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Tomographie par cohérence optique Analyse quantitative des modifications de la chambre antérieure après une lridotomie périphérique au laser

28 octobre 2014 mis à jour par: Haomin Luo, Second Xiangya Hospital of Central South University
Le but de cette étude est d'analyser les modifications de la morphologie du segment antérieur après l'ldotomie périphérique au laser mesurées par tomographie par cohérence optique, et d'évaluer l'efficacité du traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans l'étude, le glaucome primaire à angle fermé (PAC) et le glaucome primaire à angle fermé (PACG) seront recrutés. Les images de tomographie par cohérence optique du segment antérieur capturées avant et après l'iridotomie périphérique au laser seront analysées pour fournir une quantification objective et reproductible des paramètres biométriques du segment antérieur. Les résultats peuvent fournir des informations utiles pour les stratégies cliniques dans le traitement et la gestion de la pathologie liée à la fermeture de l'angle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Haomin Luo, Ph.D student
  • Numéro de téléphone: +86 13875830738
  • E-mail: lhmqqpp@163.com

Lieux d'étude

  • Chine
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chine, 410000
        • Recrutement
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University,
        • Contact:
          • Haomin Luo, Ph.D student
          • Numéro de téléphone: +86 13875830738
          • E-mail: lhmqqpp@163.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

28 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

1. La gonioscopie ou l'examen UBM a confirmé le diagnostic de PACS ou PAC 2. Pression intraoculaire entre 10 et 21 mmHg ，C/D≤0,6 3. Le champ visuel est normal ou ne montre que le scotome paracentral 4. Vision ou acuité visuelle corrigée ≥0,8 5. Degré de réfraction inférieur à 200D 6. Exclure les autres maladies oculaires et systémiques

-

Critère d'exclusion:

  1. Macula cornéenne et autres maladies cornéennes, maladie de la surface oculaire ou œdème cornéen
  2. Iridocyclite
  3. Antécédents de traumatisme oculaire et d'opération intraoculaire
  4. Pas de fixation Lésions du fond d'œil telles que la rétinopathie diabétique ou le décollement de la rétine
  5. Pas de fixation
  6. Application oculaire ou systémique de stéroïdes corticaux -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: iridotomie périphérique au laser
L'iridotomie périphérique au laser (LPI) est largement considérée comme l'intervention de première intention pour les types aigus ou chroniques de glaucome à angle fermé au stade précoce, ce qui soulage le bloc pupillaire et aplatit ainsi le contour de l'iris et élargit l'angle de drainage, réalisée par Nd. LASER YAG
Procédure: Laserex Tango Nd:YAG, Ellex-SuperQ Medical, Australie
Tous les patients seront atteints avec de la pilocarpine 1 % pour la constriction de la pupille, l'iridotomie périphérique au laser (LPI) est réalisée à l'aide du laser ophtalmique néodyme : grenat d'aluminium et d'yttrium (Laserex Tango Nd : YAG, Ellex-SuperQ Medical, Australie) et un contact d'iridotomie VOLK lentille. Après l'IPV, les patients recevront de l'acétate de prednisolone topique à 0,1 % pendant 7 jours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changements dans la chambre antérieure après LPI à 1 mois
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Second Xiangya Hospital of Central South University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Xuanchu Duan, Ph.D, Central South University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2014

Première publication (Estimation)

31 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 octobre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2014

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SecondXHCSU

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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