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A Trial to Compare Raltegravir Versus Nevirapine as Anchor Drug for HIV+ Chinese IDUs on Methadone Maintenance

A Pilot Study With Randomized Controlled Open-label Design to Compare Drug-drug Interaction, Antiretroviral Efficacy and Tolerability of Raltegravir Versus Nevirapine as Anchor Drug in Combination Therapy for Treatment-naive HIV+ Chinese Injection Drug Users on Methadone Maintenance

This is a pilot randomized controlled Open-label trial to compare raltegravir and nevirapine as anchor Drug in combined antiretroviral therapy(ART) for ART-naive HIV+ Chinese injection drug users who are also on methadone maintenance therapy. The investigators hypotheses include:

  1. In raltegravir arm compared with nevirapine arm, fewer patients will require methadone dose adjustment to abate methadone withdrawal symptoms. Also the average methadone dose to achieve adequate serum methadone concentrations in patients on the raltegravir-based regimen will be lower compared to that of patients on the nevirapine-based regimen.
  2. Clinical outcomes in terms of viral suppression, CD4 recovery and occurrence of opportunistic infections will be comparable in the two arms at 6 months and one year.
  3. Patients in the raltegravir arm will have a similar or better side effect profile, retention rate, and treatment adherence compared to those in the nevirapine arm.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100050
        • Recrutement
        • Division of Treatment and Care, NCAIDS, China CDC
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Chinese IDUs with documented HIV-1 infection confirmed by a western blot assay.
  • On stable methadone maintenance therapy at the time of enrollment.
  • Antiretrovial treatment naïve and meeting clinical criteria of the Chinese national guideline to initiate antiretroviral therapy.
  • Patient who is of reproductive potential agrees to use an acceptable method of birth control throughout the study. Acceptable method of birth control is defined as intrauterine device (IUD), diaphragm with spermicide, condoms, or abstinence.

Exclusion Criteria:

  • Patients with allergies to or other contraindications for the selected ARV regimens.
  • Patients with acute HIV infection.
  • Use of concomitant therapy which can potentially interact with methadone and scheduled ARVs.
  • Females who are pregnant, breast-feeding, or planning to get pregnant within the study period and using ineffective or hormonal birth control. (Note: All female patients must have a negative pregnancy test at Treatment Day 1)
  • Any active and clinically significant disease or findings discovered on screening medical history, physical examination and laboratory assessment that are not resolved or stabilized within 30 days before the screening phase of this study.
  • Patients with clinical or laboratory evidence of active liver disease, severe hepatic impairment /dysfunction or cirrhosis or elevated liver enzyme levels. (Note: patients co-infected with chronic hepatitis B or C will be allowed to enter the program if their condition is judged to be clinically stable.)
  • Patient's education level that would interfere with the medical, adherence and withdrawal symptoms evaluation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Névirapine
Raltegarvir 400mg bid
Expérimental: Raltégravir
Raltegarvir 400mg bid

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
The percentages of patients in both arms who require methadone dose adjustment;The average methadone dose in each arm
Délai: 1 year
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changes in CD4+ T lymphocyte count and viral load at weeks 24 and 48 from baseline, and the documented opportunistic infections during study period.
Délai: 1.5 year
1.5 year
The occurrence of side effects, adherence and retention rates in two treatment arms.
Délai: 1.5 year
1.5 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fujie Zhang, MD, MPH, NCAIDS, China CDC

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2010

Première publication (Estimation)

5 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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