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Auriculoterapia como estrategia de afrontamiento en enfermería profesional

22 de abril de 2013 actualizado por: Leonice Fumiko Sato Kurebayashi, University of Sao Paulo

Aplicabilidad de la Auriculoterapia como Estrategia de Estrés y Afrontamiento en Profesionales de Enfermería

Este ensayo clínico aleatorizado tuvo como objetivo evaluar la auriculoterapia como estrategias de afrontamiento en 75 profesionales de enfermería de un Hospital Universitario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Existe consenso en que los factores psicológicos y sociales pueden conducir a problemas de salud física de las personas y las estrategias de afrontamiento en situaciones estresantes pueden ser cruciales para el desarrollo mental, físico y social de las personas. Cuidar de los profesionales que prestan los servicios de salud es una estrategia clave, ya que del servicio dependen los buenos resultados, especialmente en equipos de trabajo sanos y, por tanto, capaces de promover la humanización del servicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

75

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil, 05508-000
        • Hospital Universitário de São Paulo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

23 años a 61 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Puntuación media y alta de la Lista de Síntomas de Estrés
  • Participación voluntaria en el estudio
  • Disponibilidad de tiempo para presentación a las sesiones

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Licencia médica o vacaciones durante el período
  • Baja puntuación de estrés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Auriculoterapia por agujas
Los investigadores utilizaron 3 puntos, Shenmen, Riñón y Tallo Cerebral con agujas semipermanentes de 1,8 mm, 1 vez por semana durante 8 sesiones.
Otro: auriculoterapia con agujas
La auriculoterapia china es una intervención utilizada por la Medicina Tradicional China para equilibrar la energía corporal y tratar diversos tipos de enfermedades utilizando agujas semipermanentes en puntos específicos del pabellón auricular.
Otros nombres:
  • acupuntura auricular
Experimental: Auriculoterapia por semillas
Los investigadores utilizaron los tres puntos Shenmen, Riñón y Tallo Cerebral con semillas de mostaza, 1 vez por semana durante 8 sesiones.
Otro: auriculoterapia por semillas
Usamos los tres puntos Shenmen, Riñón y Tallo Cerebral con semillas de mostaza, 1 vez por semana durante 8 sesiones. Se instruyó a los sujetos para que estimularan los puntos tres veces al día.
Otros nombres:
  • acupuntura auricular por semillas
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control no recibió ningún tratamiento y fue evaluado al mismo tiempo y de la misma manera que el grupo de intervenciones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estrategia de afrontamiento: dominio de apoyo social (después de 60 días)
Periodo de tiempo: después de 60 días
Información de la escala: Inventario de estrategias de afrontamiento de Folkman y Lazarus con 66 ítems. La escala está construida por 8 "dominios" diferentes: confrontación, distanciamiento, autocontrol, apoyo social, aceptación de responsabilidad, evitación de escape, resolución de problemas y reevaluación positiva. Las preguntas se puntúan mediante escala de Likert: 0 (no se utiliza esta estrategia) ; 1 (usado algo); 2 (usado lo suficiente) y 3 (usado en grandes cantidades) a los 66 ítems (Folkman and Lazarus Coping Strategy Inventory). Realizó una suma de ítems y definió las puntuaciones: 0-4 puntos (no usar esta estrategia), 5-9 (usar esta estrategia un poco), 10-14 (usar bastante esta estrategia) 14-18 (usar mucho la estrategia) .
después de 60 días
Estrategia de afrontamiento: Dominio de distanciamiento
Periodo de tiempo: después de 75 días
Las preguntas se puntúan mediante escala Likert: 0 (no se utiliza esta estrategia); 1 (usado algo); 2 (usado lo suficiente) y 3 (usado en grandes cantidades) a los 66 ítems (Folkman and Lazarus Coping Strategy Inventory). Realizó una suma de ítems y definió las puntuaciones: 0-4 puntos (no usar esta estrategia), 5-9 (usar esta estrategia un poco), 10-14 (usar bastante esta estrategia) 14-18 (usar mucho la estrategia) .
después de 75 días
Estrategia de afrontamiento: Dominio de apoyo social
Periodo de tiempo: después de 60 días
Información de la escala: Inventario de estrategias de afrontamiento de Folkman y Lazarus con 66 ítems. La escala está construida por 8 "dominios" diferentes: confrontación, distanciamiento, autocontrol, apoyo social, aceptación de responsabilidad, evitación de escape, resolución de problemas y reevaluación positiva. Las preguntas se puntúan mediante escala de Likert: 0 (no se utiliza esta estrategia) ; 1 (usado algo); 2 (usado lo suficiente) y 3 (usado en grandes cantidades) a los 66 ítems (Folkman and Lazarus Coping Strategy Inventory). Realizó una suma de ítems y definió las puntuaciones: 0-4 puntos (no usar esta estrategia), 5-9 (usar esta estrategia un poco), 10-14 (usar bastante esta estrategia) 14-18 (usar mucho la estrategia) .
después de 60 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de estrés
Periodo de tiempo: después de 60 días
Información de la escala: Lista de síntomas de estrés (LSS) con 60 ítems (mejor resultado) Puntuación baja: 12/29 puntos; Puntuación media: 30/60 puntos; Puntaje alto: 61/120 puntos; Puntuación muy alta (peor resultado): >120 puntos.
después de 60 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Sao Paulo

Investigadores

  • Investigador principal: Leonice FS Kurebayashi, University of Sao Paulo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de mayo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CAAE: 0060.0.198.000-09

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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