- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02400255
Manutenção de crenolanibe após transplante alogênico de células-tronco em pacientes com leucemia mielóide aguda FLT3-positivo
13 de dezembro de 2023 atualizado por: Arog Pharmaceuticals, Inc.
Um estudo de fase II da manutenção do besilato de crenolanibe após transplante alogênico de células-tronco em pacientes com leucemia mielóide aguda FLT3 positiva
Este é um estudo de fase II de braço único de crenolanibe como manutenção em pacientes com LMA com mutações FLT3 que alcançaram remissão completa (CR) após transplante alogênico de células-tronco.
O crenolanibe oral será administrado diariamente após o transplante por até dois anos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Existem dois subgrupos de pacientes: 1) aqueles que estavam em remissão completa (CR) no momento do transplante e 2) aqueles que não estavam em remissão completa (NCR) no momento do transplante.
O início da terapia com crenolanibe em 100 mg TID é planejado o mais cedo possível, não antes de 30 dias, mas não depois de 90 dias após o transplante alogênico de células-tronco.
Os pacientes podem tomar crenolanibe continuamente por até 728 dias ou até que um dos critérios para descontinuação do estudo seja cumprido.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Histórico de LMA de acordo com a classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS)
- Primeiro transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (HSCT) usando regimes preparativos de condicionamento mieloablativo (MAC), não mieloablativo (NMA) ou condicionamento de intensidade reduzida (RIC).
- FLT3-ITD ou FLT3-D835 positivo em qualquer momento durante o curso da doença.
- A fonte de células-tronco hematopoiéticas é sangue periférico, medula óssea ou sangue do cordão umbilical.
- A fonte de doador é um doador haploidêntico, não aparentado, compatível ou sangue de cordão umbilical.
No momento do TCTH alogênico:
- Não mais de 1 incompatibilidade de antígeno no locus HLA-A, -B, -C, -DRB1 ou -DQB1 para doador não aparentado com sangue periférico e medula óssea como fonte de células-tronco hematopoiéticas; e
- Explosão de medula óssea ≤ 10%
- Não antes de 45 dias, mas não depois de 90 dias após o TCTH alogênico.
- Contagem de blastos de medula óssea pós-transplante ≤ 5% confirmado pelo padrão de tratamento biópsia de medula óssea realizada após o transplante (pelo menos 30 dias após o transplante).
- Evidência de enxerto do doador conforme definido pelo quimerismo de células T padrão institucional > 50%.
- Enxerto adequado dentro de 7 dias antes do início da terapia do estudo: CAN ≥ 1,0 x 109/L sem uso diário de fator de crescimento mieloide; e plaquetas ≥ 25 x 109/L sem transfusão de plaquetas em 1 semana
- Toxicidades não hematológicas ≤ Grau 2
- Creatinina sérica ≤ 1,5 × LSN OU depuração de creatinina ≥ 50mL/min/1,73 m2 para indivíduos com níveis de creatinina acima do normal institucional
- Função hepática adequada com AST, ALT e bilirrubina séricas dentro da faixa normal no momento do início do crenolanibe
- Doença enxerto contra hospedeiro (GVHD) aguda ≤ Grau 1, sem sinais de GVHD crônica ou GVHD crônica leve classificada como doença limitada
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2
- Idade ≥ 18 anos com capacidade para dar consentimento informado por escrito
- As mulheres não grávidas e não lactantes com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo ("Mulheres com potencial para engravidar" é definida como uma mulher madura sexualmente ativa que não foi submetida a uma histerectomia ou que teve menstruação a qualquer momento em últimos 24 meses consecutivos)
- As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada antes da entrada no estudo, durante a participação no estudo e por 90 dias após o término da terapia
Critério de exclusão:
- GVHD ativo grau ≥ 2
- Uso concomitante de corticosteroides equivalentes à prednisona em dose > 0,5 mg/kg
- Leucemia do sistema nervoso central (SNC) ativa e/ou não tratada
- Terapias concomitantes para tratamento ou controle da leucemia.
Uso de qualquer um dos seguintes após o transplante e antes de iniciar a terapia do estudo:
- Agentes quimioterápicos para terapia de LMA (observe que o uso profilático desses agentes é permitido neste estudo, por exemplo, metotrexato para GVHD)
- Agentes/terapias investigacionais
- Azacitidina, decitabina ou outros agentes desmetilantes
- Lenalidomida, talidomida e pomalidomida
- Infecção descontrolada
- Positivo positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV); infecção ativa por hepatite B (HBV) ou hepatite C (HCV)
- Doença cardíaca significativa (classes III ou IV da New York Heart Association) ou angina instável apesar da medicação
- Grávida ou amamentando
- Recebimento de agentes experimentais dentro de 5 meias-vidas da última dose do agente experimental
- Tratamento prévio com crenolanibe com progressão no tratamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Coorte A
A Coorte A incluirá pacientes submetidos a transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas (TCTH) durante a primeira ou segunda remissão completa com recuperação da contagem.
A terapia de manutenção com besilato de crenolanibe será iniciada o mais cedo possível, não antes de 42 dias, mas não depois de 90 dias após o TCTH alogênico.
|
Outros nomes:
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|
Experimental: Coorte B
A Coorte B incluirá pacientes submetidos ao TCTH com recuperação incompleta da contagem, embora tivessem ≤%10 blastos na medula óssea no momento do TCTH.
A terapia de manutenção com besilato de crenolanibe será iniciada o mais cedo possível, não antes de 42 dias, mas não depois de 90 dias após o TCTH alogênico.
|
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de pacientes que tiveram recaída
Prazo: 2 anos
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Os pacientes que tiveram recidiva durante ou após a terapia de manutenção com crenolanibe foram categorizados como aqueles que receberam <28 dias de manutenção e aqueles que receberam> 28 dias de manutenção.
|
2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
sobrevida global (OS)
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
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sobrevida livre de doença (DFS)
Prazo: 2 anos
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2 anos
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doença do enxerto contra o hospedeiro
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
|
Mortalidade relacionada ao transplante em 100 dias
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard Champlin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2015
Primeira postagem (Estimado)
27 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
18 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ARO-009
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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