Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Maintien du crenolanib après une allogreffe de cellules souches chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë FLT3-positifs

13 décembre 2023 mis à jour par: Arog Pharmaceuticals, Inc.

Une étude de phase II sur le maintien du bésylate de crénolanib après une allogreffe de cellules souches chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë FLT3-positive

Il s'agit d'une étude de phase II à un seul bras sur le crenolanib en traitement d'entretien chez des patients atteints de LAM présentant des mutations FLT3 qui ont obtenu une rémission complète (RC) après une allogreffe de cellules souches. Le crenolanib oral sera administré quotidiennement après la greffe pendant jusqu'à deux ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il existe deux sous-groupes de patients : 1) ceux qui étaient en rémission complète (RC) au moment de la greffe et 2) ceux qui n'étaient pas en rémission complète (NCR) au moment de la greffe. Le début du traitement par le crenolanib à 100 mg TID est prévu au plus tôt, au plus tôt 30 jours mais au plus tard 90 jours après la greffe de cellules souches allogéniques. Les patients peuvent prendre du crenolanib de manière continue jusqu'à 728 jours ou jusqu'à ce que l'un des critères d'arrêt de l'étude soit rempli.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Antécédents de LAM selon la classification de l'Organisation mondiale de la santé (OMS)
  2. Première greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) utilisant des schémas préparatifs de conditionnement myéloablatif (MAC), non myéloablatif (NMA) ou de conditionnement à intensité réduite (RIC).
  3. Maladie positive pour FLT3-ITD ou FLT3-D835 à tout moment au cours de l'évolution de la maladie.
  4. La source de cellules souches hématopoïétiques provient du sang périphérique, de la moelle osseuse ou du sang de cordon.
  5. La source du donneur est un donneur apparenté, non apparenté, haploidentique ou du sang de cordon.
  6. Au moment de la GCSH allogénique :

    1. Pas plus d'un mésappariement d'antigène au locus HLA-A, -B, -C, -DRB1 ou -DQB1 pour un donneur non apparenté avec du sang périphérique et de la moelle osseuse comme source de cellules souches hématopoïétiques ; et
    2. Explosion de moelle osseuse ≤ 10 %
  7. Au plus tôt 45 jours mais au plus tard 90 jours après la GCSH allogénique.
  8. Nombre de blastes de moelle osseuse post-transplantation ≤ 5 % confirmé par la norme de soins biopsie de la moelle osseuse effectuée après la transplantation (au moins 30 jours après la transplantation).
  9. Preuve de greffe de donneur telle que définie par le chimérisme des lymphocytes T standard institutionnel > 50 %.
  10. Prise de greffe adéquate dans les 7 jours précédant le début du traitement à l'étude : ANC ≥ 1,0 x 109/L sans utilisation quotidienne de facteur de croissance myéloïde ; et plaquettes ≥ 25 x 109/L sans transfusion de plaquettes dans la semaine
  11. Toxicités non hématologiques ≤ Grade 2
  12. Créatinine sérique ≤ 1,5 × LSN OU clairance de la créatinine ≥ 50 ml/min/1,73 m2 pour les sujets dont les taux de créatinine sont supérieurs à la normale institutionnelle
  13. Fonction hépatique adéquate avec AST, ALT et bilirubine sériques dans la plage normale au moment du début du crenolanib
  14. Maladie aiguë du greffon contre l'hôte (GVHD) ≤ Grade 1, soit aucun signe de GVHD chronique, soit une GVHD chronique légère classée comme maladie limitée
  15. Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2
  16. Âge ≥ 18 ans avec la capacité de donner un consentement éclairé écrit
  17. Les femmes en âge de procréer non enceintes et non allaitantes doivent avoir un test de grossesse sérique ou urinaire négatif (« femmes en âge de procréer » se définit comme une femme mûre sexuellement active qui n'a pas subi d'hystérectomie ou qui a eu ses règles à tout moment de les 24 mois consécutifs précédents)
  18. Les femmes en âge de procréer et les hommes doivent accepter d'utiliser une contraception adéquate avant l'entrée à l'étude, pendant la durée de la participation à l'étude et pendant 90 jours après la fin du traitement

Critère d'exclusion:

  1. Grade GVHD actif ≥ 2
  2. Utilisation concomitante de corticoïdes équivalent à la prednisone à une dose > 0,5 mg/kg
  3. Leucémie active et/ou non traitée du système nerveux central (SNC)
  4. Thérapies concomitantes pour le traitement ou le contrôle de la leucémie.
  5. Utilisation de l'un des éléments suivants après la transplantation et avant le début du traitement à l'étude :

    1. Agents chimiothérapeutiques pour le traitement de la LAM (notez que l'utilisation prophylactique de ces agents est autorisée dans cette étude, par exemple, le méthotrexate pour la GVHD)
    2. Agents/thérapies expérimentaux
    3. Azacitidine, décitabine ou autres agents déméthylants
    4. Lénalidomide, thalidomide et pomalidomide
  6. Infection incontrôlée
  7. Connu positif pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH); infection active par l'hépatite B (VHB) ou l'hépatite C (VHC)
  8. Maladie cardiaque importante (classes III ou IV de la New York Heart Association) ou angor instable malgré la prise de médicaments
  9. Enceinte ou allaitante
  10. Réception d'agents expérimentaux dans les 5 demi-vies de la dernière dose d'agent expérimental
  11. Traitement antérieur par crenolanib avec progression sous traitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cohorte A
La cohorte A comprendra les patients ayant subi une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) alors qu'ils étaient en première ou deuxième rémission complète avec récupération du nombre. Le traitement d'entretien au bésylate de crénolanib débutera au plus tôt 42 jours au plus tôt mais au plus tard 90 jours après la GCSH allogénique.
Autres noms:
  • CP-868,596-26
Expérimental: Cohorte B
La cohorte B comprendra les patients qui ont subi une HSCT avec une récupération incomplète du nombre bien qu'ils aient eu ≤% 10 blastes médullaires au moment de la HSCT. Le traitement d'entretien au bésylate de crénolanib débutera au plus tôt 42 jours au plus tôt mais au plus tard 90 jours après la GCSH allogénique.
Autres noms:
  • CP-868,596-26

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients qui ont rechuté
Délai: 2 ans
Les patients qui ont rechuté pendant ou après le traitement d'entretien au crénolanib ont été classés comme ceux ayant reçu <28 jours d'entretien et ceux ayant reçu >28 jours d'entretien.
2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
survie globale (SG)
Délai: 2 années
2 années
survie sans maladie (DFS)
Délai: 2 années
2 années
maladie du greffon contre l'hôte
Délai: 2 années
2 années
Mortalité liée à la greffe à 100 jours
Délai: 4 mois
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard Champlin, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2015

Première publication (Estimé)

27 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

18 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ARO-009

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Leucémie myéloïde aiguë

Essais cliniques sur Bésylate de crénolanib

S'abonner