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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01329328
Vibration globale du corps avec ou sans radiofréquence localisée et composition corporelle chez la femme obèse
23 septembre 2020 mis à jour par: Carlo Zancanaro, Universita di Verona
Effet des vibrations globales du corps avec ou sans radiofréquence localisée sur la composition corporelle et la graisse sous-cutanée chez les femmes obèses
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet des vibrations globales du corps en présence ou en l'absence de radiofréquences localisées sur la composition corporelle chez des sujets féminins obèses.
De plus, des tests de résistance seront effectués.
L'hypothèse de l'étude est que les vibrations globales du corps induisent des changements positifs dans la composition corporelle, c'est-à-dire une réduction de la masse grasse et une augmentation de la masse maigre avec une augmentation associée des performances.
L'éventuel rôle additif de la radiofréquence sera également évalué.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- recrutement de sujets féminins obèses
- évaluation de base (composition corporelle avec absorptiométrie biénergétique à rayons X (DXA) et tests de force)
- Entraînement aux vibrations du corps entier de 2 mois (2 séances par semaine, 30 min par séance) avec ou sans administration locale de radiofréquence (deux groupes choisis au hasard)
- évaluation finale (composition corporelle avec DXA et tests de force)
- collecte et analyse de données
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- IMC : >25
- déplacement normal
- formulaire de consentement éclairé signé
Critère d'exclusion:
- maladie aiguë
- pathologies endocriniennes ou diabète sucré
- pathologie vasculaire
- stimulateur cardiaque
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
AUCUNE_INTERVENTION: CONTRÔLE
AUCUN EXERCICE DE VIBRATION
|
|
EXPÉRIMENTAL: EXERCICE DE VIBRATION
EXERCICE DE VIBRATION DU CORPS ENTIER SUR UN DISPOSITIF DE VIBRATION (BIOPLATE RF, BIOS, MILAN, ITALIE
|
exercice de vibration de tout le corps avec plusieurs positions, avec ou sans délivrance localisée de radiofréquence chauffante
Autres noms:
|
EXPÉRIMENTAL: EXERCICE DE VIBRATION PLUS ADMINISTRATION PAR RADIOFRÉQUENCE
EXERCICE DE VIBRATION DU CORPS ENTIER SUR UN DISPOSITIF DE VIBRATION (BIOPLATE RF, BIO, MILAN, ITALIE PLUS ADMINISTRATION LOCALE DE LA RADIOFREQUENCE
|
exercice de vibration de tout le corps avec plusieurs positions, avec ou sans délivrance localisée de radiofréquence chauffante
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
La composition corporelle
Délai: 2 mois
|
Preuve de changements dans la composition corporelle (modèle à trois compartiments évalué par absorptiométrie à rayons X à double énergie) après deux mois de vibrations globales du corps avec ou sans application de radiofréquence localisée
|
2 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force musculaire
Délai: 2 mois
|
preuve de changements dans la force musculaire des membres inférieurs après 2 mois de vibrations globales du corps
|
2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carlo Zancanaro, MD, Universita di Verona
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2011
Première publication (ESTIMATION)
5 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
24 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- VIBROB
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