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Comparaison de la prescription d'intensité d'exercice

30 janvier 2015 mis à jour par: Lance Dalleck, Western Colorado University

Un modèle basé sur un seuil est-il une méthode supérieure au concept de pourcentage relatif pour établir l'intensité de l'exercice individuel ? Un essai contrôlé randomisé

Par conséquent, le but de cette étude est de comparer l'efficacité de deux programmes d'entraînement physique pour améliorer la condition cardiorespiratoire : le modèle d'entraînement à trois zones ACE (c'est-à-dire un entraînement basé sur un seuil) par rapport à la méthode de pourcentage relatif recommandée par l'ACSM plus courante ).

On fait l'hypothèse que :

  1. Le modèle d'entraînement à trois zones ACE entraînera des changements moyens plus importants dans la condition cardiorespiratoire (mesurée par VO2max) par rapport à la méthode du pourcentage relatif.
  2. Les participants au groupe de modèles d'entraînement à trois zones ACE seront plus susceptibles d'avoir des réponses VO2max favorables ; tandis que comparativement, les participants du groupe de la méthode du pourcentage relatif seraient plus susceptibles de connaître une non-réponse VO2max à l'entraînement physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La condition cardiorespiratoire, généralement déterminée par la consommation maximale d'oxygène (VO2max), est une mesure fondamentale pour le physiologiste de l'exercice et les autres professionnels de la santé. VO2max fait référence au taux le plus élevé auquel l'oxygène peut être absorbé et consommé par le corps pendant un exercice intense. Le "F.I.T.T." principe est un acronyme désignant les quatre composantes de la prescription d'exercice : fréquence, intensité, durée (durée) et type d'exercice.

L'intensité de l'exercice est sans doute l'élément le plus critique du modèle de prescription d'exercice. Le non-respect des valeurs seuils minimales peut entraîner une absence d'effet d'entraînement, tandis qu'une intensité d'exercice trop élevée peut entraîner un surentraînement et avoir un impact négatif sur l'adhésion à un programme d'exercice. La norme de référence traditionnelle pour prescrire l'intensité de l'exercice est exprimée en termes de pourcentages de réserve de fréquence cardiaque (% HRR) ou de réserve de consommation d'oxygène (% VO2R). Ceci est considéré comme la «méthode du pourcentage relatif». L'American College of Sports Medicine (ACSM) recommande actuellement une intensité d'exercice de 40 à 59 % HRR/VO2R pour améliorer et maintenir la forme cardiorespiratoire. Néanmoins, malgré une large base de preuves soutenant la recommandation du concept de pourcentage relatif de l'ACSM pour la prescription de l'intensité de l'exercice, on craint que l'approche consiste en une très large gamme de pourcentages acceptables et ne tienne pas compte des réponses métaboliques individuelles aux exercices. Cette étude visait à comparer l'efficacité de deux programmes d'entraînement physique pour améliorer la condition cardiorespiratoire : le modèle d'entraînement à trois zones ACE (c'est-à-dire un entraînement basé sur un seuil) par rapport au concept de pourcentage relatif recommandé par l'ACSM (c'est-à-dire %HRR).

Des hommes et des femmes apparemment en bonne santé mais sédentaires (n = 42) ont été randomisés dans un groupe témoin ne faisant pas d'exercice ou dans l'un des deux groupes d'entraînement physique. L'entraînement physique a été effectué 30 min/jour sur 5 jours/semaine pendant 12 semaines selon l'un des deux régimes d'intensité d'exercice : 1) une méthode de pourcentage relatif a été utilisée dans laquelle l'intensité était prescrite en fonction des pourcentages de réserve de fréquence cardiaque (groupe HRR), ou 2) une méthode basée sur le seuil (ACE-3ZM) a été utilisée dans laquelle l'intensité a été prescrite en fonction du premier seuil ventilatoire (VT1) et du deuxième seuil ventilatoire (VT2).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • Phase 2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants étaient éligibles pour être inclus dans l'étude s'ils présentaient un risque faible à modéré tel que défini par l'ACSM et s'ils étaient sédentaires.
  • Les participants étaient également éligibles pour être inclus dans l'étude s'ils acceptaient verbalement de poursuivre leurs habitudes alimentaires antérieures et de ne pas effectuer d'exercice supplémentaire au-delà de celui requis pour la présente étude.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion comprenaient des signes de maladie cardiovasculaire, pulmonaire et/ou métabolique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Méthode basée sur un seuil
Exercice Semaine 1 Fréquence cardiaque (FC) < premier seuil ventilatoire (TV1) 3 jours 20 min/jour Semaine 2 FC < VT1 4 jours 25 min/jour Semaine 3 FC < VT1 4 jours 30 min/jour Semaine 4 FC < VT1 5 jours 30 min/jour Semaines 5-6 HR ≥ VT1 à < deuxième seuil ventilatoire (VT2) 5 jours 30 min/jour Semaines 7-8 HR ≥ VT1 à < VT2 5 jours 30 min/jour Semaines 9-12 HR ≥ VT2 5 jours 30 mn/jour
Exercice aérobie continu prescrit selon deux méthodes d'intensité d'exercice : la méthode basée sur le seuil (c'est-à-dire le seuil ventilatoire) et la méthode du pourcentage relatif (c'est-à-dire la réserve de fréquence cardiaque).
Expérimental: Méthode du pourcentage relatif
Exercice Semaine 1 Réserve de fréquence cardiaque de 40 à 45 % 3 jours 20 min/jour Semaine 2 Réserve de fréquence cardiaque de 40 à 45 % 4 jours 25 min/jour Semaine 3 Réserve de fréquence cardiaque de 40 à 45 % 4 jours 30 min/jour Semaine 4 40- Réserve de fréquence cardiaque 45 % 5 jours 30 min/jour Semaine 5-6 Réserve de fréquence cardiaque 50-55 % 5 jours 30 min/jour Semaines 7-8 Réserve de fréquence cardiaque 50-55 % 5 jours 30 min/jour Semaines 9-12 60- 65% de réserve de fréquence cardiaque 5 jours 30 min/jour
Exercice aérobie continu prescrit selon deux méthodes d'intensité d'exercice : la méthode basée sur le seuil (c'est-à-dire le seuil ventilatoire) et la méthode du pourcentage relatif (c'est-à-dire la réserve de fréquence cardiaque).
Aucune intervention: Contrôle
Groupe de contrôle sans exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Consommation maximale d'oxygène (VO2max) comme mesure de la condition cardiorespiratoire
Délai: 12 semaines
12 semaines
Estimation du risque de maladie cardiovasculaire sur 10 ans
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2015

Première publication (Estimation)

30 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • WesternSCU

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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