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Fauteuil d'examen pour la mesure de l'amplitude de mouvement de la rotation interne de la hanche (HIRROM)

13 février 2017 mis à jour par: Schulthess Klinik

Validation d'un protocole de test pour mesurer l'amplitude de mouvement de rotation interne de la hanche à l'aide d'un fauteuil d'examen nouvellement développé

L'évaluation de l'amplitude de mouvement de rotation interne de la hanche (HIRROM) est effectuée pour évaluer la mobilité de la hanche. L'évaluation est généralement effectuée manuellement (tests manuels), ce qui induit une grande variabilité des résultats entre et au sein des testeurs. Une première version d'une chaise d'examen (EC1) a été récemment développée dans le but de minimiser la variabilité des résultats des tests pour les évaluations HIRROM. Une nouvelle version du fauteuil d'examen (EC2) a été mise en place afin d'individualiser le protocole d'examen et sera validée dans cette étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Zurich, Suisse, 8008
        • Schulthess Klinik

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants ne ressentent aucune douleur dans les membres inférieurs, les hanches et le dos
  • Les participants ont signé le formulaire de consentement

Critère d'exclusion:

  • Le participant a besoin d'un analgésique
  • Antécédents de chirurgie de la hanche
  • Troubles neuromusculaires
  • Incompétence juridique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants en bonne santé
Autre: aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle de rotation interne de la hanche (degrés)
Délai: 7 jours
Les participants seront testés pour l'amplitude de mouvement interne de la hanche en utilisant trois méthodes différentes. Les mesures seront répétées 7 jours après la mesure initiale.
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Schulthess Klinik

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

25 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

25 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2015

Première publication (Estimation)

6 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HIRROM

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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