à toutes les séances d'alimentation.
  • N'a pas consommé plus de 5 grammes d'aucun des aliments à une occasion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Faible ED, petite portion
Expérimental: Faible ED, grande portion
Expérimental: High-ED, petite portion
Expérimental: Haute-ED, grande portion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2009

Première publication (Estimation)

10 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1-Smith

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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