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Dépistage à domicile de la chlamydia Surveillance

12 décembre 2007 mis à jour par: University of Pittsburgh
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé visant à déterminer si un test de dépistage à domicile de la chlamydia et de la gonorrhée entraînera une utilisation accrue des tests de dépistage et une détection accrue des maladies sexuellement transmissibles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé de phase III. Nous avons recruté 403 jeunes femmes de divers milieux cliniques et quartiers de la région de Pittsburgh, PA. Les femmes ont rempli un questionnaire de base, puis ont été randomisées dans un groupe d'intervention (recevoir un kit de test à domicile tous les six mois) ou dans un groupe témoin (recevoir une lettre suggérant une visite à la clinique pour le dépistage). Les participants ont été suivis pendant 2 ans et une abstraction des dossiers médicaux a été réalisée pour documenter les tests effectués en milieu clinique. Les paramètres finaux de l'étude étaient le nombre de tests effectués, le nombre de tests de dépistage effectués, le nombre de MST détectées et les cas incidents de maladie inflammatoire pelvienne.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

403

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • University of Pittsburgh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 29 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critères d'inclusion : 15 à 29 ans, 2 facteurs de risque ou plus de MST, sexuellement actif -

Critères d'exclusion : actuellement enceinte, sans abri

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
tests de chlamydia et de gonorrhée terminés
infections à chlamydia et gonorrhée détectées

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
cas de maladies inflammatoires pelviennes détectés

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pittsburgh

Collaborateurs

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Roberta B Ness, MD, MPH, University of Pittsburgh

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 1999

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

15 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 décembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2007

Dernière vérification

1 décembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0404024

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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