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Vibration globale du corps avec ou sans radiofréquence localisée et composition corporelle chez la femme obèse

23 septembre 2020 mis à jour par: Carlo Zancanaro, Universita di Verona

Effet des vibrations globales du corps avec ou sans radiofréquence localisée sur la composition corporelle et la graisse sous-cutanée chez les femmes obèses

Le but de cette étude est d'évaluer l'effet des vibrations globales du corps en présence ou en l'absence de radiofréquences localisées sur la composition corporelle chez des sujets féminins obèses. De plus, des tests de résistance seront effectués. L'hypothèse de l'étude est que les vibrations globales du corps induisent des changements positifs dans la composition corporelle, c'est-à-dire une réduction de la masse grasse et une augmentation de la masse maigre avec une augmentation associée des performances. L'éventuel rôle additif de la radiofréquence sera également évalué.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

  • recrutement de sujets féminins obèses
  • évaluation de base (composition corporelle avec absorptiométrie biénergétique à rayons X (DXA) et tests de force)
  • Entraînement aux vibrations du corps entier de 2 mois (2 séances par semaine, 30 min par séance) avec ou sans administration locale de radiofréquence (deux groupes choisis au hasard)
  • évaluation finale (composition corporelle avec DXA et tests de force)
  • collecte et analyse de données

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • IMC : >25
  • déplacement normal
  • formulaire de consentement éclairé signé

Critère d'exclusion:

  • maladie aiguë
  • pathologies endocriniennes ou diabète sucré
  • pathologie vasculaire
  • stimulateur cardiaque
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: CONTRÔLE
AUCUN EXERCICE DE VIBRATION
EXPÉRIMENTAL: EXERCICE DE VIBRATION
EXERCICE DE VIBRATION DU CORPS ENTIER SUR UN DISPOSITIF DE VIBRATION (BIOPLATE RF, BIOS, MILAN, ITALIE
exercice de vibration de tout le corps avec plusieurs positions, avec ou sans délivrance localisée de radiofréquence chauffante
Autres noms:
  • Plateforme vibrante RF Bioplate
EXPÉRIMENTAL: EXERCICE DE VIBRATION PLUS ADMINISTRATION PAR RADIOFRÉQUENCE
EXERCICE DE VIBRATION DU CORPS ENTIER SUR UN DISPOSITIF DE VIBRATION (BIOPLATE RF, BIO, MILAN, ITALIE PLUS ADMINISTRATION LOCALE DE LA RADIOFREQUENCE
exercice de vibration de tout le corps avec plusieurs positions, avec ou sans délivrance localisée de radiofréquence chauffante
Autres noms:
  • Plateforme vibrante RF Bioplate

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La composition corporelle
Délai: 2 mois
Preuve de changements dans la composition corporelle (modèle à trois compartiments évalué par absorptiométrie à rayons X à double énergie) après deux mois de vibrations globales du corps avec ou sans application de radiofréquence localisée
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: 2 mois
preuve de changements dans la force musculaire des membres inférieurs après 2 mois de vibrations globales du corps
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carlo Zancanaro, MD, Universita di Verona

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2011

Première publication (ESTIMATION)

5 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VIBROB

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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