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Evaluation of EV1000™/volumeView™ for Cardiac Output Monitoring in Liver Transplantation

7 mai 2016 mis à jour par: Gwak Mi Sook, Samsung Medical Center

Evaluation of a New Calibrated Pulse Wave Analysis Method(EV1000™/volumeView™) for Cardiac Output Monitoring in Adult Liver Transplantation

The investigators are trying to evaluate the agreement of cardiac output measurements taken using the specific thermistor-tipped arterial catheter ( the VolumeView ™ catheter) and the EV1000 ™ monitoring platform ( Edward lifesciences, Irvine, CA, USA) with measurements taken using continuous pulmonary artery thermodilution cardiac output monitoring during orthotopic liver transplantation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

In cirrhotic patient undergoing liver transplantation, there are an altered patterm of circulation, which is characterized by increased cardiac output, decreased peripheral vascular resistance, and reduced ventricular response to physiological, pharmacological, and surgical stress. Large blood loss and clamping/declamping of the inferior vena cava and portal vein during liver transplantation surgery can affect intravascular volume status, which in turn can lead to hemodynamic instability. Therefore, reliable cardiac output monitoring is particularly useful in the cirrhotic patient undergoing liver transplant. Pulmonary artery thermodilution has been used as a standard method for cardiac output assessment for many years. Pulmonary artery catheter can cause rare but serious complications. And it has some limitations for continuously monitoring cardiac output during rapid hemodynamic changes.

Recently, several minimally invasive CO monitors have been developed. The pulse contour technique continuously estimates CO through mathematical analysis of the waveform of arterial pressure. However, previous studies evaluating the reliability of the pulse contour techniques indicated conflicting results in cirrhotic patients during liver transplantation. Most of studies were performed by analyzing from radial artery pressure waveform. Because of rapid changing of intravascular volume, using inotropics, the monitoring of femoral artery pressure has been recommended during liver transplantation.

A new pulse wave analysis system has developed and introduced into clinical practice that consists of a specific thermistor -tipped femoral arterial catheter ( the VolumeView™ catheter) and the EV1000™ monitoring platform ( Edward lifesciences, Irvine, CA, USA). To continuously assess CO based on the femoral arterial pressure curve signal and it uses transpulmonary thermodilution for calibration. We are trying to evaluate the agreement of cardiac output measurements taken using EV1000™ / VolumeView™ with measurements taken using continuous pulmonary artery thermodilution cardiac output monitoring during orthotopic liver transplantation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients who are performed liver transplantation in Samsung medical center

La description

Inclusion Criteria:

subjects undergoing living donor liver transplantation during the study period subjects older than 20yrs who can give informed consent

Exclusion Criteria:

those who are confirmed moderate severe aortic regurgitation by echocardiography those with infection on cannulation site

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
EV1000™/volumeView™

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
cardiac output
Délai: intraoperative
L/minute, 28 participants, EV1000 by femoral artery, Pulmonary artery thermodilution
intraoperative

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
systemic vascular resistance
Délai: intraoperative
dyne s/cm5,28 participants, EV1000 by femoral artery, Pulmonary artery thermodilution
intraoperative
stroke volume variability
Délai: during surgery every 10 minute, event time for example, anhepatic, liver in, reperfusion, using inotropics, changing ventilator setting
%, 28 participants, EV1000 by femoral artery, Pulmonary artery thermodilution
during surgery every 10 minute, event time for example, anhepatic, liver in, reperfusion, using inotropics, changing ventilator setting
stroke volume
Délai: intraoperative
ml, 28 participants, EV1000 by femiral artery, Pulmonary artery thermodilution
intraoperative
ejection fraction
Délai: intraoperative
%, 28 participants, EV1000 by femoral artery, Pulmonary artery thermodilution
intraoperative

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mi Hye Park, MD, Samsung Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2014

Première publication (Estimation)

3 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014-08-080-002

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur EV1000™/volumeView™

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