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Auriculoterapia como Estratégia de Coping na Enfermagem Profissional

22 de abril de 2013 atualizado por: Leonice Fumiko Sato Kurebayashi, University of Sao Paulo

Aplicabilidade da Auriculoterapia como Estratégia de Estresse e Coping em Profissionais de Enfermagem

Este ensaio clínico randomizado teve como objetivo avaliar a auriculoterapia como estratégia de enfrentamento em 75 profissionais de enfermagem de um Hospital Universitário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

É consenso que fatores psicológicos e sociais podem levar a problemas de saúde física dos indivíduos e estratégias de enfrentamento em situações estressantes podem ser cruciais para o desenvolvimento mental, físico e social das pessoas. Cuidar dos profissionais que prestam serviços de saúde é uma estratégia fundamental, pois bons resultados dependem do atendimento, principalmente em equipes de trabalho saudáveis ​​e, portanto, capazes de promover a humanização do atendimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

75

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil, 05508-000
        • Hospital Universitário de São Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

23 anos a 61 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pontuação média e alta pela Lista de Sintomas de Estresse
  • Participação voluntária no estudo
  • Disponibilidade de tempo para submissão às sessões

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Licença médica ou férias durante o período
  • Baixa pontuação de estresse

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Auriculoterapia por agulhas
Os investigadores usaram 3 pontos, Shenmen, Rim e Tronco Encefálico com agulhas semipermanentes de 1,8 mm, 1 vez por semana durante 8 sessões.
Outro: auriculoterapia por agulhas
A auriculoterapia chinesa é uma intervenção utilizada pela Medicina Tradicional Chinesa com o objetivo de equilibrar a energia corporal e tratar diversos tipos de doenças utilizando agulhas semipermanentes em pontos específicos do pavilhão auricular.
Outros nomes:
  • acupuntura auricular
Experimental: Auriculoterapia por sementes
Os investigadores usaram os três pontos Shenmen, Rim e Tronco Cerebral com sementes de mostarda, 1 vez por semana durante 8 sessões.
Outro: auriculoterapia por sementes
Usamos os três pontos Shenmen, Rim e Tronco Encefálico com sementes de mostarda, 1 vez por semana durante 8 sessões. Os sujeitos foram instruídos a estimular os pontos três vezes ao dia.
Outros nomes:
  • acupuntura auricular por sementes
Sem intervenção: Grupo de controle
O Grupo Controle não recebeu nenhum tratamento e foi avaliado ao mesmo tempo e da mesma forma que o grupo de intervenções

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estratégia de enfrentamento: Suporte social de domínio (após 60 dias)
Prazo: após 60 dias
Informação da escala: Folkman and Lazarus Coping Strategy Inventory com 66 itens. A escala é construída por 8 "domínios" diferentes: confronto, distanciamento, autocontrole, suporte social, aceitação de responsabilidade, evitação de fuga, resolução de problemas e reavaliação positiva. ; 1 (usado um pouco); 2 (usado o suficiente) e 3 (usado em grande quantidade) aos 66 itens (Folkman and Lazarus Coping Strategy Inventory). Realizou um somatório de itens e definiu os escores: 0-4 pontos (não usa essa estratégia), 5-9 (usa um pouco essa estratégia), 10-14 (usa bastante essa estratégia) 14-18 (usa bastante a estratégia) .
após 60 dias
Estratégia de Enfrentamento: Distanciamento Domínio
Prazo: após 75 dias
As questões são pontuadas pela escala Likert: 0 (não utilizou esta estratégia); 1 (usado um pouco); 2 (usado o suficiente) e 3 (usado em grande quantidade) aos 66 itens (Folkman and Lazarus Coping Strategy Inventory). Realizou um somatório de itens e definiu os escores: 0-4 pontos (não usa essa estratégia), 5-9 (usa um pouco essa estratégia), 10-14 (usa bastante essa estratégia) 14-18 (usa bastante a estratégia) .
após 75 dias
Estratégia de Enfrentamento: Domínio de Apoio Social
Prazo: após 60 dias
Informação da escala: Folkman and Lazarus Coping Strategy Inventory com 66 itens. A escala é construída por 8 "domínios" diferentes: confronto, distanciamento, autocontrole, suporte social, aceitação de responsabilidade, evitação de fuga, resolução de problemas e reavaliação positiva. ; 1 (usado um pouco); 2 (usado o suficiente) e 3 (usado em grande quantidade) aos 66 itens (Folkman and Lazarus Coping Strategy Inventory). Realizou um somatório de itens e definiu os escores: 0-4 pontos (não usa essa estratégia), 5-9 (usa um pouco essa estratégia), 10-14 (usa bastante essa estratégia) 14-18 (usa bastante a estratégia) .
após 60 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Estresse
Prazo: após 60 dias
Informações da escala: Lista de sintomas de estresse (LSS) com 60 itens (melhor resultado) Pontuação baixa: 12/29 pontos; Pontuação média: 30/60 pontos; Pontuação máxima: 61/120 pontos; Escore muito alto (pior resultado): >120 pontos.
após 60 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Sao Paulo

Investigadores

  • Investigador principal: Leonice FS Kurebayashi, University of Sao Paulo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

26 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CAAE: 0060.0.198.000-09

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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