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股関節内旋可動域測定用検査椅子 (HIRROM)

2017年2月13日 更新者：Schulthess Klinik

新しく開発された検査椅子を使用した股関節内旋可動域測定の検査プロトコルの検証

股関節の内旋可動域（HIRROM）の評価は、股関節の可動性を評価するために実行されます。 通常、評価は手動で行われるため (手動テスト)、テスター間およびテスター内での結果に大きなばらつきが生じます。 初期バージョンの検査椅子 (EC1) は、HIRROM 評価の検査結果のばらつきを最小限に抑えることを目的として最近開発されました。 検査プロトコルを個別化するために新しいバージョンの検査椅子 (EC2) が実装されており、この研究で検証されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
      • Zurich、スイス、8008
        • Schulthess Klinik

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な参加者

説明

包含基準:

  • 参加者は下肢、股関節、背中に痛みがなくなりました。
  • 参加者は同意書に署名しました

除外基準:

  • 参加者は鎮痛剤を必要としています
  • 股関節手術の歴史
  • 神経筋障害
  • 法的無能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な参加者
他の：介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節内旋可動域角度（度）
時間枠：7日
参加者は、3 つの異なる方法を使用して股関節の内部可動域をテストされます。 測定は最初の測定から 7 日後に繰り返されます。
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Schulthess Klinik

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月7日

一次修了 (実際)

2017年1月25日

研究の完了 (実際)

2017年1月25日

試験登録日

最初に提出

2015年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月5日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月13日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HIRROM

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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